آخرین مطالب

آزمایش‌ها روی موش‌ها نشان می‌دهد که ماده‌ها پروتئین بیشتری تولید می‌کنند که به پیشگیری از بیماری کبد چرب غیرالکلی کمک می‌کند –


یکی از شایع ترین اختلالات در سطح جهان، بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. شکل پیشرونده آن، به نام “استئاتوهپاتیت غیر الکلی” (NASH)، حدود 30 درصد از بیماران NAFLD را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند منجر به سیروز و سرطان کبد شود. با وجود تلاش‌های تحقیقاتی فراوان، ما هنوز مکانیسم‌های اساسی NAFLD/NASH را درک نکرده‌ایم و در نتیجه درمان مؤثری نداریم.

با این حال، چیزی که ما می دانیم این است که به نظر می رسد این بیماری در بین مردان بیشتر از زنان است، به خصوص زنان پیش از یائسگی. چرا این چنین است کاملاً مشخص نیست، اما شواهد فعلی نشان می دهد که هورمون جنسی استروژن نقش محافظتی ایفا می کند. از سوی دیگر، پروتئین فرمیل پپتید گیرنده 2 (FPR2) نقش مهمی در میانجی‌گری پاسخ‌های التهابی در اندام‌های مختلف دارد. با این حال، هیچ مطالعه ای تاکنون نقش آن را در کبد مشخص نکرده است. آیا FPR2 می تواند در تفاوت های مربوط به جنسیت در مورد شیوع و شدت NAFLD دخیل باشد؟

در پاسخ به این سوال، یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور یونگمی جونگ از دانشگاه ملی پوسان، کره، اخیراً مطالعه‌ای را با استفاده از مدل موش انجام دادند که نقش FPR2 در NAFLD/NASH و رابطه آن با تفاوت‌های جنسی مشاهده‌شده را روشن کرد. این کار در میان معدود مطالعاتی است که در مورد NAFLD انجام شده است که به آزمایش‌های حیوانی متوازن جنسیتی متکی است تا طرح‌های رایج‌تر فقط برای مردان. این مقاله در 31 ژانویه 2022 به صورت آنلاین در دسترس قرار گرفت و در جلد 13، شماره 578، مجله منتشر شد. ارتباطات طبیعت در 31 ژانویه 2022.

محققان ابتدا دریافتند که Fpr2 در کبد سالم موش ماده به شدت بیان می شود. علاوه بر این، در کبد موش‌های نر و ماده که با رژیم غذایی القاکننده NAFLD تغذیه می‌شدند، متفاوت بیان شد. ساکت کردن Fpr2 ژن موش‌های نر و ماده را به یک اندازه در برابر NAFLD آسیب‌پذیر کرد، که نشان می‌دهد FPR2 اثر محافظتی بر روی کبد دارد.

جالب اینجاست که محققان همچنین دریافتند که تولید FPR2 در کبد با واسطه استروژن انجام می شود. مردانی که با استروژن خارجی مکمل شده بودند، Fpr2 بیشتری تولید کردند و نسبت به NAFLD مقاوم‌تر بودند، در حالی که زنانی که تخمدان‌هایشان برداشته شد، سطوح Fpr2 کبدی را کاهش دادند. پروفسور یونگ می گوید: “در مجموع، یافته های ما نشان می دهد که FPR2 یک هدف درمانی بالقوه برای توسعه عوامل دارویی برای درمان NAFLD/NASH است.” علاوه بر این، نتایج ما می تواند به توسعه درمان های مبتنی بر جنسیت برای NASH کمک کند.

این کشف بی‌سابقه تولید FPR2 مخصوص زنان در کبد و نقش آن در ایجاد مقاومت در برابر NAFLD/NASH، امیدواریم راه را نه تنها برای درمان‌های جدید، بلکه رویکردی جامع‌تر و آگاهانه‌تر از جنسی در هنگام انجام علم هموار کند. در این رابطه، پروفسور یونگ اظهار داشت: «تحقیق ما نیاز مبرم به طراحی و توسعه آزمایش‌های حیوانی متعادل‌تر از جنس را برجسته می‌کند، با توجه به اینکه بیان جنسی خاص FPR2 در کبد در مطالعات قبلی کاملاً نادیده گرفته شده بود».

اجازه دهید امیدوار باشیم که این آغازی باشد برای درک عمیق‌تر NAFLD/NASH و اولین قدم‌ها به سوی درمان‌های مؤثر مبتنی بر جنسیت.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط دانشگاه ملی پوسان. نوشته اصلی توسط Na-hyun Lee. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.