آخرین مطالب

هدف قرار دادن پروتئین برای مبارزه با بهبود آهسته زخم


هدف قرار دادن پروتئین برای مبارزه با بهبود آهسته زخم

به گفته دانشمندان دانشگاه منچستر، زخم‌های غیرقابل درمان زمانی که سطح کاتالیزور بیوشیمیایی موجود در پوست افزایش می‌یابد، احتمالاً بهتر می‌شوند.

منتشر شده در مجله درماتولوژی تحقیقیمطالعه روی سلول‌های انسان و موش، نور جدیدی را روی آرژیناز 1، پروتئینی که سرعت واکنش‌های شیمیایی در سلول‌های پوست را سرعت می‌بخشد، می‌افکند.

آنها همچنین برای اولین بار نقش کاتالیزور را در نقش سلول های بیرونی پوست – کراتینوسیت ها – در پاسخ به تشکیل زخم مشخص کردند. این کشف، مسیر ایمنی آنزیم را به عنوان یک هدف دارویی بالقوه قرار می دهد که می تواند ترمیم زخم هایی را که در غیر این صورت به آرامی بهبود می یابند یا اصلاً بهبود نمی یابند، ترویج کند.

زخم های التیام نیافته شامل زخم های فشاری، زخم های دیابتی، زخم های وریدی و زخم های جراحی غیر ترمیم شونده هستند و با التهاب بیش از حد مشخص می شوند. اینها یک مشکل خاص برای افراد مسن است و می تواند از هر 20 نفر 1 نفر را تحت تاثیر قرار دهد.

دانشمندان مدت‌هاست که به دنبال راه‌های جدیدی برای مقابله با مشکل تأخیر در بهبود زخم بوده‌اند که نشان‌دهنده بار سلامتی قابل توجهی بر NHS است.

تیم علمی نشان می‌دهد که چگونه زخم‌های با تأخیر در بهبودی موش‌ها و زخم‌های پای دیابتی انسان که بهبود نمی‌یابند، سطوح کاهش یافته آرژیناز 1 را در کراتینوسیت‌های اپیدرم، بیرونی‌ترین لایه پوست نشان می‌دهند. آنها همچنین اهمیت آرژیناز 1 اپیدرمی را در بهبود زخم برای توانایی کراتینوسیت ها در ترمیم و بستن زخم نشان دادند.

دانشمندان قبلاً می‌دانند که آرژیناز۱ توسط سلول‌های پوست از جمله سلول‌های ایمنی و کراتینوسیت‌ها بیان می‌شود، اما عملکرد آرژیناز۱ در کراتینوسیت‌ها به خوبی شناخته نشده بود.

اکنون محققان نشان می‌دهند که آرژیناز 1 در کراتینوسیت‌ها برای تولید عواملی مانند پوترسین و پلی آمین‌ها که برای کمک به مهاجرت کراتینوسیت‌ها و تکثیر در سراسر زخم برای بهبود آن مورد نیاز هستند، مورد نیاز است. هدف قرار دادن آرژیناز 1 و همچنین این محصولات پایین دستی با مکمل ها، عملکرد کراتینوسیت را بازسازی کرد و سیستم های مدل نشان دادند که زخم ها سریع تر بهبود می یابند.

پروفسور شینا کرویک‌شانک از دانشگاه منچستر، نویسنده اصلی این مقاله، گفت: “زخم‌های التیام نیافته بخش عمده‌ای از نیازهای بالینی برآورده نشده هستند که درمان آنها دشوار است و منبع بدبختی میلیون‌ها نفر در سراسر جهان هستند. بنابراین درک بهتر از مکانیسم های بیولوژیکی که باعث بهبودی می شود بسیار مهم است.”

در این مطالعه، نمونه‌های بیوپسی زخم حاد از 3 داوطلب سالم و نمونه‌های بیوپسی زخم مزمن از 19 بیمار جمع‌آوری شد. آنها مورد بررسی قرار گرفتند و نمونه های زخم در طی 12 هفته تجزیه و تحلیل شدند. موش‌های تراریخته با زخم‌هایی که بهبود نمی‌یابند نیز برای این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند.

پروفسور Cruickshank افزود: “داده های ما نشان می دهد که یک همبستگی مثبت بین بیان اولیه یک کاتالیزور به نام آرژیناز1 و نتایج بهبود در موش و انسان وجود دارد. ما همچنین نشان می دهیم که چگونه arginase1 بر بهبود زخم تأثیر می گذارد. این بدان معنی است که مسیر arginase1 یک هدف هیجان انگیز برای داروها است. که به طور بالقوه می تواند باعث ترمیم زخم شود که در غیر این صورت بدون درمان باقی می ماند.”


تحقیقات مکانیسم جدیدی را کشف می کند که باعث بهبود زخم در پوست می شود


اطلاعات بیشتر:
Rachel A. Crompton و همکاران، نقش ویژه اپیدرمی برای آرژیناز 1 در طول ترمیم زخم پوستی، مجله درماتولوژی تحقیقی (2022). DOI: 10.1016/j.jid.2021.09.009

ارائه شده توسط دانشگاه منچستر

نقل قول: هدف قرار دادن پروتئین برای مبارزه با بهبود آهسته زخم (2022، 31 مارس) در 31 مارس 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-03-protein-combat-wound.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.