[ad_1]

بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه میشیگان انجام شد، ژنتیک نقش مهمی در نحوه واکنش بدن ما به واکسن ها و تزریقات تقویت کننده ایفا می کند، که نشان می دهد برخی از واکنش های محافظتی ناشی از واکسیناسیون می تواند با شخصی سازی موثرتر باشد.

این تیم همچنین شکل خاصی از یک ژن مرتبط با آنتی‌بادی را شناسایی کردند که در سطح جمعیت پیش‌بینی می‌کند که آیا تقویت برای تولید آنتی‌بادی‌های بیشتر برای افزایش پاسخ‌های ایمنی ذاتی مؤثر است یا خیر.

کلی آرنولد، استادیار مهندسی زیست پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و نویسنده ارشد مقاله در Frontiers in Immunology می گوید: «چیزی که در این کار بسیار جالب است، مفهوم تنوع شخصی و درک ارتباط مستقیم بین پاسخ واکسن و ژن های مختلف افراد است.

این مطالعه بررسی کرد که چگونه افراد ممکن است واکنش متفاوتی به تقویت معمولی نشان دهند، که سیستم ایمنی را مجدداً در معرض ویروس (یا بخشی از آن) قرار می دهد تا غلظت آنتی بادی را افزایش دهد.

با این حال، در برخی افراد، افزایش غلظت آنتی بادی ممکن است چندان مهم نباشد، زیرا ژن‌های آن‌ها گیرنده‌های ایمنی را رمزگذاری می‌کنند که در چسبیدن به آنتی‌بادی‌ها خوب نیستند – گفته می‌شود که میل ترکیبی کمتری دارند.

در نتیجه، یک فرد می تواند تعداد آنتی بادی قابل توجهی داشته باشد و همچنان پاسخ ایمنی ضعیفی داشته باشد. بنابراین یک راه جایگزین نظری برای تقویت سیستم ایمنی می‌تواند طراحی واکسن‌هایی باشد که ساختار آنتی‌بادی‌ها را تغییر می‌دهند – احتمال چسبیدن آن آنتی‌بادی‌ها به گیرنده‌های سلول‌های ایمنی فرد را افزایش می‌دهند.

آرنولد گفت: «بسته به زمینه ژنتیکی شما، ما دریافتیم که تقویت واکسن ممکن است کم و بیش در فعال کردن برخی از عملکردهای ایمنی ذاتی مؤثر باشد. “و در برخی از افراد، که افزایش غلظت آنتی بادی ها بی اثر بود، قادر به تغییر میل ترکیبی آنتی بادی ها می تواند مسیر موفق تری باشد. اگرچه این هنوز یک مفهوم تئوری است و هنوز در عمل ممکن نیست.”

تیم آرنولد با همکاری شرکای خود در استرالیا، تایلند و ایالات متحده، یک مدل کامپیوتری برای تعیین اینکه چگونه عوامل ژنتیکی مختلف بر پاسخ‌های ایمنی ذاتی ناشی از تقویت واکسن تأثیر می‌گذارند، ایجاد کردند. از داده‌ها و نمونه‌های پلاسمایی به‌دست‌آمده توسط دانشگاه ملبورن از تنها آزمایش واکسن HIV با محافظت متوسط ​​تا به امروز استفاده می‌کند.

نمونه‌های پلاسما از شرکت‌کنندگان در کارآزمایی – اساساً نمونه‌های خون منهای گلبول‌های قرمز خون – میزان و نوع آنتی‌بادی‌های تولید شده پس از واکسیناسیون را نشان دادند.

آرنولد گفت: «در یک جمعیت مختلط از مردم، ما همچنین نشان داده‌ایم که چگونه یک ژنوتیپ خاص باعث می‌شود که آیا آن جمعیت به تغییرات غلظت آنتی‌بادی مورد انتظار از تقویت سنتی پاسخ می‌دهد یا خیر».

مدل‌سازی نشان داد که در ژنی که نوع خاصی از آنتی‌بادی (IgG1) را کد می‌کند، تغییرات مختلف می‌تواند پیش‌بینی کند که افزایش سطح آنتی‌بادی در یک جمعیت خاص چقدر مؤثر است. برخی از جمعیت‌ها در آزمایش HIV نشان دادند که افزایش سطح آنتی‌بادی منجر به تغییری در عملکردهای ایمنی ذاتی که در حال ارزیابی بودند، نمی‌شود.

آرنولد می‌گوید: «آنچه به ما می‌گوید این است که در جمعیت‌هایی با تغییرات ژنتیکی خاص، روش‌های سنتی تقویت برای افزایش غلظت آنتی‌بادی ممکن است در بهبود عملکرد ذاتی ایمنی مؤثر نباشد».

ادجوانت ها مواد تشکیل دهنده واکسن هستند که برای بهبود پاسخ ایمنی بدن طراحی شده اند.

سال گذشته، تیم آرنولد از داده‌های همان کارآزمایی استفاده کرد تا نشان دهد که چرا واکسن‌های خاص تأثیر متفاوتی بر افراد دارند. در آینده، هر دو مطالعه می‌توانند به اصول طراحی جدیدی برای واکسن‌ها منجر شوند که ویژگی‌های شخصی فرد را در نظر می‌گیرد.

این تحقیق توسط مرکز تحقیقات ملی بهداشت و پزشکی استرالیا، بنیاد آمریکایی تحقیقات AISD ماتیلد کریم و دانشگاه میشیگان تامین مالی شد.

این همکاری شامل دانشگاه ملبورن، دانشگاه موناش و موسسه برنت در استرالیا بود. دانشگاه ماهیدول، وزارت بهداشت عمومی و موسسه تحقیقات علوم پزشکی نیروهای مسلح در تایلند؛ و موسسه راگون بیمارستان عمومی ماساچوست، دانشگاه هاروارد و موسسه فناوری ماساچوست در ایالات متحده

[ad_2]