آخرین مطالب

تجزیه و تحلیل 2658 تومور، نور جدیدی را در مورد جهش در سرطان می اندازد


DNA

اعتبار: دامنه عمومی Pixabay/CC0

یک مطالعه در مقیاس بزرگ که توسط KU Leuven و موسسه فرانسیس کریک انجام شد نشان می دهد که 21٪ از تومورها دارای جهش های دوگانه هستند که در آن ها دقیقاً همان حرف در هر دو نسخه مادری و پدری DNA شما جهش یافته است. این مشاهداتی است که قبلاً هنگام تجزیه و تحلیل تومورها مورد توجه قرار نمی گرفت، اما برای تحقیقات سرطان آینده در مورد منشاء جهش ها و اهمیت بیولوژیکی آنها در توسعه سرطان مهم است. نتایج مطالعه در منتشر شده است ژنتیک طبیعت.

DNA ما را می توان به عنوان یک کتاب دستور العمل بزرگ در نظر گرفت که تنها با 4 حرف مختلف (A، C، G و T) نوشته شده است. بنابراین، با حدود 3 میلیارد کاراکتر، می توانید DNA انسان را با حدود 3000 کتاب آشپزی ضخیم مقایسه کنید. هر بار که یک سلول تقسیم می شود، کل DNA شما باید از روی آن کپی شود، و غیرقابل تصور نیست که در حین کپی برداری از 3000 کتاب آشپزی، یک خطای اداری رخ دهد – جهشی که می تواند یک سلول را به سلول سرطانی تبدیل کند.

خوشبختانه، بیشتر سلول‌های بدن ما دو مجموعه کتاب آشپزی دارند، یکی از مادر و دیگری از پدر. این بدان معنی است که تمام دستور العمل ها را می توان به راحتی خواند، حتی اگر اشتباهی در یکی از آنها رخ دهد. از نظر آماری، این احتمال بسیار کم است که سلول‌های شما هر بار که هر دو کتاب آشپزی تقسیم می‌شوند، با یک نویسه در هر دو کتاب آشپزی اشتباه کنند. برای مثال، در ادامه قیاس کتاب آشپزی: «توپ‌ها» در سس گوجه‌فرنگی در دستور مام ابتدا به «بول» در سس گوجه‌فرنگی تبدیل می‌شوند و سپس در نسخه پدری «بالک» یا برعکس.

از آنجایی که احتمال تحریف حروف به این شکل در DNA شما بسیار کم است، مطالعات ژنتیکی فرض کرده اند که این وضعیت به سادگی رخ نمی دهد و در نتیجه حروف در DNA ما تنها یک بار تغییر می کنند. یک مطالعه در مقیاس بزرگ توسط KU Leuven و موسسه فرانسیس کریک در لندن اکنون نشان می دهد که این فرض – حداقل برای سلول های سرطانی – نادرست است.

جهش مضاعف تصادفی نیست

این تیم 2658 توالی DNA کامل از 38 نوع مختلف تومور را مورد بررسی قرار دادند و این جهش‌های مضاعف را در 21 درصد موارد یافتند. Jonas Demeulemeester، محقق فوق دکترا، گفت: “اگرچه احتمال جهش یک حرف در هر دو نسخه مادری و پدری از نظر آماری بسیار کم است، اما در یک مورد از هر پنج تومور مورد مطالعه رخ می دهد. این عدد بیش از آن است که تصادفی باشد.” ما می‌توانیم ببینیم که در سرطان پوست، برای مثال، قطعات خاصی از DNA نسبت به سایرین نسبت به آسیب‌های ناشی از اشعه ماوراء بنفش بسیار حساس‌تر هستند، که برخی ضربه‌های مضاعف را توضیح می‌دهد، بدون عواقب عمده برای سلول‌ها. این اطلاعات در جستجوی جهش‌هایی ضروری است. Demeulemeester ادامه داد: به شکل گیری سلول های سرطانی کمک می کند و بنابراین می تواند اهداف خوبی برای درمان باشد.

تیم Demeulemeester سخت در حال توسعه الگوریتم های رایانه ای جدید است تا دانشمندان دیگر نیز بتوانند این جهش های دوگانه را شناسایی و بررسی کنند. تا به حال، این جهش های مضاعف نادیده گرفته شده اند یا “خطاهای فنی” در نظر گرفته می شدند. به همین دلیل است که آنها در تجزیه و تحلیل های ژنتیکی سرطان گنجانده نشده اند. مطالعه ما نشان می دهد که آنها واقعا مهم هستند و نیاز به روش هایی وجود دارد که بتوانند آنها را شناسایی کرده و وقوع آنها را در نظر بگیرند.”


بالای 60؟ شما میلیاردها سلول بالقوه سرطان زا دارید


اطلاعات بیشتر:
Jonas Demeulemeester و همکاران، جهش‌های Biallelic در ژنوم‌های سرطان، عوامل تعیین‌کننده جهش محلی را نشان می‌دهند. ژنتیک طبیعت (2022). DOI: 10.1038/s41588-021-01005-8

نقل قول: تجزیه و تحلیل 2658 تومور نور جدیدی بر جهش در سرطان می اندازد (2022، 10 فوریه) بازیابی شده در 10 فوریه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-02-analysis-tumors-mutations-cancer.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.