آخرین مطالب

نوع ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی پنومونیت با حساسیت مزمن


نوع ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی پنومونیت با حساسیت مزمن

ژنوتیپ GG در مقایسه با AA و AG کاهش قابل توجهی در FVC طی 2 سال نشان داد. نکته مهم، این نتایج در گروه گذشته نگر و آینده نگر و همچنین در گروه ترکیبی سازگار بود. اعتبار: بخش پزشکی تنفسی، TMDU

پنومونیت با حساسیت مزمن (CHP) یک بیماری ریوی طولانی مدت است که در آن بافت بینابینی اطراف آلوئول ها (کیسه های هوایی) ریه ها ملتهب شده و “فیبروز” یا بافت اسکار ایجاد می کند. زمانی اتفاق می افتد که افراد مستعد مواد حساسیت زا را استنشاق کنند. روند کامل و شرایط زیربنای ایجاد این بیماری در حال حاضر ناشناخته است، اما تصور می شود که دارای یک جزء ژنتیکی قوی است.

در حال حاضر، در یک مطالعه منتشر شده در مجله قفسه سینهتیمی در TMDU پیوندی بین این بیماری و گونه‌ای در ژنی به نام TOLLIP کشف کرده‌اند. این ژن TOLLIP (پروتئین متقابل Toll) را کد می کند که به عنوان یک تنظیم کننده منفی ایمنی ذاتی عمل می کند. مسیر ایمنی ذاتی اولین دفاع بدن در برابر عوامل بیماری زا است و همچنین در پاسخ به آلرژن ها نقش دارد. محققان گروهی از بیماران مبتلا به CHP را انتخاب کردند و تنوع ژنتیکی در پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) را بررسی کردند، مکان‌هایی در ژنوم که در آن تغییرات در یک موقعیت واحد در توالی DNA رخ می‌دهد.

نویسنده ارشد این مقاله می‌گوید: «ما دریافتیم که یک ژنوتیپ از یک SNP به نام rs5743899 با درجه بالاتری از فعال‌سازی ایمنی و افزایش پاسخ‌های سیگنالینگ سلولی که منجر به فیبروز می‌شود مرتبط است. این باعث کاهش پیشرونده عملکرد ریه در بیماران مبتلا به CHP می‌شود». شینجی کاتایاناگی. بیماران دارای ژنوتیپ “GG” این SNP پیشرفت شدیدتر بیماری و کاهش شدیدتر ظرفیت حیاتی اجباری (FVC) را نشان دادند، آزمایشی برای عملکرد ریه که حداکثر مقدار هوای قابل خروج از ریه ها را پس از یک آزمایش اندازه گیری می کند. حداکثر استنشاق







نوع ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی پنومونیت با حساسیت مزمن. اعتبار: پروفسور یاسوناری میازاکی، TMDU

این تیم مشاهده کردند که بیماران دارای ژنوتیپ GG در مقایسه با بیماران با ژنوتیپ های دیگر، سطوح پایین تری از TOLLIP در ریه ها داشتند. آنها همچنین افزایش فعالیت فیبروتیک در ریه‌ها را در این بیماران نشان دادند، زیرا هم سطح بالاتری از فرم فسفریله پروتئینی به نام Smad2 که جزء اصلی مسیر فیبروتیک است و هم سطح پریوستین، نشانگر فیبروز را افزایش دادند. یاسوناری میازاکی، نویسنده ارشد این مقاله می‌گوید: «به نظر می‌رسد تغییرات عملکردی ناشی از نوع TOLLIP با کاهش سریع FVC در CHP به دلیل اختلال در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ مرتبط با فیبروز مانند سیگنال‌دهی Smad/TGF-β و NF-kB مرتبط است.»

شناسایی ارتباط بین این ژنوتیپ rs5743899 SNP و پیش‌آگهی ضعیف‌تر CHP می‌تواند برای ارزیابی بیماران در تشخیص اولیه و هدایت درمان آنها بسیار ارزشمند باشد.


بیومارکر بالقوه برای بیماری ریه در بیماران اسکلرودرمی یافت شد


اطلاعات بیشتر:
Shinji Katayanagi و همکاران، بیان ژن جایگزین توسط نوع TOLLIP با عملکرد ریه در پنومونیت مزمن با حساسیت بیش از حد مرتبط است. قفسه سینه (2021). DOI: 10.1016/j.chest.2021.08.052

اطلاعات مجله:
قفسه سینه

ارائه شده توسط دانشگاه پزشکی و دندانپزشکی توکیو

نقل قول: نوع ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی پنومونیت با حساسیت مزمن (2021، 16 نوامبر) در 17 نوامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-11-genetic-variant-linked-prognosis-chronic.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.