[ad_1]

توسط بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود

یافته‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که مهارکننده‌های EGFR ممکن است از عود رابدومیوسارکوم جلوگیری کند

چکیده گرافیکی سلول رشدی (2022). DOI: 10.1016/j.devcel.2022.04.003

رابدومیوسارکوم نوعی سرطان بافت نرم است. دانشمندان در بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود، جمعیت سلول هایی را که پس از درمان باقی می مانند و باعث عود رابدومیوسارکوم می شوند، مطالعه کردند. آنها دریافتند که این سلول ها منعکس کننده حالت اولیه رشد هستند که به مهارکننده های EGFR پاسخ می دهند. این کار یک استراتژی برای هدف قرار دادن کل تومور ارائه می دهد که ممکن است برای سایر سرطان های کودکان اعمال شود. این مطالعه امروز در منتشر شد سلول رشدی.

رابدومیوسارکوم شایع ترین نوع سارکوم بافت نرم در کودکان است. پس از تکمیل درمان بیماران، سلول های سرطانی می توانند باقی بمانند. این سلول ها بعداً تکثیر می شوند و باعث عود بیماری می شوند. هنگامی که این سرطان پس از درمان عود می کند، درمان آن بسیار دشوارتر است.

محققان می‌خواستند سلول‌هایی را که باعث ایجاد رابدومیوسارکوم مکرر می‌شوند، درک کنند تا درمان‌های جدیدی را برای جلوگیری از بازگشت سرطان پس از درمان شناسایی کنند. آن‌ها از تکنیک‌های جدید موجود، مانند توالی‌یابی RNA تک هسته‌ای و پروفایل اپی ژنتیکی، بر روی نمونه‌های بیمار همسان و پیوندهای زنوگرافت مشتق شده از بیمار ارتوتوپی که بخشی از شبکه تومور جامد کودکی سنت جود (CSTN) هستند، استفاده کردند. آنها دریافتند که این مدل های مشتق شده از بیمار با دقت بیشتری بیولوژی و پیچیدگی تومور انسانی را نشان می دهد.

این پروژه ریشه در پروژه ژنوم سرطان اطفال دارد، که به ما نشان داد این جمعیت سلول‌هایی که از درمان جان سالم به در می‌برند باعث عود بیماری می‌شوند. این سرطان.”

دایر گفت: “به عنوان یک زیست شناس رشد، من تحت تاثیر میزان پیشرفت سلول های تومور در مراحل طبیعی رشد عضلانی قرار گرفتم.” در واقع، این برنامه‌های رشد طبیعی به عود رابدومیوسارکوم کمک می‌کنند. نابالغ‌ترین سلول‌ها از درمان جان سالم به در می‌برند و سپس دوباره فعال می‌شوند تا از طریق برنامه رشد عضلانی پیشرفت کنند و پس از درمان تومور را دوباره ایجاد کنند. هدف ما از بین بردن تمام سلول‌ها در تومور با تمرکز ویژه بر روی جمعیت سلولی نادری که دانه ها عود می کنند.”

حالات رشد یک فرصت درمانی را نشان می دهد

سلول‌های جنینی پروتئین‌های خاصی و سایر عواملی را بیان می‌کنند که سلول‌ها را به سمت یک هویت هدایت می‌کنند، مانند سلول ماهیچه‌ای. محققان دریافتند که جمعیت سلول هایی که باعث عود رابدومیوسارکوم می شوند دارای ویژگی هایی هستند که منعکس کننده مراحل اولیه رشد عضله است. شیمی درمانی می تواند بیشتر سلول های رابدومیوسارکوم را در تومور بیمار از بین ببرد. اما سلول هایی با ویژگی های رشد اولیه باقی می مانند.

تیم دریافتند که این جمعیت سلولی به سیگنال دهی گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) وابسته است و به مهارکننده های EGFR حساس است. مهارکننده های EGFR نوعی درمان هدفمند هستند که برای درمان سرطان های دارای جهش در ژن EGFR مانند سرطان ریه در بزرگسالان استفاده می شود. یافته‌ها از یک استراتژی کارآزمایی بالینی که شامل مهارکننده‌های EGFR در درمان رابدومیوسارکوم است، پشتیبانی می‌کند.

این کار اهمیت استراتژی های درمانی را نشان می دهد که کل تومور را درمان می کند. هدف قرار دادن مراحل مختلف رشد سلول‌های تومور، رویکردی است که ممکن است علاوه بر رابدومیوسارکوم، برای انواع دیگر سرطان‌های کودکان نیز اعمال شود.

ما توانستیم با دقت تمام سطوح مختلف رشد موجود در این سلول‌های سرطانی را مشخص کنیم و به سلول‌هایی برگردیم که مراحل اولیه رشد را خلاصه می‌کنند و این سلول‌ها هستند که به نظر می‌رسد از درمان جان سالم به در برده و می‌توانند تومور را دوباره رشد دهند. نویسنده اول آناند پاتل، MD، Ph.D. گروه سرطان شناسی سنت جود. “ما مدرکی بر این مفهوم داریم که اگر سلول‌های نادری را که با یک مهارکننده EGFR باقی می‌مانند هدف قرار دهید و آن را با شیمی‌درمانی ترکیب کنید، نتیجه بسیار بهتری خواهید داشت زیرا کل تومور را درمان می‌کنید. این نشان دهنده طرز تفکر متفاوتی در مورد درمان است. فقط بر پاسخ اولیه متمرکز نیست.”

برای این کار، پاتل به عنوان یکی از ستاره های نسل بعدی انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان (AACR) برای سال 2022 معرفی شد. او این کار را در نشست سالانه AACR ارائه کرد.

این تحقیق بر رویکردهای محاسباتی متکی بود که از یادگیری ماشین و زیست شناسی سیستم ها استفاده می کردند. داده های تولید شده از طریق این کار به صورت رایگان از طریق سنت جود کلود در دسترس است. سنت جود کلود منابع داده و تجزیه و تحلیل را در اختیار جامعه تحقیقاتی جهانی قرار می دهد.

مدل‌های این مطالعه به‌طور رایگان از طریق St. Jude CSTN در دسترس هستند. CSTN بزرگترین و جامع ترین مجموعه منابع علمی جهان را برای محققانی که تومورهای جامد کودکان و بیولوژی مرتبط را مطالعه می کنند ارائه می دهد.


کنترل هویت سلولی رابدومیوسارکوما سرنخ هایی برای درمان های احتمالی ارائه می دهد


اطلاعات بیشتر:
آناند جی پاتل و همکاران، برنامه میوژنز انتخاب کلونال و مقاومت دارویی را در رابدومیوسارکوم هدایت می کند. سلول رشدی (2022). DOI: 10.1016/j.devcel.2022.04.003

ارائه شده توسط بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود

نقل قول: یافته‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که مهارکننده‌های EGFR ممکن است از عود رابدومیوسارکوم جلوگیری کند (2022، 27 آوریل) در 28 آوریل 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-04-lab-egfr-inhibitors-rhabdomyosarcoma-recurrence بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]