این تشخیصی است که هرگز نمی خواهید بشنوید: لوسمی حاد میلوئیدی (AML). این سه کلمه نشان دهنده تشخیص مخرب سرطان دوران کودکی با عواقب ناگوار برای بسیاری از خانواده ها است.

در استرالیا، AML شایع ترین نوع لوسمی حاد در بزرگسالان است و مسئول یک پنجم کل موارد لوسمی دوران کودکی (حدود 50 کودک) در هر سال است.

اکنون، متخصصان سرطان در دانشگاه استرالیای جنوبی در تلاش هستند تا این نتایج را تغییر دهند زیرا تحقیقات ژنتیکی جدید نشان می‌دهد که تا 19 درصد موارد AML در دوران کودکی با تغییرات ژنتیکی نادری مرتبط است که ممکن است از طریق خطوط خونی خانواده به ارث برسد.

این انحرافات ژنتیکی می تواند نشان دهنده استعداد بالاتر برای AML و حساسیت بالقوه به درمان های شیمی درمانی باشد، بنابراین شناسایی این موارد پزشکان را قادر می سازد تا درمان های بهتری را در کودکان مبتلا به AML هدف قرار دهند.

محقق اصلی، پروفسور ریچارد دی آندریا در آزمایشگاه لوسمی حاد UniSA، می‌گوید که این کشف گام مهمی به جلو در سفر به سوی درمان پایدار AML در دوران کودکی است.

پروفسور D’Andrea می گوید: “AML یک سرطان حاد خون و مغز استخوان است که بسیار سریع گسترش می یابد و درمان آن دشوار است.”

درمان سریع و دقیق برای بقا حیاتی است، اما AML یک بیماری پیچیده با انواع فرعی است و درمان کودکان خردسالی که دارای AML بسیار تهاجمی هستند دشوار است.

این کودکان اغلب به پیوند سلول‌های بنیادی خون نیاز دارند – که معمولاً توسط یکی از اعضای خانواده اهدا می‌شود – بنابراین کاملاً حیاتی است که بدانیم آیا خطر خانوادگی AML وجود دارد یا اینکه آیا کودک دارای شرایط ژنتیکی است که آنها را نسبت به آن حساس کند. شیمی درمانی مورد استفاده در پروسه پیوند

فن‌آوری‌های ژنتیکی پیچیده‌ای که اکنون در دسترس است به ما امکان می‌دهد تا برخی از این چالش‌ها را پیش‌بینی کنیم، اما اگر بخواهیم بر این سرطان ویرانگر و پیچیده غلبه کنیم، هنوز موانع زیادی در راه است.»

در پنج سال گذشته، پروفسور D’Andrea و تیم در مرکز بیولوژی سرطان با دکتر اندی مور متخصص سرطان کودکان از دانشگاه کوئینزلند برای تجزیه و تحلیل جهش‌های DNA و درک بهتر علل AML در دوران کودکی کار کرده‌اند. آنها همچنین در حال بررسی رویکردهای جدید برای تقویت هدف گیری و کشتن سلول های AML هستند.

نحوه مقابله بدن با سرطان

اطلاعات بیشتر:
ساومیا ا. خون (2021). DOI: 10.1182/blood.2021012666

اطلاعات مجله:
خون

ارائه شده توسط دانشگاه کوئینزلند

نقل قول: ناهنجاری ژنتیکی نادر مرتبط با 20 درصد موارد لوسمی حاد میلوئیدی دوران کودکی (2022، 21 مارس) در 21 مارس 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-03-rare-genetic-anomaly-linked-childhood.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.