آخرین مطالب

تنوع در تحقیقات ژنتیکی برای تقویت درمان بیماری های مزمن در آفریقا حیاتی است


تنوع در تحقیقات ژنتیکی برای تقویت درمان بیماری های مزمن در آفریقا حیاتی است

گنجاندن آمریکایی های آفریقایی تبار در مطالعات ژنومی می تواند منجر به پیش بینی دقیق 5 برابر خطر بیماری در جمعیت آفریقایی شود که به طور بالقوه امکان تشخیص زودهنگام و دسترسی به درمان را فراهم می کند.

بر اساس مطالعه جدیدی که در مجله منتشر شده است، فقدان تنوع در تحقیقات ژنومی می تواند به این معنی باشد که آفریقایی ها مراقبت های بالقوه تغییر دهنده زندگی را برای اختلالات سلامت مزمن از دست می دهند. طب طبیعت.

امتیاز خطر ژنتیکی ابزاری است که برای تخمین خطر ابتلای فرد به بیماری بر اساس عوامل ژنتیکی استفاده می شود. محققان می‌توانند با بررسی داده‌های ژنتیکی یک جمعیت و پیوند دادن عوامل ژنتیکی به پیامدهای سلامتی مختلف، به امتیاز خطر ژنتیکی افراد پی ببرند تا نشان دهند که چقدر احتمال دارد شرایط خاصی را تجربه کنند.

تصور می‌شود که این امتیازات خطر ژنتیکی انقلابی در پزشکی ایجاد می‌کند و این امکان را برای افراد فراهم می‌کند تا درمان‌هایی مطابق با ساختار ژنتیکی خود دریافت کنند و همچنین برای شناسایی زودهنگام و پیشگیری از بیماری‌ها. با این حال، به دلیل تعداد کمی از مطالعات ژنتیکی که شامل افراد آفریقایی می شود، در حال حاضر اطلاعات کافی برای ایجاد امتیازات دقیق خطر ژنتیکی برای پیش بینی آسیب پذیری آنها در برابر بیماری هایی مانند بیماری های قلبی وجود ندارد.

این مطالعه که توسط محققان MRC/UVRI و دانشکده بهداشت و پزشکی گرمسیری لندن (LSHTM) واحد تحقیقاتی اوگاندا با همکاری دانشگاه ویتواترسرند در آفریقای جنوبی هدایت شد، از داده‌های ژنتیکی 1.4 میلیون نفر از اجداد مختلف استفاده کرد. کشورهای جنوب صحرای آفریقا برای بررسی اینکه چگونه استفاده از داده های متنوع و نماینده می تواند بر توانایی ما برای پیش بینی خطر بیماری تأثیر بگذارد.

این تیم دریافت که وقتی داده‌های ژنتیکی از جمعیت آفریقایی آمریکایی در مطالعات ژنومی گنجانده شد، تخمین‌های امتیاز خطر ژنتیکی برای افراد با اصل و نسب آفریقایی در مقایسه با زمانی که از داده‌های اجداد اروپایی استفاده می‌شد، پنج برابر دقیق‌تر بود.

آمریکایی های آفریقایی تبار تنها 1.1 درصد از مطالعات ژنومی جهانی را تشکیل می دهند. این یافته ها بر اهمیت گنجاندن اطلاعات ژنتیکی آفریقایی ها در مطالعات ژنومی به منظور به دست آوردن اطلاعات دقیق تر در مورد عوامل خطر ژنتیکی بیماری و کنترل بهتر روند رو به رشد اختلالات مزمن سلامت در آفریقا تاکید می کند.

سگون فاتومو، دانشیار اپیدمیولوژی ژنتیک و بیوانفورماتیک در واحد تحقیقات MRC/UVRI و LSHTM اوگاندا، گفت: “در حال حاضر، مطالعات ژنومی عمدتاً شامل افراد با اصل و نسب اروپایی است. این به معنای امتیاز خطر ژنتیکی در پیش بینی خطر بیماری است، در حالی که در اروپا قابل استفاده است. جمعیت، برای اجداد آفریقایی دقیق یا قابل اعتماد نیست. بسیار مهم است که به این کمبود تنوع در داده‌های ژنومی رسیدگی کنیم. تحقیقات ژنومی بیشتری برای تولید امتیازهای خطر ژنتیکی لازم است که مرتبط و نماینده تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های آفریقایی باشد. به سن، سبک زندگی، محیط و سایر عوامل ژنتیکی.”

محققان از داده‌های اوگاندا و آفریقای جنوبی برای جمع‌آوری اطلاعات ژنتیکی با استفاده از امتیاز خطر ژنتیکی برای شناسایی افراد در جمعیت‌های قاره آفریقا با سطوح چربی بالا و پایین استفاده کردند. یافته‌های آن‌ها تعدادی از ویژگی‌های ذاتی را در جمعیت‌های آفریقایی شناسایی کرد، از جمله اینکه امتیاز خطر ژنتیکی برای افرادی که در محیط‌های شهری در آفریقای جنوبی زندگی می‌کنند نسبت به اوگاندا دقیق‌تر است، به دلیل تفاوت در سن، سبک زندگی، محیط و ژنتیک.

علاوه بر این، با گنجاندن عوامل خطر شناخته شده، مانند سن، جنسیت، شاخص توده بدنی (BMI) و دیابت نوع 2 در تخمین نمرات خطر ژنتیکی، طبقه بندی افراد با ریسک بالا یا پایین تا 42 درصد بهبود یافت.

این در مقایسه با عوامل خطر مرسوم گزارش شده در مطالعات اروپایی مانند سن، جنسیت و شاخص توده بدنی به عنوان عوامل مهم در شناسایی افراد با سطوح چربی بالا و پایین بود. این یافته‌ها همچنین نشان می‌دهند که به دلیل تنوع ژنتیکی و سایر عواملی که بر خطر تأثیر می‌گذارند مانند سن، سبک زندگی و محیط، نمی‌توان یک امتیاز خطر ژنتیکی استاندارد را در بین اقوام و ملل مختلف در آفریقا اعمال کرد.

این تیم همچنین جمعیت را به سه دسته تقسیم کرد تا مشخص کند که آیا خطر ابتلا به بیماری کم، متوسط ​​یا زیاد است. این می تواند به پزشکان و متخصصان ژنتیک کمک کند تا خطر ابتلا به بیماری را در افراد ارزیابی کنند، به ویژه افرادی که در معرض خطر بالای ابتلا به بیماری های مزمن هستند.

تشخیص و درمان به موقع یکی از بهترین راه ها برای کاهش احتمال ابتلا به بیماری های مزمن مانند اختلالات قلبی و عروقی است. فقدان تنوع در مطالعات ژنتیکی، و آنهایی که به ویژه آفریقایی ها را شامل می شود، پیشرفت در محاسبه حساسیت افراد به بیماری ها را کند کرده است، که به نوبه خود مسیر تشخیص و درمان آنها را کند می کند.

اگرچه امتیازات خطر ژنتیکی در حال حاضر به طور گسترده توسط متخصصان بهداشت استفاده نمی شود، محققان معتقدند این یافته ها امیدی برای افزایش مراقبت های بالینی در آفریقا ایجاد می کند. دانستن میزان احتمال ابتلای فرد به یک بیماری می تواند به او کمک کند تا اقدامات پیشگیرانه ای را برای تشخیص زودتر آن انجام دهد، زمانی که درمان یا حتی درمان آسان تر است. به گفته محققان، این برای شناسایی افرادی که در معرض خطر داشتن سطوح بالای چربی بدن در آینده هستند، بسیار مهم است.

دکتر تیناشه چیکوور، از دانشگاه ویتواترسرند و نویسنده این مطالعه، گفت: «حمایت از تنوع بیشتر در مطالعات ژنتیکی تضمین می‌کند که آفریقا از طرح‌های پزشکی دقیق آتی که در شناسایی افرادی که بسیار مهم هستند، کنار گذاشته نمی‌شود. کم و بیش مستعد ابتلا به عفونت های مزمن هستند.”


هفت عادت سالم با خطر کمتر زوال عقل در افراد دارای خطر ژنتیکی مرتبط است


اطلاعات بیشتر:
Abram B. Kamiza و همکاران، قابلیت انتقال امتیازهای خطر ژنتیکی در جمعیت های آفریقایی، طب طبیعت (2022). DOI: 10.1038/s41591-022-01835-x

ارائه شده توسط دانشکده بهداشت و پزشکی گرمسیری لندن

نقل قول: تنوع در تحقیقات ژنتیکی برای تقویت درمان بیماری‌های مزمن در آفریقا حیاتی است (2022، 3 ژوئن) در 3 ژوئن 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-06-diversity-genetic-vital-treatment-chronic بازیابی شده است. html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.