زیر مجموعه مولکولی جدیدی از سرطان کبد کودکان شناسایی شد

تحقیقات جدید کالج پزشکی بیلور و مرکز سرطان کودکان تگزاس، نوع مولکولی جدیدی از سرطان کبد کودکان پرخطر را مشخص می کند. این مطالعه، منتشر شده در مجله کبد شناسینشان داد که این تومورها زمانی که بیماران از طریق پیوند تحت درمان قرار می‌گیرند، نتایج بهتری دارند تا با شیمی‌درمانی و جراحی به تنهایی.

دکتر پاول سومازین، دانشیار اطفال در کالج پزشکی بیلور و مرکز سرطان و هماتولوژی کودکان تگزاس و اولین نویسنده این مطالعه گفت: «تا همین اواخر، تقریباً تمام سرطان‌های کبد کودکان به عنوان هپاتوبلاستوما یا کارسینوم سلول‌های کبدی طبقه‌بندی می‌شدند». با این حال، آسیب شناسان اطفال مشاهده کردند که برخی از تومورهای کبدی دارای ویژگی های بافتی هستند که به راحتی با مدل های هپاتوبلاستوما یا کارسینوم سلول کبدی مطابقت ندارد. این سرطان ها کمتر به شیمی درمانی پاسخ می دهند و نتایج بیماران ضعیف است.

محققان پروفایل‌های مولکولی تومورها، از جمله تغییرات ژنتیکی و نمایه‌های بیان ژن را بررسی کردند و دریافتند که این پروفایل‌ها در دسته‌های مولکولی هپاتوبلاستوما (HB) یا کارسینوم کبدی (HCC) قرار نمی‌گیرند. در عوض، این تومورها ویژگی‌های مولکولی عودکننده‌ای را نشان دادند که در HBs و HCCs مشاهده شده‌اند. آنها این تومورها را به عنوان هپاتوبلاستوما با ویژگی های کارسینوم کبدی (HBCs) تعیین کردند.

این تیم همچنین درمان ها و پیامدهای HBC را مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که آنها نسبت به شیمی درمانی استاندارد مقاومت بیشتری نشان می دهند و زمانی که با روش های جراحی تهاجمی تر، از جمله پیوند درمان نمی شوند، نتایج ضعیفی خواهند داشت. بر اساس یافته های خود، این تیم یک الگوریتم تشخیصی برای طبقه بندی HBCs و هدایت درمان تخصصی پیشنهاد کردند.

دکتر Dolores Lopez-Terrada، نویسنده مسئول مقاله، استاد پاتولوژی، ایمونولوژی و اطفال در Baylor و اطفال گفت: یافته های ما اهمیت آزمایش مولکولی را برای طبقه بندی دقیق این تومورها برای بهینه سازی توصیه های درمانی در زمان تشخیص اولیه نشان می دهد. رئیس بخش پزشکی ژنومیک در تگزاس کودکان. “تحلیل ما نشان داد که کودکان مبتلا به HBC ممکن است از استراتژی‌های درمانی متفاوت با دستورالعمل‌های بیماران مبتلا به هپاتوبلاستوما و کارسینوم سلول‌های کبدی بهره ببرند.”