آخرین مطالب

بهداشت کانادا درمان کووید-19 AstraZeneca را برای بیماران دارای نقص ایمنی تایید کرد


کانادا روز پنجشنبه مجوز درمان مبتنی بر آنتی بادی شرکت داروسازی بریتانیایی AstraZeneca را برای جلوگیری از عفونت‌های کووید-19 صادر کرد و با افزایش موارد ابتلا در این کشور، سلاح دیگری در برابر این بیماری به خود داد.

Health Canada داروی Evusheld را برای استفاده در افراد 12 ساله و بالاتر که دارای نقص ایمنی هستند و بعید است که پاسخ ایمنی کافی به واکسیناسیون کووید-19 نشان دهند یا واکسیناسیون کووید-19 برای آنها توصیه نمی شود، پاک کرده است.

در حالی که واکسن‌ها برای تولید آنتی‌بادی‌های هدفمند و سلول‌های مبارزه‌کننده با عفونت به سیستم ایمنی دست‌نخورده متکی هستند، Evushheld حاوی آنتی‌بادی‌های آزمایشگاهی tixagevimab و cilgavimab است که برای ماه‌ها در بدن باقی می‌مانند تا در صورت عفونت، ویروس را مهار کنند.

یک متخصص مراقبت های بهداشتی هر آنتی بادی را از طریق تزریق، معمولاً در باسن، تجویز می کند.

گفته می شود که عوارض جانبی از هر 10 دریافت کننده یک نفر به طور بالقوه شامل بثورات پوستی، درد یا خارش در محل تزریق می شود و تعداد بسیار کمتری از افراد به طور بالقوه سردرد، لرز یا درد را پس از دریافت واکسن تجربه می کنند.

تماشا | کانادایی‌های دارای نقص ایمنی نگران بازگشایی گسترده‌تر در بهار هستند:

کاهش محدودیت‌های COVID-19 برای برخی از نقص‌های ایمنی نگران کننده است

کاهش محدودیت‌های COVID-19 یک نگرانی بزرگ برای برخی از افرادی است که دارای نقص ایمنی هستند یا در معرض خطر بالا هستند. 2:07

Health Canada در بیانیه‌ای در روز پنجشنبه اعلام کرد که هنوز اطلاعات کافی برای اطمینان از ایمن بودن Evusheld برای استفاده در زنان باردار یا شیرده وجود ندارد، بنابراین به این افراد توصیه می‌شود در مورد مزایا و خطرات بالقوه با یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی صحبت کنند.

این درمان قبلاً در ایالات متحده مجاز است و استفاده از آن توسط آژانس دارویی اروپا نیز توصیه شده است.

بهداشت کانادا می گوید محافظت در برابر BA.2

ایوشلد در یک مطالعه اخیر از دانشگاه واشنگتن در ایالات متحده، در برابر زیرمجموعه‌های BA.1، BA.1.1 و BA.2 Omicron مورد آزمایش قرار گرفت، مطالعه‌ای که مورد بازبینی همتایان قرار نگرفت.

AstraZeneca گفت، داده‌های این مطالعه نشان داد که این درمان میزان ویروس شناسایی شده در نمونه‌ها، بار ویروسی، همه زیر متغیرهای آزمایش‌شده Omicron را در ریه‌های موش کاهش می‌دهد. همچنین در این مطالعه نشان داده شد که التهاب در ریه ها را محدود می کند، که یک علامت مهم در عفونت های شدید COVID-19 است.

Health Canada روز پنجشنبه در بیانیه خود گفت: “انتظار می رود Evushheld فعالیت خنثی کننده را در برابر نوع فرعی Omicron BA.2 که اکنون نوع غالب در بسیاری از جوامع در کانادا است، حفظ کند.”

رگولاتور داروی بریتانیا در ماه گذشته گفت که در مورد انسان، مشخص شد که Evusheld خطر ابتلا به COVID-19 علامتی را در آزمایشاتی که تا حد زیادی قبل از حمله Omicron انجام شد، تا 77 درصد کاهش داد. آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) گفت که حفاظت حداقل شش ماه پس از یک دوز واحد ادامه داشت.

MHRA گفت که این درمان نباید برای افراد آلوده به ویروس SARS-CoV-2 عامل کووید یا افرادی که اخیراً در معرض فردی مبتلا به این ویروس قرار گرفته اند، انجام شود.

ویژگی‌های Omicron نشان می‌دهد که به میزان بیشتری نسبت به انواع قبلی از محافظت از واکسن دوری می‌کند، و همچنین برخی از درمان‌های آنتی‌بادی مونوکلونال را که برای برخی از بیماران استفاده می‌شد، مانند casirivimab/imdevimab و sotrovimab بی‌صدا می‌کند.

AstraZeneca در ماه فوریه اعلام کرد که با دولت فدرال برای تامین 100000 دوز Evusheld برای تحویل در سال 2022، در انتظار تایید آن در کانادا، قراردادی منعقد کرده است.

مشارکت AstraZeneca با دانشگاه آکسفورد منجر به یکی از اولین واکسن های تایید شده COVID-19 شد. در حالی که یک مشکل لخته شدن نادر که در برخی از دریافت کنندگان واکسن یافت شد، بسیاری از کشورهای غربی از جمله کانادا را بر آن داشت تا تاکیدی بر استفاده از آن نداشته باشند، بر اساس داده های Health Canada و ردیابی، این واکسن به کمتر از سه میلیون کانادایی و 67 میلیون نفر در سراسر جهان تزریق شده است. به ترتیب توسط Our World in Data.