مطالعه جدید نشان می‌دهد که جنسیت ژنتیکی شما نحوه صحبت کردن ماهیچه‌ها با سایر بافت‌های بدن را تعیین می‌کند

الف) طراحی کلی مطالعه برای ادغام بیان ژن از عضله از 310 انسان، توالی یابی RNA تک سلولی (RNA-seq)، حذف ویژه عضلانی Esr1 برای استنتاج فرآیند همرگی بین ارگانی در بافت های اصلی متابولیک. (B-C) تجزیه و تحلیل بیان افتراقی برای جنسیت بر روی تمام ژن های مربوط به پروتئین های ترشح شده در عضله اسکلتی (میوکین ها) انجام شد. ژن‌های خاصی که تغییرات قابل‌توجهی را در هر جنس نشان می‌دهند به‌عنوان نمودار آتشفشانی (B) و نسبت‌های نسبی میوکین‌های مربوط به هر دسته با حداقل مقدار p-value رگرسیون لجستیک کمتر از 0.05 (C) نشان داده می‌شوند. (D) برای هر دسته بیان متفاوت بر اساس جنسیت نشان داده شده در C، میوکین‌ها با تمام ژن‌های ماهیچه‌ای دیگر برای غنی‌سازی مسیر مرتبط بودند. سپس 10 مسیر غنی شده برتر در مردان، زنان، یا غیرجنسی (با اهمیت کلی) با هم تجسم شدند که در آن تعداد ژن های مربوط به هر دسته به عنوان نسبت نسبی نشان داده شد. (E) تجزیه و تحلیل مشابه در D، به جز اینکه به جای اینکه میوکین ها با AR، ESR1، هر دو گیرنده هورمونی، یا هیچکدام، در مقایسه با همبستگی با همه ژن ها همبستگی داشته باشند. (F-G) میوکین ها بر اساس بیان تفاضلی معنی دار به دو دسته متصل شدند (eLife p-value تنظیم شده با رگرسیون لجستیک (2022). DOI: 10.7554/eLife.76887

یک مطالعه جدید به رهبری دانشگاه کالیفرنیا در ایروین مدارهای سیگنال دهی عضلانی به بافت های دیگر را مشخص می کند و اندام ها و فرآیندهای ضربه ماهیچه ها به طور قابل توجهی بین مردان و زنان متفاوت است. این کشف جدید بینشی در مورد چگونگی عملکرد ماهیچه‌ها، مانند ورزش، افزایش طول عمر سالم، متابولیسم و ​​بهبود شناخت را ارائه می‌دهد.

این مطالعه با عنوان “تنوع ژنتیکی سیگنال دهی احتمالی میوکین تحت سلطه هورمون های جنسی بیولوژیکی و جنسی است” و در مجله منتشر شد. eLife، اولین کسی است که چگونگی تأثیر معماری ژنتیکی بر سیگنال دهی عضلانی به بافت های دیگر را ارزیابی می کند و تاکید می کند که جنسیت و استروژن ها عوامل تعیین کننده حیاتی این فرآیندها هستند.

مارکوس ام. سلدین، نویسنده ارشد، دکترا، استادیار شیمی بیولوژیکی در UCI، گفت: «عضله برای حفظ حالت متابولیک حیاتی است و اختلال در عملکرد ماهیچه‌ها نشانه بیماری‌هایی مانند چاقی، دیابت نوع 2 و بیماری‌های قلبی عروقی است. مدرسه پزشکی.

ماهیچه ها پروتئین هایی به نام میوکین ترشح می کنند که با تعامل با بافت های دیگر در فرآیندهای مختلفی نقش دارند. اساساً، میوکین‌ها به ماهیچه‌های اسکلتی اجازه می‌دهند تا با اندام‌هایی مانند کلیه‌ها، کبد یا مغز ارتباط برقرار کنند که برای بدن برای حفظ تعادل متابولیک ضروری است. برخی از فرآیندهایی که میوکین ها در آن نقش دارند عبارتند از التهاب، سرطان، تغییرات ناشی از ورزش و حتی شناخت. علیرغم ارتباط واضح میوکین ها با بسیاری از نتایج فیزیولوژیکی، نحوه تنظیم این پروتئین ها و اثرات آنها به خوبی شناخته نشده است.

برای این مطالعه، تیم تحقیقاتی بررسی همبستگی های ژنتیکی را با تمرکز بر تنظیم ژن میوکین، ترکیب سلول های عضلانی، سیگنال دهی بافتی متقاطع و تعامل با جنسیت ژنتیکی در انسان انجام داد. در حالی که سطح بیان اکثر میوکین‌ها و نسبت‌های سلولی در ماهیچه‌های اسکلتی تفاوت‌های نسبی کمی را بین مردان و زنان نشان داد، تقریباً تمام غنی‌سازی‌های بافت متقاطع قابل‌توجه به شکلی وابسته به جنس یا هورمون عمل می‌کنند. به ویژه، با استرادیول. این اثرات جنسی و هورمونی در بافت‌های متابولیک کلیدی یکسان بود: کبد، پانکراس، هیپوتالاموس، روده، قلب، بافت چربی احشایی و زیر جلدی. این مطالعه چند نمونه را برجسته کرد، مانند ماهیچه‌ها سیگنال بیشتری به پانکراس در زنان می‌دهند، در مقایسه با مردانی که کبد غالب است.

گفت: “ما قبلاً می دانیم که ماهیچه های اسکلتی نقش مهمی در هماهنگی هموستاز فیزیولوژیک دارند. در این مطالعه، ما به دنبال درک چگونگی تعامل عضله با بافت های متابولیک و نشان دادن اهمیت در نظر گرفتن اثرات جنسی ژنتیکی و هورمون های جنسی در هنگام مطالعه متابولیسم بودیم.” سلدین.

در حرکت رو به جلو، تیم تحقیقاتی قصد دارد سیستم‌های مبتنی بر سلول را برای ارزیابی برخی از هورمون‌های جدید کشف‌شده به عنوان بخشی از این مطالعه و بررسی اینکه چرا سیگنال‌های متفاوتی بین جنسیت‌ها نشان می‌دهند، تولید کند.