آخرین مطالب

غربالگری نشانگرهای زیستی پلاسما می تواند دقت و برابری سلامت را در تشخیص بیماری آلزایمر بهبود بخشد –


محققان کلینیک مایو مجموعه جدیدی از نشانگرهای مولکولی را در پلاسمای خون شناسایی کردند. این کشف می تواند به توسعه آزمایش های تشخیصی بهبود یافته برای بیماری آلزایمر منجر شود. بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقل است که 6.2 میلیون نفر را در ایالات متحده تحت تاثیر قرار می دهد.

مطالعه کلینیک مایو، منتشر شده در eBioMedicine، اولین مطالعه ای است که بر روی مولکول های RNA در پلاسما به عنوان نشانگرهای زیستی بیماری آلزایمر در آمریکایی های آفریقایی تبار متمرکز شده است – جمعیتی که بیشترین خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را دارند. این رویکرد محققان را قادر می سازد تا مولکول های خاصی را در پلاسما مشخص کنند که می توانند به عنوان نشانگرهای زیستی برای تأیید تشخیص بیماری آلزایمر در این جمعیت عمل کنند.

این مطالعه مبتنی بر تحقیقات قبلی است که عوامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر را شناسایی کرده و ثابت کرده است که مولکول‌های RNA در پلاسمای خون به طور بالقوه می‌توانند به عنوان نشانگرهای زیستی مورد استفاده قرار گیرند.

در این مطالعه، محققان مولکول‌های RNA پیام‌رسان پلاسمای خون را در 151 آمریکایی آفریقایی‌تبار مبتلا به بیماری آلزایمر و 269 آمریکایی آفریقایی‌تباری که از نظر شناختی آسیب‌دیده تشخیص داده شده بودند، با نمره مقیاس درجه‌بندی دمانس بالینی صفر مورد بررسی قرار دادند. محققان دریافتند که وقتی سطوح پلاسمایی شش مولکول RNA پیام رسان – توسط ژن ها کدگذاری می شود. CLU، APP، CD14، ABCA7، AKAP9 و APOE – در مدل‌های آماری آن‌ها، توانایی خود را برای شناسایی دقیق شرکت‌کنندگان با تشخیص آلزایمر تا 8 درصد بهبود بخشیدند. محققان توضیح می‌دهند که این یک پیشرفت است، در مقایسه با مدل‌های آماری که فقط وجود عوامل خطر شناخته شده مانند سن و جنس را توضیح می‌دهند و اینکه آیا فرد ناقل این بیماری است یا خیر. APOE-e4 آلل – ژنی که خطر ابتلا به آلزایمر را افزایش می دهد.

محققان پیش‌بینی می‌کنند که این کشف می‌تواند منجر به غربالگری دقیق‌تر بیماری آلزایمر برای همه، به‌ویژه برای افراد و جوامعی که بیشترین خطر را دارند، شود.

جوزف ردی، Ph.D.، می گوید: “داشتن یک پانل جامع از نشانگرهای زیستی برای استفاده در غربالگری به تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر کمک می کند، و همچنین به استراتژی های مداخله ای کمک می کند که می تواند شروع بیماری را به تاخیر بیاندازد و کاهش دهد.” محقق و نویسنده اول علوم بهداشت کمی کلینیک مایو. این می تواند به ویژه برای آمریکایی های آفریقایی تبار – جمعیتی که در تحقیقات بیماری آلزایمر کمتر حضور دارند – که تمرکز این مطالعه بودند، مرتبط باشد.

محققان پیش‌بینی می‌کنند که این کشف می‌تواند به توسعه گزینه‌های غربالگری در دسترس‌تر و با حداقل تهاجم کمک کند و مدیریت بیماری را بهبود بخشد.

دکتر Minerva Carrasquillo، نوروژنتیک و نویسنده ارشد کلینیک مایو، می گوید: «بسیاری از آزمایشات غربالگری بیماری آلزایمر ممکن است برای همه بیماران به دلیل هزینه یا عدم دسترسی به امکانات بهداشتی در منطقه آنها قابل دسترسی نباشد. “برخی از آزمایش‌ها بر تکنیک‌های تصویربرداری پیچیده یا برگرفتن نمونه‌ای از مایع مغزی نخاعی از بیمار متکی هستند. گرفتن نمونه پلاسما فقط به خون‌گیری نیاز دارد، که در بیشتر محیط‌های بالینی یک روش معمول است.”

محققان نشان می دهند که تحقیقات آینده بر شناسایی بیومارکرهای ژنتیکی اضافی در پلاسمای خون متمرکز خواهد شد که ممکن است دقت تست های تشخیصی بیماری آلزایمر را بهبود بخشد.

همه شرکت کنندگان در مطالعه که رضایت خود را برای شرکت در این تحقیق اعلام کردند، بخشی از کنسرسیوم فلوریدا برای مطالعات بیماری آلزایمر آفریقایی آمریکایی هستند. این کنسرسیوم که در سال 2015 توسط Nilüfer Ertekin-Taner، MD، Ph.D.، عصب شناس و متخصص مغز و اعصاب رفتاری کلینیک Mayo تاسیس شد، بر بهبود عدالت سلامت در بیماری آلزایمر از طریق تحقیقات ژنومی تمرکز دارد. دکتر ارتکین تانر، که مدیر آزمایشگاه ژنتیک بیماری آلزایمر و اندوفنوتیپ‌های کلینیک مایو است، نویسنده این مقاله است.

این تحقیق توسط کمک های مالی موسسه ملی پیری و وزارت بهداشت فلوریدا اد و برنامه تحقیقاتی بیماری آلزایمر اتل مور تامین شد. این تحقیق همچنین توسط مرکز اختلالات حافظه کلینیک مایو، مرکز تحقیقات بیماری آلزایمر، و مرکز تحقیقات عدالت سلامت و مشارکت جامعه پشتیبانی شد.

محققان هیچ تضاد منافعی را اعلام نمی کنند.

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط کلینیک مایو. نوشته اصلی توسط کیتلین دوران. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.