آخرین مطالب

نشانگرهای اپی ژنتیک عوارض را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پیش بینی می کنند


دیابت

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

یک مطالعه جدید توسط محققان دانشگاه لوند در سوئد از این ایده حمایت می‌کند که بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 باید به زیر گروه‌هایی تقسیم شوند و درمان فردی انجام شود. این مطالعه نشان می دهد که تفاوت های اپی ژنتیکی مشخصی بین گروه های مختلف بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود دارد. نشانگرهای اپی ژنتیک نیز با خطرات مختلف ایجاد عوارض رایج در دیابت نوع 2 مانند سکته مغزی، حمله قلبی و بیماری کلیوی مرتبط هستند.

شارلوت لینگ، پروفسور، می گوید: “ما نشان می دهیم که تفاوت های اپی ژنتیکی مشخصی بین زیر گروه های بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود دارد. نشانگرهای اپی ژنتیک با خطرات مختلف ایجاد عوارض رایج در دیابت، مانند حمله قلبی، سکته مغزی و بیماری کلیوی مرتبط هستند.” دیابت و اپی ژنتیک در دانشگاه لوند و نویسنده اصلی این مطالعه، منتشر شده در مراقبت از دیابت.

مطالعه قبلی توسط محققان دانشگاه لوند که در سال 2018 منتشر شد، نشان داد که می توان دیابت نوع 1 و دیابت نوع 2 را به پنج زیر گروه تقسیم کرد. در نوامبر 2021، همان نویسندگان مطالعه جدیدی را منتشر کردند که تفاوت های ژنتیکی بین چهار زیر گروه دیابت نوع 2 را برجسته کرد و دلایل مختلفی را برای این بیماری پیشنهاد کرد.

آخرین مطالعه نشان می دهد که تفاوت های اپی ژنتیکی نیز بین چهار زیر گروه مبتلا به دیابت نوع 2 وجود دارد. نشانگرهای اپی ژنتیک را می توان برای پیش بینی عوارض شایع دیابت نوع 2 ایجاد کرد که امکان درمان مناسب بیماران را فراهم می کند.

به بسیاری از بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 درمان های استاندارد توسط سیستم مراقبت های بهداشتی ارائه می شود، اما شواهد رو به رشد نشان می دهد که این بیماران به درمان های مناسب نیاز دارند. مطالعه جدید ما به شواهدی اضافه می کند که طبقه بندی بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در زیر گروه ها از نظر بالینی مرتبط است. شارلوت لینگ، سرپرست یک گروه تحقیقاتی در زمینه دیابت و اپی ژنتیک در دانشگاه لوند، می‌گوید تا امکان درمان‌های شخصی‌تر فراهم شود.

مطالعه جدید شامل 533 فرد است که اخیراً به دیابت نوع 2 از دو گروه مبتنی بر جمعیت در سوئد مبتلا شده اند. نویسندگان متیلاسیون DNA در خون را در 800000 محل در ژنوم همه شرکت کنندگان اندازه گیری کردند. متیلاسیون DNA یک فرآیند شیمیایی است که از طریق آن گروه های متیل به مولکول DNA متصل می شوند و بر عملکرد ژن ها تأثیر می گذارند. محققان دریافتند که چهار زیرگروه دارای سطوح مختلف متیلاسیون DNA در 4465 مکان بودند.

این یافته ها برای ایجاد امتیاز خطر اپی ژنتیکی برای پیش بینی عوارض شایع دیابت نوع 2 استفاده شد. نشانگرهای اپی ژنتیک مرتبط با دو زیرگروه می‌توانند افزایش خطر ابتلا به حمله قلبی، سکته مغزی و بیماری کلیوی را پیش‌بینی کنند.

“سکته قلبی و سکته مغزی مسئول اکثر مرگ و میرها در میان بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 هستند. بیماری کلیوی باعث درد و رنج زیادی می شود و برای جامعه بسیار پرهزینه است، زیرا بسیاری از بیماران نیاز به درمان دیالیز دارند. یک نشانگر زیستی اپی ژنتیکی که می تواند عوارض را در مراحل اولیه پیش بینی کند شارلوت لینگ می‌گوید، اقدامات پیشگیرانه را ممکن می‌سازد.

نویسندگان باید نتایج خود را در سایر گروه‌های مبتنی بر جمعیت تأیید کنند. آنها همچنین در حال برنامه ریزی برای مطالعه متیلاسیون DNA در بافت هایی هستند که از جمله عضله، بافت چربی، کبد و پانکراس چهار زیر گروه مبتلا به دیابت نوع 2 هستند.


نمرات خطر ژنتیکی به پیش بینی دیابت نوع 2 در افراد با منشاء جنوب آسیا کمک می کند


اطلاعات بیشتر:
سیلجا شریدر و همکاران، زیرگروه های جدید دیابت نوع 2 الگوهای اپی ژنتیکی متفاوتی را نشان می دهند که با عوارض دیابت در آینده مرتبط است. مراقبت از دیابت (2022). DOI: 10.2337/dc21-2489

ارائه شده توسط دانشگاه لوند

نقل قول: نشانگرهای اپی ژنتیکی عوارض را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پیش بینی می کنند (2022، 25 مه) در 25 مه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-05-epigenetic-markers-complications-patients-diabetes.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.