روش جدید برای شناسایی و درمان سرطان های تهاجمی در مراحل اولیه ریه —


محققان کوه سینا روش جدیدی را برای شناسایی سرطان‌های تهاجمی در مراحل اولیه ریه و هدف قرار دادن داروهای شناخته شده به عنوان مهارکننده‌های شفق قطبی برای تومورهایی که احتمالاً به آنها پاسخ می‌دهند، توسعه داده‌اند. یافته ها، منتشر شده در ارتباطات طبیعت در 24 مارس، می تواند به پیشرفت های بزرگی در درمان آدنوکارسینوم ریه، شایع ترین نوع سرطان ریه منجر شود.

تیم Mount Sinai از یک مدل شبکه ژنومیک برای اندازه گیری تهاجمی تومور استفاده کرد – تمایز تومورهای تهاجمی از تومورهای به اصطلاح “کم”، که اغلب از طریق سی تی اسکن قفسه سینه قابل تشخیص نیستند – و شناسایی آنهایی که به مهارکننده های شفق قطبی پاسخ می دهند. مولکول هایی که می توانند تنظیم کننده های امضای ژن را مهار کنند.

نویسنده ارشد چارلز پاول، MD، MBA، جنیس و کلمن رابین، پروفسور و رئیس بخش پزشکی، گفت: «رویکردهای تشخیص و درمان آدنوکارسینوم ریه در مراحل اولیه در حال تکامل است و بر اساس پیشرفت‌ها در درک بیولوژی و فعالیت‌های بالینی این تومورها است. ریوی، مراقبت های ویژه و پزشکی خواب در دانشکده پزشکی Icahn در کوه سینا. “کار ما با استفاده از رویکردهای شبکه جدید، با همکاری Sema4، برای شناسایی نشانه های تهاجمی و شناسایی داروهایی که می توانند پیشرفت این سرطان ها را متوقف کنند، باید به پیشرفت درک و نتایج این سرطان کمک کند.”

تیم تحقیقاتی از یک مدل موش دستکاری شده ژنتیکی برای تعریف نقش شفق های قطبی در پیشرفت اولیه بیماری استفاده کردند. آنها پروفایل مولکولی نمونه های سرطان ریه در مراحل اولیه را با توالی یابی RNA انجام دادند و ژن های امضایی مرتبط با تهاجمی تومورها را شناسایی کردند. محققان Sema4 از روش‌های جدید شبکه‌سازی ژنومی برای شناسایی تنظیم‌کننده‌های کلیدی شبکه و داروهای درمانی استفاده کردند تا نشان دهند که هدف‌گیری مسیر سیگنالینگ باعث کاهش گسترش سرطان ریه و بهبود بقا می‌شود. آن ها مهارکننده های شفق قطبی، از جمله AMG900 را به عنوان یک درمان موثر برای جلوگیری از پیشرفت سرطان ریه در مدل ها شناسایی و آزمایش کردند.

محققان تأیید اعتبار و آزمایش بالینی بیشتر در تومورهای انسانی را تشویق می کنند. به گفته محققان، مطالعات آینده باید فرصت‌هایی را برای مداخله مشابه در سیگنال‌دهی سلول‌های ایمنی یا سایر سلول‌ها در استرومای تومور اطراف بررسی کند، زیرا پیشرفت سرطان به تعامل بین سلول‌های تومور و سلول‌های اطراف متکی است.

محققان از Weill Cornell Medicine-NewYork-Presbyterian Hospital و Sema4، یک شرکت هوش سلامت بیمار محور، در این مطالعه مشارکت داشتند. این کار با کمک‌های مالی از مؤسسه ملی بهداشت (R01CA163772، R01HL130826، و R01CA240342)، برنامه علوم سلول‌های بنیادی ایالت نیویورک (C34052GG)، بنیاد انجمن قفسه سینه آمریکا – کمک هزینه نامحدود (ATS-24) حمایت شد. جایزه کشف سرطان ریه انجمن ریه آمریکا (LCD-504985) و وزارت دفاع (W81XWH-19-1-0613).

منبع داستان:

مواد ارائه شده توسط بیمارستان کوه سینا / دانشکده پزشکی کوه سینا. توجه: محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود.