آخرین مطالب

داروی تحقیقاتی به سارکوم سینوویال، یک نوع نادر تومور حمله می کند


داروی تحقیقاتی به سارکوم سینوویال، یک نوع نادر تومور حمله می کند

یک مطالعه جدید از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، یک درمان جدید بالقوه را برای سارکوم سینوویال، یک تومور نادر بافت های نرم، توصیف می کند. بیوپسی تومور سارکوم سینوویال از یک بیمار نشان داده شده است. رنگ آمیزی نشان می دهد که تومور پروتئین مهمی به نام ME1 را از دست داده است. پروتئین از دست رفته این نوع تومور را مستعد ابتلا به نوع خاصی از مرگ سلولی می‌کند که توسط داروی جدیدی که توسط یک استارت‌آپ دانشگاه واشنگتن ساخته می‌شود، ایجاد می‌شود. اعتبار: آزمایشگاه ون تاین

محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس راهی برای حمله به سارکوم سینوویال – تومور نادر بافت های نرم، مانند رباط ها و ماهیچه ها – با استفاده از یک داروی تحقیقاتی که باعث مرگ سلولی می شود، ابداع کرده اند. این دارو توسط محققان دانشگاه واشنگتن ساخته شده است که در حال برنامه ریزی فاز 1 کارآزمایی بالینی برای بررسی ایمنی و اثربخشی آن در بیماران مبتلا به سارکوم سینوویال هستند که فراتر از محل تومور اصلی گسترش یافته است.

این مطالعه به صورت آنلاین در مجله موجود است تحقیقات بالینی سرطان.

سارکوم سینوویال نادر است و سالانه 900 تا 1000 مورد جدید تشخیص داده می شود و معمولاً در دوران نوجوانی و در جوانی و بزرگسالی تشخیص داده می شود. مرکز سرطان Siteman در بیمارستان Barnes-Jewish و دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن یک مرکز اصلی برای درمان سارکوم در سراسر کشور است، همانطور که Siteman Kids در بیمارستان کودکان سنت لوئیس است.

برایان متخصص انکولوژی گفت: “سارکوم سینوویال مسئول حدود 10 درصد از کل سارکوم ها است و از آنجا که سارکوم به طور کلی نادر است، تعداد زیادی از این بیماران – کودکان و بزرگسالان – از سراسر کشور برای دریافت درمان به مرکز تخصصی سارکوم ما سفر می کنند.” A. Van Tine، MD، Ph.D.، استاد پزشکی. اگر زود تشخیص داده شود، این سرطان با مراقبت‌های استاندارد قابل درمان است – جراحی، پرتودرمانی و شیمی‌درمانی. اما زمانی که شیوع پیدا کرد، هیچ درمان درمانی مؤثری نداریم، بنابراین ما به دنبال استراتژی‌های درمانی جدیدی هستیم که از ویژگی‌های ژنتیکی استفاده کند. این تومور نادر.”

محققان دریافتند که سارکوم سینوویال پروتئین مهمی را که اکثر تومورها برای هدایت متابولیسم انرژی خود به آن متکی هستند، از دست داده است. فقدان این پروتئین کلیدی – به نام آنزیم مالیک 1 (ME1) – تومورهای سارکوم سینوویال را وادار می کند تا به یک مسیر متابولیک متفاوت تکیه کنند، که آن را به طور منحصر به فردی در برابر مهار آن مسیر جایگزین آسیب پذیر می کند. داروی مورد بررسی ACXT-3102 با این مسیر جایگزین تداخل دارد. این تداخل باعث می شود که ترکیبات زائد فراری به نام گونه های اکسیژن فعال در داخل سلول های سرطانی تجمع پیدا کنند. هنگامی که به اندازه کافی گونه های اکسیژن فعال در داخل ایجاد می شود، سلول می میرد.

Van Tine، سرپرست برنامه سارکوم در Siteman، گفت: «از آنجایی که آنها ME1 را از دست داده‌اند، این سلول‌های تومور در حال حاضر توانایی خود را در مبارزه با آسیب‌های ناشی از گونه‌های فعال اکسیژن فلج کرده‌اند. “بنابراین، ما پرسیدیم که آیا می‌توانیم از این دفاع شکسته در برابر این سرطان استفاده کنیم. وقتی سطح این ترکیبات در داخل سلول‌ها افزایش می‌یابد، خیلی سریع می‌میرند.”

داروی ACXT-3102 توسط ویلیام جی. هاوکینز، MD، خانواده نیدورف و پروفسور جراحی رابرت سی پکمن و تیمش برای درمان سرطان پانکراس ساخته شد. از آنجایی که بیشتر سرطان های پانکراس هنوز دارای ME1 هستند، محققان باید راه دومی برای حمله به آن نوع تومور پیدا کنند. اما از آنجایی که متابولیسم سارکوم سینوویال در بین بیماران غیر معمول و ثابت است – اشتباه ژنتیکی تعیین کننده سرطان در 90٪ تا 95٪ موارد وجود دارد – محققان گمان می کنند که این تومور نادر می تواند تنها با ACXT-3102 قابل درمان باشد.

سارکوم سینوویال توسط یک جهش ژنتیکی بسیار خاص ایجاد می‌شود، بنابراین سرطان نسبتاً تمیزی است، به این معنی که یک اشتباه ژنتیکی خاص دارد که می‌توان از آن استفاده کرد، بر خلاف سرطان‌های دیگر که دارای تجمع پیچیده‌ای از جهش‌های زیادی هستند که آشکار کردن اثرات آن دشوار است. ون تاین گفت. “به دلیل همین جهش واحد، سازگاری سلول های سارکوم سینوویال با حمله به متابولیسم انرژی خود دشوارتر است. یافتن نقطه ضعفی در سرطان که می توانیم بر اساس بیولوژی یک تومور نادر از آن بهره برداری کنیم، واقعا هیجان انگیز است.”

داروی ACXT-3102 به یک شرکت نوپا دانشگاه واشنگتن به نام Accuronix Therapeutics که توسط هاوکینز برای توسعه درمان‌های جدید سرطان بنیان‌گذاری شده بود، مجوز داشت.


محققان بینش جدیدی در مورد منشا سارکوم سینوویال به دست می دهند


اطلاعات بیشتر:
Caitlyn B. Brashears و همکاران، عدم وجود آنزیم مالیک 1 در سارکوم سینوویال، وابستگی سیستم آنتی اکسیدانی را تغییر می دهد و حساسیت به القای فروپتوز را با ACXT-3102 افزایش می دهد، تحقیقات بالینی سرطان (2022). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0470

ارائه شده توسط دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن

نقل قول: حملات دارویی تحقیقاتی سارکوم سینوویال، نوع نادر تومور (2022، 31 مه) بازیابی شده در 31 مه 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-05-drug-synovial-sarcoma-rare-tumor.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.