آخرین مطالب

تیم علت جدید تخریب عصبی ناشی از تاو را کشف می کند


تیم علت جدید تخریب عصبی ناشی از تاو را کشف می کند

مغز. اعتبار: دامنه عمومی

محققان مرکز علوم بهداشت دانشگاه تگزاس در سن آنتونیو (UT Health San Antonio) امروز کشف مکانیسم جدیدی را گزارش کردند که توسط آن اشکال پاتولوژیک پروتئین تاو باعث مرگ نورون ها می شود. بیماری آلزایمر و انسفالوپاتی تروماتیک مزمن (CTE) از جمله بیش از 20 اختلالی است که شامل آسیب شناسی پروتئین تاو می شود.

دانشمندان خاطرنشان کردند که مکانیسم جدید آسیب ناشی از تاو را می توان از نظر دارویی تغییر داد و آن را به یک هدف جدید برای توسعه دارو تبدیل کرد.

این مطالعه، منتشر شده در آلزایمر و زوال عقلنویسنده اول گابریل زونیگا گفت: “چارچوبی را برای مطالعات آینده در مدل های مهره داران تائوپاتی و در نهایت آزمایشات بالینی در افراد فراهم می کند.” زونیگا MD/Ph.D است. دانشجوی برنامه آموزش دانشمند پزشکی تگزاس جنوبی که به طور مشترک توسط دانشکده پزشکی جو آر و ترزا لوزانو لانگ و دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم بیومدیکال UT Health San Antonio ارائه شده است.

زونیگا گفت: «این واقعیت که این یک هدف قابل مصرف دارو است واقعاً هیجان‌انگیز است و مکانیسم جدیدی است که قبلاً ایجاد نشده بود.

یک رویداد اولیه، قبل از مرگ نورون ها

دانشمندان با کار با مگس میوه‌ای که تاو انسانی جهش یافته را بیان می‌کند، نقص‌هایی را در مسیر کنترل کیفیت RNA به نام فروپاشی mRNA با واسطه غیرمعنا مشاهده کردند. زونیگا گفت: «این یک رویداد اولیه است. “این تغییرات در کنترل کیفیت RNA مدت ها قبل از مرگ سلول های عصبی رخ داده است.”

زونیگا گفت: “تجزیه mRNA با واسطه غیرمعنا یک گام کلیدی در فرآیند ترجمه اطلاعات ژنتیکی به پروتئین است.” اختلال در این مکانیسم کنترل کیفیت منجر به تجمع RNA و تولید پروتئین های غیر طبیعی و ناکارآمد می شود. زونیگا گفت: «این یک اثر کاملاً مضر دارد.

DNA (مولکولی به نام اسید دئوکسی ریبونوکلئیک) حاوی نقشه های ژنتیکی پروتئین ها است. RNA پیام رسان (ریبونوکلئیک اسید) نقشه های ساخت پروتئین ها را می خواند. این بزرگراه اطلاعاتی زمانی که واپاشی mRNA با واسطه بی معنی کاهش می یابد، از بین می رود.

بس فراست، نویسنده ارشد این مطالعه گفت: “ما بر روی این موضوع تمرکز می کنیم که چگونه سلول ها RNA های معیوب را پاک می کنند، و این که چگونه این مکانیسم کنترل کیفیت RNA در بیماری ها خراب می شود. اگر این نوع RNA ها در یک سلول جمع شوند و به پروتئین ترجمه شوند، ممکن است اتفاقات بدی رخ دهد.” دکترا، بارتل زاکری، استاد برجسته برای تحقیق در مورد اختلالات عصبی در UT Health San Antonio. دکتر فراست، دانشیار سیستم های سلولی و آناتومی، عضو انستیتوی مطالعات طول عمر و پیری سام و آن بارشاپ و موسسه آلزایمر و بیماری های عصبی گلن بیگز است.

فراتر از رسوب تاو

درمان بیماری آلزایمر و سایر تائوپاتی ها تا حدی شکست خورده است زیرا آنها بر پاکسازی پروتئین تاو یا پروتئین دیگری به نام آمیلوئید بتا متمرکز شده اند. پلاک‌های بتا آمیلوئید و پیچ‌خوردگی تاو از علائم کلاسیک آلزایمر هستند.

به جای هدف قرار دادن رسوب تاو، که در اواخر فرآیند بیماری است، چرا مسیرهایی را که در واقع باعث مرگ نورون ها می شوند، متوقف نمی کنیم؟ سودا سشادری، دکتر، استاد نورولوژی در دانشکده پزشکی لانگ و مدیر مؤسس موسسه گلن بیگز گفت. “به نظر می رسد این یکی از آن مسیرها باشد و کشف آن یک قطعه کارآگاهی درخشان توسط گابریل زونیگا، دکتر فراست و تیم است.”

دکتر سشادری و دکتر فراست محققین مرکز تحقیقات بیماری آلزایمر تگزاس جنوبی هستند، که اخیراً یک مرکز عالی سلامت از موسسه ملی بهداشت دریافت کرده است که مشارکت UT Health San Antonio و UT Rio Grande Valley است. این تنها مرکز تحقیقاتی بیماری آلزایمر در تگزاس است.

نیکلاس موسی، MD، استاد پزشکی در UT Health San Antonio و مدیر مؤسسه Sam and Ann Barshop، گفت: شناسایی مکانیسم‌های متعددی که زمینه آسیب‌شناسی تاو (و آمیلوئید بتا) را فراهم می‌کند، می‌تواند منجر به درک بیمارانی شود که ممکن است از کدام درمان‌ها سود ببرند. برای مثال، زیرمجموعه ای از بیماران مبتلا به آلزایمر ممکن است به دارویی پاسخ دهند که باعث افزایش پوسیدگی mRNA با واسطه بی معنی می شود.


بیومارکر خون خطر زوال عقل را در آمریکایی های مکزیکی پیش بینی می کند


اطلاعات بیشتر:
گابریل زونیگا و همکاران، کمبودهای ناشی از تاو در پوسیدگی mRNA با واسطه بی معنی به تخریب عصبی کمک می کنند. آلزایمر و زوال عقل (2022). DOI: 10.1002/alz.12653

ارائه شده توسط مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس در سن آنتونیو

نقل قول: تیم علت جدید تخریب عصبی ناشی از تاو را کشف کرد (2022، 13 آوریل) بازیابی شده در 14 آوریل 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-04-team-root-tau-induced-neurodegeneration.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.