آخرین مطالب

محققان مکانیسم های ژنتیکی تومور ویلمز را روشن کردند


سرطان

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

تحقیقات جدید از بیمارستان کودکان Ann & Robert H. Lurie در شیکاگو و همکاران دیگر موسسات بینش هایی را در مورد برخی از ویژگی های ژنتیکی که منجر به عود بیماری در بیماران مبتلا به تومور ویلمز (نفروبلاستوما)، شایع ترین نوع سرطان اطفال می شود، ارائه می دهد. کلیه مطالعه منتشر شده در سلول گزارش پزشکی جهش‌هایی را در ژن‌های کلیدی شناسایی کرد، از جمله دو ژن که قبلاً در تومور ویلمز شناسایی نشده بودند، که نویدبخش بهبود روش‌هایی برای شناسایی بهتر بیمارانی است که در معرض خطر عود هستند و درمان‌های مناسبی برای این بیماران ایجاد می‌کند.

دو نوع عمده تومور ویلمز بر اساس بافت شناسی یا نحوه نگاه آنها در زیر میکروسکوپ وجود دارد. تقریباً 95 درصد تومورهای ویلمز دارای بافت شناسی مطلوبی هستند و میزان بقای کلی کودکان مبتلا به این نوع تومورها 90 درصد است. بافت شناسی نامطلوب یا آناپلازی، تومورهایی را با افزایش اندازه سلول، افزایش بی نظمی در شکل سلول ها و ناهنجاری های DNA توصیف می کند. درمان این تومورها دشوارتر است. حتی با وجود اینکه کودکان مبتلا به تومور ویلمز بافت شناسی مطلوب، میزان بقای کلی بسیار بالایی دارند، آنها همچنان به درمان با شیمی درمانی و اغلب با پرتودرمانی نیز نیاز دارند.

برای به دست آوردن درک بهتر از مکانیسم های ژنتیکی عود در تومورهای ویلمز، محققان توالی ژنتیکی نمونه هایی از تومورهای اولیه و عود کننده و همچنین نمونه های طبیعی کلیه یا خون محیطی بیماران با بافت شناسی مطلوب تومور ویلمز را که پس از درمان عود کرده بودند، انجام دادند. این بیماران بخشی از گروه انکولوژی کودکان AREN03B2 چتر بیولوژی و مطالعه طبقه بندی از سال 2006 تا 2017 بودند.

الیزابت جی پرلمن، سرپرست گروه آسیب شناسی و پزشکی آزمایشگاهی، آرتور سی، نویسنده اصلی این مطالعه گفت: «یکی از ویژگی های قابل توجه این مطالعه این است که آنالیز جامعی از بیشترین تعداد نمونه عود تومور ویلمز تا به امروز است. کینگ به عنوان پروفسور در بیمارستان کودکان لوری و استاد آسیب شناسی در دانشکده پزشکی دانشگاه نورث وسترن فاینبرگ منصوب شد. ما همچنین توانستیم بر اساس شواهد فعلی که نشان می‌دهد انواع ژنتیکی ممکن است نقش کلیدی در تکامل تومور ایفا کنند، بسازیم.


تجزیه و تحلیل جامع ژنومی بینش هایی را در مورد علل ایجاد تومور ویلمز ارائه می دهد


ارائه شده توسط بیمارستان کودکان Ann & Robert H. Lurie در شیکاگو

نقل قول: محققان مکانیسم های ژنتیکی تومور ویلمز را روشن کردند (2022، 24 مه) بازیابی شده در 25 مه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-05-genetic-mechanisms-wilms-tumor.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.