موسسه سرم هند (SII) پس از اتمام فاز 2/3 کارآزمایی بالینی، برای اطمینان از در دسترس بودن زودهنگام آن در کشور، به دنبال مجوز دولت برای تولید و ذخیره واکسن بومی چهار ظرفیتی ویروس پاپیلومای انسانی (qHPV) علیه سرطان دهانه رحم است. منابع روز یکشنبه گفتند. آنها گفتند که این شرکت به زودی به دنبال مجوز بازار و همچنین مجوز ساخت از اداره کنترل داروی عمومی هند (DCGI) برای واکسن خواهد بود.
در نامه ای به وزارت بهداشت اتحادیه، پراکاش کومار سینگ، مدیر امور دولتی و نظارتی در SII، معلوم شده است که تولید qHPV پنج تا شش ماه طول می کشد.
یک منبع رسمی به نقل از سینگ در این نامه گفته است: «ما آماده تولید و ذخیره qHPV با مسئولیت خودمان با توجه به در دسترس بودن زودهنگام این واکسن نجات دهنده زندگی برای شهروندان کشورمان هستیم».
در این برنامه اشاره شده است که هر ساله هزاران زن مبتلا به سرطان دهانه رحم تشخیص داده می شوند و نسبت مرگ و میر نیز بسیار بالا است. در هند، سرطان دهانه رحم دومین سرطان شایع در بین زنان در گروه سنی 15 تا 44 سال است.
وی افزود: در حال حاضر کشور ما برای واکسن سرطان دهانه رحم تنها به تولیدکنندگان خارجی وابسته است و شهروندان کشورمان موظف به خرید این واکسن‌ها با قیمت بسیار بالا هستند.
سینگ در نامه خود گفته است که ما بیش از پنج سال است که تحت رهبری مدیر عامل خود، آدار سی پوناوالا، برای در دسترس قرار دادن واکسن بومی در سطح جهانی علیه سرطان دهانه رحم، یعنی واکسن ویروس پاپیلومای انسانی چهار ظرفیتی، کار می کنیم.
“در راستای فراخوان شفاف نخست وزیر ما نارندرا مودی (برای) “ساخت هند برای جهان” و “واکسن های مقرون به صرفه برای همه”، به شما اطمینان می دهیم که امسال واکسن qHPV ما برای مردم کشورمان در دسترس خواهد بود. و جهان در کل،” او گفت.
یک منبع رسمی آگاه از توسعه گفت که اگر دولت پیشنهاد SII را تأیید کند، در زمان گنجاندن qHPV توسعه یافته بومی در برنامه جهانی ایمن سازی صرفه جویی خواهد شد.