آخرین مطالب

دانشمندان سلول های بنیادی مهندسی شده را برای درمان سرطان تهاجمی مغز توسعه می دهند


دانشمندان سلول های بنیادی مهندسی شده را برای درمان سرطان تهاجمی مغز توسعه می دهند

سلول های بنیادی کپسوله شده (سبز) ردیابی و کشتن سلول های تومور GBM (قرمز). اعتبار: آزمایشگاه شاه (CSTI)

گلیوبلاستوما (GBMs) تومورهای سرطانی بسیار تهاجمی مغز و نخاع هستند. درمان سرطان های مغز مانند GBM چالش برانگیز است زیرا بسیاری از داروهای سرطانی نمی توانند از سد خونی مغزی عبور کنند و بیش از 90 درصد تومورهای GBM پس از برداشتن با جراحی بازمی گردند، علیرغم اینکه جراحی و شیمی درمانی و پرتودرمانی بعدی موفق ترین راه برای درمان است. درمان بیماری در مطالعه جدیدی که توسط محققان بیمارستان زنان بریگهام و دانشکده پزشکی هاروارد انجام شد، دانشمندان یک استراتژی درمانی جدید برای درمان GBM ها پس از جراحی با استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از اهداکنندگان سالم مهندسی شده برای حمله به سلول های تومور خاص GBM ابداع کردند. این استراتژی اثربخشی عمیقی را در مدل‌های بالینی GBM نشان داد که 100 درصد موش‌ها بیش از 90 روز پس از درمان زندگی می‌کردند. نتایج در منتشر شده است ارتباطات طبیعت.

خالد شاه گفت: «این اولین مطالعه تا حد دانش ما است که گیرنده‌های هدف را بر روی سلول‌های تومور قبل از شروع درمان شناسایی می‌کند، و با استفاده از درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی مهندسی شده زیست تخریب‌پذیر، کپسوله‌شده با ژل، «خارج از قفسه» پس از جراحی تومور GBM. ، MS، Ph.D.، مدیر مرکز سلول های بنیادی و ایمونوتراپی ترجمه (CSTI) و معاون پژوهشی در بخش جراحی مغز و اعصاب در Brigham و هیئت علمی دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه سلول های بنیادی هاروارد (HSCI). در آینده، ما از این استراتژی برای شناسایی سریع گیرنده‌های هدف پس از دریافت تشخیص GBM استفاده می‌کنیم، سپس از یک مخزن از پیش ساخته شده، درمان سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده با ژل را تجویز می‌کنیم.»

بسیاری از درمان‌های مبتنی بر سلول برای سرطان از سلول‌های بنیادی یا سلول‌های ایمنی خود بیمار مشتق می‌شوند. با این حال، در بیماری مانند GBM، اکثر بیماران در هفته اول پس از دریافت تشخیص خود به دلیل پیشرفت سریع بیماری تحت عمل جراحی قرار می‌گیرند و زمان کمی برای توسعه درمانی از انواع سلول‌های خود دارند. در عوض، دانشمندان رویکرد جدیدی برای استفاده از سلول‌های بنیادی آلوژنیک یا سلول‌های افراد سالم ایجاد کردند، به طوری که این دارو به آسانی برای تجویز فوری در زمان جراحی در دسترس است. شاه و همکارانش کارآیی چندین کپسول را که حامل داروی سلول‌های بنیادی در مغز هستند، ارزیابی کردند و یک کپسول هیدروژل زیست تخریب‌پذیر برای انتقال موفقیت‌آمیز درمان بدون شسته شدن توسط مایع مغزی نخاعی پیدا کردند.

محققان ابتدا گیرنده‌های ویژه‌ای را شناسایی کردند که «گیرنده‌های مرگ» را روی سلول‌های تومور در گردش (CTC) – یا سلول‌های سرطانی در جریان خون – با استفاده از یک نشانگر زیستی ژنتیکی که معمولاً روی سلول‌های تومور بیان می‌شود، شناسایی کردند. پس از شناسایی، آنها سلول‌های بنیادی را از مغز استخوان اهداکنندگان انسان سالم گرفتند و سلول‌ها را مهندسی کردند تا پروتئینی آزاد کنند که به گیرنده‌های مرگ متصل می‌شود و مرگ سلولی را آغاز می‌کند. آنها همچنین یک سوئیچ ایمنی در سیستم سلول های بنیادی ایجاد کردند که امکان ردیابی سلول های بنیادی را با تصویربرداری PET فراهم می کند و هنگامی که فعال می شود، سلول های بنیادی را ریشه کن می کند و مرگ سلول های سرطانی را بیشتر افزایش می دهد. در نهایت، تیم شاه کارایی سلول‌های دو عملکردی درمانی (MSC) را ارزیابی کردند.Bifدر مدل های حیوانی تومورهای GBM اولیه و عود کننده پس از جراحی.

قابل ذکر است، تمام موش‌هایی که پس از جراحی، درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی کپسوله‌شده با ژل را دریافت کردند، در مقایسه با موش‌هایی که صرفاً تحت عمل جراحی قرار گرفتند، که میانگین زمان بقای آن‌ها 55 روز بود، هنوز زنده بودند 90 روز پس از درمان. محققان همچنین ایمنی این درمان بالینی را با انجام چندین مطالعه با استفاده از دوزهای مختلف درمان MSC بر روی موش ارزیابی کردند. آنها هیچ نشانه ای از سمیت در موش های دارای تومور یا بدون تومور پیدا نکردند.

یافته‌های این مطالعه مسیری را برای آزمایش‌های بالینی در فاز اول آزمایش‌های بالینی در بیماران مبتلا به GBM که تحت عمل جراحی مغز طی دو سال آینده قرار می‌گیرند، هموار می‌کند. شاه و همکارانش خاطرنشان می کنند که این استراتژی درمانی برای طیف وسیع تری از تومورهای جامد قابل استفاده است و تحقیقات بیشتر در مورد کاربردهای آن ضروری است.

شاه گفت: فراتر از میزان موفقیت قابل توجه این درمان، این یافته ها نشان می دهد که ما می توانیم از سلول های بنیادی افراد سالم برای درمان بیماران سرطانی استفاده کنیم. «این کار پایه‌ای برای شروع ساخت یک بیوبانک سلول‌های بنیادی مهندسی شده ایجاد می‌کند که گیرنده‌های مختلف را روی سلول‌های تومور و سلول‌های ایمنی در ریزمحیط تومور هدف قرار می‌دهد و ما روزی قادر خواهیم بود از آن برای درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های دشوار استفاده کنیم. سرطان هایی مانند GBM.”


سلول های بنیادی مهندسی شده سرطان سینه را که به مغز متاستاز می کند، هدف قرار می دهد


اطلاعات بیشتر:
شناسایی گیرنده هدف و درمان بعدی تومورهای مغزی برداشته شده با سلول های بنیادی آلوژنیک کپسوله شده و مهندسی شده، ارتباطات طبیعت (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-30558-3

ارائه شده توسط Brigham and Women’s Hospital

نقل قول: دانشمندان سلول‌های بنیادی مهندسی شده را برای درمان سرطان مغز تهاجمی توسعه می‌دهند (2022، 19 مه) در 19 مه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-05-scientists-shelf-stem-cells-aggressive بازیابی شده است. .html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.