آخرین مطالب

سنجش جدید نویدبخش پیشرفت درمان شخصی سرطان است


سنجش جدید نویدبخش پیشرفت درمان شخصی سرطان است

محققان با استفاده از یک نمونه خون معمولی، یک روش بسیار حساس را برای شناسایی و تعیین کمیت قطعات DNA حاوی جهش‌های ژنتیکی نادر در سلول‌های سرطانی بیمار توسعه داده‌اند. این روش از پرایمرهای PCR “SuperSelective” استفاده می کند که عملاً قطعات DNA غیر جهش یافته نزدیک به هم فراوان مشتق شده از سلول های طبیعی بیماران را نادیده می گیرد. این روش جدید سریعتر و به طور قابل توجهی ارزانتر از روشهای فعلی است و می تواند بر روی ابزارهای در دسترس انجام شود. محققین سهولت کاربرد این رویکرد را در گزارشی جدید در این مقاله نشان می‌دهند مجله تشخیص مولکولی.

“هدف بلندمدت این تحقیق توسعه سنجش های بسیار مالتی پلکس است که هم تشخیص زودهنگام جهش های مرتبط با سرطان را قبل از بروز علائم و هم استفاده از یک درمان اولیه موثر را امکان پذیر می کند. این سنجش ها از بیوپسی های مایع غیرتهاجمی (خون معمولی) استفاده می کنند. دیانا یانث وارگاس، محقق ارشد توضیح داد: نمونه‌هایی که در طول معاینه پزشکی سالانه فرد گرفته می‌شوند، و قطعات DNA به‌طور موقت در نمونه خون (منشأ سلول‌های مرده) هستند، سپس با تکنیک‌های PCR واقعی یا دیجیتالی آنالیز می‌شوند.» MS، و فرد راسل کرامر، دکتری، از موسسه تحقیقات بهداشت عمومی دانشکده پزشکی نیوجرسی دانشگاه راتگرز، نیوآرک، نیوجرسی، ایالات متحده

تکنیک‌های کنونی برای تجزیه و تحلیل بیوپسی‌های مایع شامل آنالیز توالی نسل بعدی است که گران، طولانی است و حساسیت محدودی دارد. یا از یک روش PCR استفاده کنید که در آن هر دو قطعه DNA جهش یافته و قطعات DNA نوع وحشی که نزدیک به هم مرتبط هستند، تقویت می شوند و حساسیت را زمانی که قطعات DNA جهش یافته نادر هستند محدود می کند. از سوی دیگر، طراحی منحصر به فرد پرایمرهای SuperSelective PCR، تکثیر قطعات DNA جهش یافته را امکان پذیر می کند، در حالی که به طور موثر از تکثیر قطعات فراوان DNA نوع وحشی که نزدیک به هم مرتبط هستند، جلوگیری می کند. در نتیجه، سنجش‌های SuperSelective PCR توصیف‌شده در این گزارش بسیار حساس هستند.

سنجش‌های Multiplex SuperSelective PCR، با استفاده از بیوپسی‌های مایع غیرتهاجمی مکرر، انتخاب و اصلاح بعدی یک درمان هدفمند مؤثر را برای درمان سرطان فرد امکان‌پذیر می‌سازد. علاوه بر این، پس از درمان، این سنجش‌ها ممکن است به نظارت بر بیمار برای تشخیص وجود حداقل بیماری باقی‌مانده کمک کند و در صورت لزوم مداخله بیشتر را ممکن می‌سازد.

برای نشان دادن پتانسیل بالینی رویکرد آنها، شش نمونه DNA از پلاسمای بیماران مبتلا به سرطان مورد سنجش قرار گرفت. نمونه های پنج نفر از بیماران کور شدند. سنجش‌های Multiplex SuperSelective PCR برای تأیید وجود یا عدم وجود جهش‌های خاص گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی (EGFR) در هر نمونه انجام شد. این جهش‌ها به این دلیل انتخاب شدند که حضور آنها تعیین می‌کند که کدام درمان هدفمند به احتمال زیاد در برابر سرطان ریه سلول‌های کوچک مؤثر است. چهار نمونه برای جهش های هدف مختلف EGFR مثبت بودند و دو نمونه سیگنالی برای جهش های هدف EGFR ندادند. پس از کور کردن نمونه‌های کور، مشخص شد که دو نمونه منفی از بیمارانی است که جهش‌های EGFR نداشتند و این نمونه‌ها عمداً به عنوان شاهد ارائه شدند. سنجش ها جهش های شناخته شده قبلی را در نمونه های دیگر شناسایی کردند. به طور قابل توجهی، این آزمایش همچنین یک جهش مقاومتی بسیار نادر را در یک نمونه کور که قبلاً وجود نداشت شناسایی کرد، که نشان می‌دهد درمان هدفمند بیمار باید تغییر کند.

محققان گفتند: “تنها تفاوت بین این سنجش ها و PCR مالتی پلکس معمولی، جایگزینی پرایمرهای SuperSelective به جای پرایمرهای معمولی است.” این سنجش‌ها را می‌توان به سرعت در نقاط مراقبت انجام داد و نتایج را می‌توان فوراً برای اطلاع‌رسانی تصمیمات بالینی بعدی مورد استفاده قرار داد.»

نویسندگان خاطرنشان می‌کنند که این فناوری ممکن است کاربردهای پزشکی دیگری نیز داشته باشد، مانند شناسایی باکتری‌های نادر مقاوم به آنتی‌بیوتیک و شناسایی ژن‌های جهش یافته نادر که در سلول‌های جنینی در حال گردش در پلاسمای مادر یافت می‌شوند. بنابراین، در دسترس بودن سنجش‌های حساس Multiplex SuperSelective PCR احتمالاً کاربرد بالینی گسترده‌ای دارد.”


تست شخصی جدید برای پیش‌بینی زودتر و دقیق‌تر عود سرطان در کودکان مبتلا به ALL


اطلاعات بیشتر:
دیانا ی. وارگاس و همکاران، سنجش‌های PCR SuperSelective Multiplex برای تشخیص و کمیت جهش‌های سوماتیک نادر در بیوپسی‌های مایع، مجله تشخیص مولکولی (2021). DOI: 10.1016/j.jmoldx.2021.11.006

نقل قول: سنجش جدید نویدی برای پیشرفت درمان شخصی‌شده سرطان را نشان می‌دهد (2022، 11 فوریه) بازیابی شده در 11 فوریه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-02-assay-advancing-personalized-cancer-treatment.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.