آخرین مطالب

ایمونوتراپی سرطان قادر به تعدیل ایمونوفنوتیپ های تومور است


ایمونوتراپی سرطان قادر به تعدیل ایمونوفنوتیپ های تومور است

ساختار شیمیایی و مکانیسم اثر آگونیست STING با ترکیب 4c در این مطالعه (سمت چپ) و نتایج و نمودار شماتیک اثر ضد سرطان در مدل‌های حیوانی (راست) توسعه یافته است. اعتبار: موسسه علم و فناوری کره (KIST)

نوآوری ها در ایمونوتراپی سرطان با افزایش قابل توجه میزان بقای بیماران تحت درمان سرطان به موفقیت بالینی دست یافته است. با این حال، هنوز یک نیاز پزشکی برآورده نشده وجود دارد، زیرا نرخ پاسخ پایین به مهارکننده‌های ایست بازرسی ناشی از واکنش‌پذیری کم سلول‌های سرطانی در تومورهای “سرد” است. بسیاری از شرکت های داروسازی جهانی در تلاش خود برای تبدیل تومورهای “سرد” به تومورهای “گرم” روی استفاده از پروتئین تنظیم کننده ایمنی ذاتی موسوم به STING برای افزایش واکنش پذیری ایمنی تومورها و نفوذ سلول های ایمنی به ریزمحیط تومور (TME) تمرکز کرده اند. ). با این حال، از آنجایی که آزمایش‌های بالینی روی اولین آگونیست STING، ADU-S100، در سال 2020 به حالت تعلیق درآمد، نیاز فوری به توسعه فعال‌کننده‌های جدید STING وجود دارد.

در این شرایط، یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی دکتر سانگی لی از موسسه علوم مغز در موسسه علم و فناوری کره و دکتر هیجین کیم از مرکز تحقیقات درمانی بیماری‌های عفونی در موسسه تحقیقات فناوری شیمیایی کره توسعه را اعلام کردند. یک آگونیست جدید STING با مولکول کوچک.

هنگامی که آگونیست STING توسط یک ترکیب تحریک شد، باعث ترشح سیتوکین هایی مانند اینترفرون ها (IFNs) شد و یک پاسخ ایمنی ذاتی با واسطه سلول های T را فعال کرد. سیستم ایمنی فعال شده، فنوتیپ ایمنی تومور را تغییر داد و آن را از «سرد» با واکنش‌پذیری کم به سلول‌های T به «گرم» با واکنش‌پذیری بالا تبدیل کرد که منجر به جذب سلول‌های T در TME شد.

در این مطالعه، تجویز ترکیب به طور موثری رشد سلول های سرطانی را در مدل های موش مهار کرد. به طور خاص، 20 درصد از گروه تحت درمان در نتیجه از بین بردن کامل تومورهایشان، فاقد تومور بودند. علاوه بر این، حافظه ایمونولوژیک رشد تومورهای عود کننده را بدون نیاز به تجویز داروی اضافی سرکوب کرد. در نهایت، پس از اولین درمان، رشد توموری در گروه بدون تومور مشاهده نشد.

اکثر آگونیست های STING موجود تحت تجویز داخل توموری قرار گرفتند، که کاربرد وسیع درمان سرطان را محدود می کرد، در حالی که ترکیب موجود در این مطالعه می توانست با تزریق داخل وریدی تجویز شود. از نظر توسعه بیشتر دارو، این عامل همچنین می‌تواند در درمان‌های ترکیبی سرطان و درمان‌های استاندارد کنونی مانند پرتودرمانی، شیمی‌درمانی و تک‌تراپی استفاده شود.

دکتر لی اظهار داشت که “همه رویای غلبه بر سرطان را در سر می پرورانند؛ با این حال، توسعه ایمنی درمانی سرطان برای بیماری هایی مانند تومورهای مغزی هنوز محدود است. ما امیدواریم که این مطالعه بتواند بذر راهبردهای درمانی جدید برای سرطان هایی را که ایمونوتراپی کاربرد محدودی داشته است، فراهم کند. “

این تحقیق در مجله منتشر شد مجله شیمی دارویی.


نانوذره جدیدی برای ایمونوتراپی سرطان داخل وریدی ساخته شده است


اطلاعات بیشتر:
Min Jae Jeon و همکاران، توسعه تعدیل کننده های ایمنی قوی که محرک گیرنده ژن اینترفرون را هدف قرار می دهند، مجله شیمی دارویی (2022). DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01795

ارائه شده توسط شورای ملی تحقیقات علم و فناوری

نقل قول: ایمونوتراپی سرطان با قابلیت تعدیل ایمونوفنوتیپ های تومور (2022، 31 مه) در 31 مه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-05-cancer-immunotherapy-capable-modulating-tumor.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.