[ad_1]

سرطان خون

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که مسدود کردن واکنش زنجیره‌ای پروتئینی سلول‌های سرطان خون دوران کودکی را نسبت به درمان هدفمند موجود حساس‌تر می‌کند. تحقیقات هنوز در مراحل اولیه است، اما داروهای مورد استفاده در این مطالعه از قبل وجود دارد، که می تواند سرعت ترجمه به کلینیک را افزایش دهد. Ph.D. دانش‌آموز والنتینا کوردو توضیح می‌دهد: “ما نشان داده‌ایم که نگاه کردن به فعالیت پروتئین تصویر کامل‌تری از نقاط ضعف لوسمی به دست می‌دهد. در آینده، تحقیقات ما می‌تواند به کشف استراتژی‌های درمانی جدید برای کودکان مبتلا به این بیماری که به استاندارد پاسخ نمی‌دهند کمک کند. رفتار.”

برای 1 کودک از هر 5 کودک مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T (T-ALL)، بیماری آنها پس از درمان عود می کند. در بسیاری از این موارد، درمان استاندارد فعلی شیمی درمانی با دوز بالا کار خود را متوقف کرده است. راه های جدید برای مقابله با این بیماری به فوریت مورد نیاز است.

پروتئین های معیوب

داروهای هدفمند برای کشتن سلول های سرطانی طراحی شده اند در حالی که سلول های سالم را به حال خود رها می کنند. این نوع داروها می‌توانند سلول‌های سرطانی را از سلول‌های سالم با ضعف‌های خاص جدا کنند – معمولاً یک پروتئین معیوب. چنین پروتئین های معیوب اغلب به دلیل اشتباه در DNA تومور ایجاد می شوند.

در یک مطالعه جدید، دانشمندان در مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما در اوترخت، هلند، با همکارانش در آمستردام UMC کار کردند تا تمام پروتئین‌های فعال سلول‌های T-ALL را در آزمایشگاه بررسی کنند. پروتئین ها اسب های کار بدن هستند و وظایفی را انجام می دهند که سلول ها و اندام های ما برای عملکرد صحیح باید انجام دهند. آنها را می توان روشن و خاموش کرد و این سوئیچ ها اغلب در سرطان از ریل خارج می شوند.

مطالعه جدید در منتشر شد ارتباطات طبیعت امروز، و توسط انجمن سرطان هلند (KWF Kankerbestrijding) تامین مالی شد.

فعالیت غیر معمول

والنتینا کوردو دکترا است. دانشجوی گروه Meijerink در مرکز پرنسس ماکسیما، و بر روی مطالعه کار کرد. او توضیح می‌دهد: “اغلب، دانشمندان با بررسی نقص‌های موجود در DNA، سلول‌های سرطانی را از سلول‌های سالم جدا می‌کنند. در مطالعه جدید، به جای آن به پروتئین‌ها نگاه کردیم. ما به دنبال پروتئین‌هایی با فعالیت غیرمعمول بالا بودیم که احتمالاً به راه‌هایی برای سلول‌های سرطانی اشاره می‌کنند. برای فرار از درمان. اینها می توانند اهداف بالقوه ای برای درمان باشند.” این رویکرد قبلاً در اشکال مختلف سرطان (در دوران کودکی) مورد استفاده قرار گرفته است، اما اولین بار است که دانشمندان از آن برای سلول های T-ALL استفاده می کنند.

واکنش زنجیره ای بیش فعال

با تجزیه و تحلیل تمام سوئیچ های پروتئین در 11 نوع مختلف از سلول های T-ALL، تیم تحقیقاتی تعدادی از پروتئین هایی را یافت که قبلاً با بیماری مرتبط هستند، از جمله دو پروتئین به نام های LCK و SRC. آنها همچنین یک واکنش زنجیره ای بیش فعال از پروتئین هایی به نام INSR/IGF-1R پیدا کردند.

“به طور هیجان انگیزی، ما دریافتیم که مسدود کردن LCK یا SRC همزمان با INSR/IGF-1R سلول های سرطانی را به طور بسیار موثری از بین می برد. حتی در غلظت های پایین داروهایی که ما استفاده می کردیم، این ترکیب موثرتر از هر دو درمان به تنهایی بود.” کوردو می گوید.

برای مطالعه بیشتر ترکیب دارو، محققان به تأثیر سلول‌های لوسمی کودکان مبتلا به T-ALL رشد کرده در موش پرداختند. در سلول‌هایی با فعالیت بالا برای پروتئین SRC و واکنش زنجیره‌ای INSR/IGR-1R، ترکیب دارو دوباره بسیار مؤثر بود. کوردو می‌گوید: «هیچ نقصی در ژن‌هایی که این پروتئین‌ها را کد می‌کردند وجود نداشت، که به ما نشان می‌دهد که فعالیت پروتئین سرنخ ارزشمندی در جستجوی اهداف دارویی در ALL است».

مرحله اولیه

تحقیقات هنوز در مراحل اولیه است. ترکیب‌های دارویی امیدوارکننده‌ای که در این مطالعه یافت می‌شوند، باید قبل از اینکه بتوانند به آزمایش‌های بالینی بروند، در آزمایشگاه و در مطالعات حیوانی بیشتر آزمایش شوند. اما داروهای مورد استفاده در این مطالعه از قبل وجود دارد که می تواند سرعت ترجمه به کلینیک را افزایش دهد.

“هنگام کشف راه های جدید بالقوه برای حمله به لوسمی، داشتن تصویر کاملی از نقاط ضعف در این سلول ها مهم است. ما نشان داده ایم که نگاه کردن به فعالیت پروتئین تصویر کامل تری از این ضعف ها به دست می دهد. این می تواند در آینده به کشف سایر درمان های جدید کمک کند. کوردو می گوید: استراتژی هایی برای کودکان مبتلا به ALL که به درمان استاندارد پاسخ نمی دهند.


مقایسه تغییرات DNA در سلول های بنیادی خون و سلول های لوسمی می تواند به تشخیص کودکان مبتلا به AML پرخطر کمک کند


اطلاعات بیشتر:
پروفایل فسفوپروتئومی لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T، کینازهای قابل هدف و استراتژی های درمان ترکیبی را نشان می دهد. ارتباطات طبیعتDOI: 10.1038/s41467-022-28682-1

ارائه شده توسط مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما

نقل قول: فعالیت پروتئین استراتژی جدید درمان ترکیبی ALL دوران کودکی را نشان می دهد (2022، 25 فوریه) بازیابی شده در 25 فوریه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-02-protein-reveals-childhood-combination-treatment.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]