آخرین مطالب

سلول های ایمنی مرتبط با پیش آگهی و بقای بیماری عصبی —


مطالعه ای که امروز در eLife منتشر شد نشان می دهد که سلول های ایمنی می توانند به پیش بینی پیش آگهی بیماران مبتلا به بیماری عصبی نادر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) کمک کنند.

یافته ها نشان می دهد که اندازه گیری تغییرات در جمعیت سلول های ایمنی ممکن است به پزشکان در نظارت بر وضعیت بیماران مبتلا به ALS کمک کند. آنها همچنین به نقش محافظتی اشاره می کنند که برخی از سلول های ایمنی ممکن است در این بیماری ایفا کنند، در حالی که برخی دیگر پیشرفت بیماری را تسریع می کنند. این بینش های جدید می تواند به دانشمندان در یافتن راه های جدید برای درمان ALS کمک کند.

در حال حاضر هیچ درمان یا درمان موثری برای ALS وجود ندارد و علت دقیق این بیماری همچنان نامشخص است. نویسنده اول Can Cui، فارغ التحصیل دکترا در واحد اپیدمیولوژی یکپارچه، موسسه Karolinska، استکهلم، سوئد، توضیح می دهد: “برخی از مطالعات سیستم ایمنی را در ALS دخیل می دانند، اما تعداد کمی از آنها جمعیت سلول های ایمنی را در بیماران در طول زمان ردیابی کرده اند.” ما تصمیم گرفتیم تغییرات ایمنی در بیماران مبتلا به ALS را ردیابی کنیم و تعیین کنیم که آیا آنها می توانند پیش آگهی بیماران را پیش بینی کنند یا خیر.

کوی و همکارانش 288 بیمار ALS ساکن استکهلم را برای شرکت در این مطالعه انتخاب کردند. آنها در شروع مطالعه و در فواصل زمانی معین پس از آن نمونه خون از بیماران جمع آوری کردند. آنها سپس رابطه بین سلول های ایمنی در نمونه ها و پیشرفت بیماری شرکت کنندگان را تا پنج سال پیگیری کردند.

آنها دریافتند که تعداد سلول های ایمنی به نام لکوسیت ها، نوتروفیل ها و مونوسیت ها در شرکت کنندگان در این دوره افزایش یافته است. با این اتفاق، انجام وظایف فیزیکی اولیه مانند بلعیدن، نگه داشتن ظروف، یا بالا و پایین رفتن از پله ها برای بیماران دشوارتر شد. با این حال، هیچ ارتباطی بین سطح این سلول ها در بدن و خطر مرگ بیمار وجود نداشت.

در یک نمونه فرعی از 92 بیمار – “کوهورت FlowC”، که در آن 88٪ از شرکت کنندگان نیز در گروه اصلی 288 نفر بودند – تیم 23 زیرجمعیت از لنفوسیت ها (نوعی گلبول سفید) را در بیماران اندازه گیری کرد. خون آنها دریافتند که آنهایی که تعداد سلول های کشنده طبیعی بالاتری دارند و نسبت سلول های CD4+ T تمایز یافته با Th2 بیشتر هستند، احتمالاً بقای بهتری خواهند داشت. با این حال، نسبت های بالاتر سلول های CD8 + T و سلول های CD4 + EMRA T با بقای بدتری همراه بود.

کوی توضیح می دهد: «به نظر می رسد سلول های ایمنی نقش دوگانه ای در ALS دارند. “تعداد بیشتر نوتروفیل ها و مونوسیت ها منعکس کننده بدتر شدن عملکرد حرکتی در بیماران است، در حالی که سطوح بالاتر سلول های T ممکن است به وضوح با بقا مرتبط باشد.”

کارولین اینگر، رئیس مرکز ALS در بیمارستان دانشگاه کارولینسکا، سوئد، می‌افزاید: «این اکتشافات پیامدهای مهمی برای درک ALS دارند و ممکن است به توسعه درمان‌هایی کمک کنند که سلول‌های ایمنی خاص را هدف قرار می‌دهند».

نویسندگان اضافه می کنند که تعدادی محدودیت برای مطالعه آنها وجود دارد. به عنوان مثال، تجزیه و تحلیل آنها از انواع و نسبت های سلولی در شرکت کنندگان باید با احتیاط تفسیر شود، زیرا همه بیماران قادر به انجام اندازه گیری های سلولی مکرر به دلیل نرخ بالای مرگ و میر در ALS نبودند.

علیرغم محدودیت ها، این تحقیق راه را برای یادگیری بیشتر در مورد چگونگی پیشرفت ALS و یافتن راه های جدید بالقوه برای نظارت بر بیماران هموار می کند. اینگر نتیجه می گیرد: «نتایج ما همچنین نیاز به مطالعات بیشتر را در مورد اینکه آیا هدف قرار دادن سلول های ایمنی خاص می تواند به بهبود نتایج بیمار کمک کند، نشان می دهد.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط eLife. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.