[ad_1]

جهش در دامنه‌های اتصال گیرنده پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 ممکن است منجر به انواع فرار مقاوم در برابر داروهای درمانی و واکسن شود.

خنثی سازی SARS-CoV-2 با واسطه آنتی بادی مونوکلونال: پانل سمت چپ مورفولوژی ویروس SARS-CoV-2 را نشان می دهد و پروتئین اسپایک trimeric را روی سطح آن نشان می دهد که با آنتی بادی ها متصل شده است. پانل سمت راست نمای زوم شده پروتئین تریمریک اسپایک (نمای بالا) را در حالت پیش‌فیوژن متصل به آنتی‌بادی‌های مونوکلونال نشان می‌دهد. هر مونومر پروتئین سنبله، دامنه اتصال گیرنده (RBD) را به رنگ های سبز، نارنجی و سرخابی نشان می دهد که حاوی یک موتیف اتصال گیرنده به رنگ فیروزه ای در بالا است. جهش های ظاهر شده در گونه های Omicron SARS-CoV-2 با رنگ قرمز نشان داده شده است. در اینجا، آنتی بادی C309 (والد VIR-7831 یا Sotrovimab) به رنگ آبی نشان داده شده است، که یکی از آنتی بادی‌های مورد استفاده بالینی است که کمتر تحت تأثیر جهش‌های نوع Omicron قرار می‌گیرد. اعتبار: پیوش پراکاش، آنشومالی میتال، ویکاش ورما، آرون خطی (CC BY 4.0، https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)

ویروس SARS-CoV-2 به طور مداوم در حال تکامل است و تغییرات ساختاری ویروس ممکن است بر اثربخشی درمان‌های آنتی‌بادی و واکسن‌ها تأثیر بگذارد. مطالعه ای که در 17 فوریه در پاتوژن های PLOS توسط Anshumali Mittal در دانشگاه پیتسبورگ و همکارانش، چشم‌انداز ساختاری و عملکردی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده علیه پروتئین SARS-CoV-2 را تشریح می‌کند و درباره اثرات جهش‌ها بر پروتئین اسپایک ویروس که ممکن است به آن اجازه دهد از پاسخ‌های آنتی‌بادی فرار کند، بحث می‌کند.

همه ویروس‌ها با تکامل خود جهش می‌یابند و بیشتر جهش‌ها اثرات منفی یا خنثی بر تناسب ویروس دارند. با این حال، برخی جهش‌ها به ویروس‌ها یک مزیت انتخابی می‌دهند و آن‌ها را عفونی‌تر، قابل انتقال‌تر و مقاوم‌تر به پاسخ‌های آنتی‌بادی و درمان‌ها می‌کنند. برای درک بهتر رابطه بین پاسخ‌های ایمنی به ویروس SARS-CoV-2 و اینکه چگونه جهش‌ها ممکن است به ویروس اجازه دهد تا از خنثی شدن بگریزد، محققان مروری بر متون انجام دادند که شامل تقریباً 139 مطالعه است. آنها تحقیقاتی را روی گونه‌های در حال ظهور SARS-CoV-2 سنتز کردند، اساس ساختاری چگونگی خنثی‌سازی آنتی‌بادی‌ها را تشریح کردند و جهش‌های پروتئینی یا «انواع فرار» را ترسیم کردند که در برابر اتصال و خنثی‌سازی آنتی‌بادی مقاومت می‌کنند.

محققان طبقه‌بندی مبتنی بر ساختار دامنه‌های اتصال گیرنده پروتئین سنبله (RBD) را که آنتی‌بادی‌ها را هدف قرار می‌دهند، خلاصه کردند تا مکانیسم‌های مولکولی خنثی‌سازی را بهتر درک کنند. آنها همچنین جهش های فرار RBD را برای چندین آنتی بادی که در برابر اتصال آنتی بادی های ایجاد شده توسط واکسن و از نظر درمانی مرتبط مقاومت می کنند، توضیح دادند. با این حال، برای درک بهتر اینکه چگونه این جهش ها بر شدت بیماری و مرگ و میر تأثیر می گذارد، به مطالعات آینده نیاز است.

به گفته نویسندگان، “قدرت آنتی‌بادی‌ها و واکسن‌های درمانی تا حدی به این بستگی دارد که ویروس چقدر می‌تواند از خنثی شدن بگریزد. ویروس SARS-CoV-2 به تکامل خود ادامه خواهد داد و منجر به ظهور انواع فرار می‌شود؛ بنابراین، نظارت ژنومی در سراسر جهان، بهتر است. واکسیناسیون، توسعه آنتی بادی های خنثی کننده گسترده و داروهای جدید برای مبارزه با COVID-19 حیاتی هستند.

میتال می‌افزاید: «نقشه‌های فرار مبتنی بر ساختار همراه با مدل‌سازی محاسباتی ابزارهای ارزشمندی برای درک اینکه چگونه جهش‌ها در هر باقیمانده بر اتصال یک آنتی‌بادی تأثیر می‌گذارند، هستند و می‌توانند برای تسهیل طراحی منطقی درمان‌های آنتی‌بادی مقاوم در برابر فرار، واکسن‌ها و سایر اقدامات متقابل استفاده شوند. ”


افزایش عفونت‌پذیری، فرار آنتی‌بادی باعث تکامل SARS-CoV-2 می‌شود


اطلاعات بیشتر:
Anshumali Mittal و همکاران، تغییرات ساختاری و آنتی ژنی در پروتئین اسپایک انواع SARS-CoV-2 در حال ظهور، پاتوژن های PLOS (2022). DOI: 10.1371/journal.ppat.1010260

ارائه شده توسط کتابخانه عمومی علوم

نقل قول: جهش در دامنه‌های متصل به گیرنده پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 ممکن است گونه‌های مقاوم به واکسن جدیدی ایجاد کند (2022، 1 مارس) که در 1 مارس 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-03-mutations-sars- بازیابی شده است. cov-spike-protein-receptor-binding.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]