استفاده مجدد از داروی سرطان برای درمان التهاب عصبی

استفاده مجدد از داروهای مورد تایید FDA برای بیماری های جایگزین، راه سریع تری برای آوردن درمان های جدید به کلینیک است. محققان موسسه کارولینسکا در سوئد یک داروی سرطان را برای درمان بیماری‌های التهابی عصبی مانند مولتیپل اسکلروزیس تغییر داده‌اند. یک حامل دارویی جدید نیز برای تسهیل دارورسانی به سلول‌های میلوئیدی ایجاد شد. این یافته های پیش بالینی در مقاله ای در مجله شرح داده شده است گزارش های EMBO.

میکروگلیا یک نوع ماکروفاژ مختص اندام در سیستم عصبی مرکزی است. در اکثر بیماری‌های عصبی مزمن، مانند اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، بیماری آلزایمر و مولتیپل اسکلروزیس مزمن (MS)، میکروگلیاهای ناکارآمد نقش مهمی دارند. اصلاح فعال شدن این میکروگلیاهای محرک بیماری یک اصل درمانی جذاب است.

پروفسور باب هریس در مرکز پزشکی مولکولی، بیمارستان دانشگاه کارولینسکا و بخش علوم اعصاب بالینی، مؤسسه کارولینسکا می گوید: صنعت بیوتکنولوژی به پتانسیل استراتژی های هدف گیری میکروگلیا پی برده است و حداقل 20 شرکت جدید در سال های اخیر شروع به کار کرده اند. . در مقایسه با برنامه های جدید کشف دارو که ممکن است 20 سال قبل از تایید یک داروی جدید طول بکشد، استفاده از داروهای تجویز شده موجود می تواند این زمان را به نصف کاهش دهد.

محققان از غربالگری داروی سیلیکونی برای شناسایی کاندیدهای مدولاسیون میکروگلیال استفاده کردند و یک مهارکننده توپوایزومراز 1 (TOP1) را برای مطالعه بیشتر انتخاب کردند. TOP1 در شرایط التهابی عصبی هم در موش‌ها و هم در بافت‌های بیماران ام‌اس به شدت بیان می‌شود، و مهار TOP1 با استفاده از کمپتوتسین (CPT) و توپوتکان آنالوگ تایید شده توسط FDA (TPT) باعث کاهش پاسخ‌های التهابی در میکروگلیا و ماکروفاژها در کشت‌های آزمایشگاهی و همچنین کاهش می‌یابد. بهبود بیماری های التهابی عصبی در داخل بدن

داروهای قدیمی تبدیل به داروهای جدید می شوند

کیینگ ژو، نویسنده اول، دانشجوی دکترا در دپارتمان علوم اعصاب بالینی، مؤسسه کارولینسکا، می‌گوید: «داده‌کاوی پایگاه‌های اطلاعاتی دسترسی باز رویکردی است که هم زمان و هم از نظر اقتصادی کارآمد است، و امروزه داده‌های زیادی در دسترس است. ما خوش شانس بودیم که چهار ترکیب را با خواصی که می خواستیم شناسایی کردیم، و یکی از اینها برای تحقیقات ادامه دار ما امیدوارکننده بود و در نهایت اثر درمانی قابل توجهی را در مدل تجربی ما از MS نشان داد.

برای هدف قرار دادن میکروگلیا و ماکروفاژها، یک نانوسیستم با استفاده از اریگامی DNA پوشش داده شده با β-گلوکان (MyloGami) با TPT (TopoGami) با همکاری گروه پروفسور Björn Högberg در بخش بیوشیمی پزشکی و بیوفیزیک توسعه داده شد. MyloGami ویژگی افزایش یافته برای سلول های میلوئیدی داشت و همچنین از تخریب داربست اوریگامی DNA جلوگیری کرد. مهار TOP1 اختصاصی میلوئید با استفاده از TopoGami به طور قابل توجهی پاسخ التهابی در میکروگلیا را سرکوب کرد و پیشرفت بیماری شبیه ام اس را کاهش داد.