سلول های بنیادی در بیماران اوتیسمی یا بیش از حد تولید می کنند یا سلول های مغز را کم تولید می کنند

دانشمندان راتگرز با تجزیه و تحلیل سلول‌های بنیادی مغز بیماران مبتلا به اختلال طیف اوتیسم (ASD)، شواهدی مبنی بر بی‌نظمی در رشد اولیه مغز پیدا کرده‌اند که ممکن است به اختلال عصبی روانی کمک کند.

این یافته‌ها از مفهومی حمایت می‌کند که دانشمندان مدت‌ها به آن مشکوک بودند: ASD در اوایل رشد جنین در دوره‌ای که سلول‌های بنیادی مغز تقسیم می‌شوند و عناصر یک مغز کارآمد را تشکیل می‌دهند، ایجاد می‌شود.

نوشتن در مجله گزارش های سلول های بنیادیدانشمندان راتگرز سلول های بنیادی مغز را که به عنوان سلول های پیش ساز عصبی (NPCs) در بیماران مبتلا به ASD شناخته می شوند، بررسی کردند. آنها دریافتند NPCها – مسئول تولید سه نوع اصلی سلول های مغزی: نورون ها، الیگودندروسیت ها و آستروسیت ها – تعداد سلول های دائمی مغز را یا بیش از حد تولید می کنند یا کمتر تولید می کنند.

امانوئل دی سیکو بلوم، پروفسور، گفت: «NPCهایی که ما از تمام نمونه‌ها مطالعه کردیم، تکثیر غیرطبیعی را نشان دادند، یا «خیلی کم» یا «بیش از حد»، که نشان می‌دهد کنترل ضعیف تکثیر سلول‌های مغزی مبنای مهمی برای ایجاد ASD است. علوم اعصاب و زیست شناسی سلولی، و اطفال در دانشکده پزشکی راتگرز رابرت وود جانسون و نویسنده مقاله. “این مطالعه در سطح سلولی نشان می دهد که تکثیر تغییر یافته در واقع یکی از مکانیسم های احتمالی این اختلال است که از پیامدهای به دست آمده از تحقیقات قبلی پشتیبانی می کند.”

این مطالعه بر روی فعالیت سلول‌های بنیادی پنج فرد مبتلا به ASD متمرکز بود، از جمله آن‌هایی که مبتلا به اوتیسم ایدیوپاتیک بودند که هیچ علت ژنتیکی شناخته‌شده‌ای وجود نداشت، و دیگران با حذف 16p11.2 ژنتیکی. افراد مبتلا به ماکروسفالی، یک اصطلاح پزشکی برای سر غیرعادی بزرگ، NPC هایی داشتند که سلول های مغزی زیادی تولید می کرد. دو بیمار باقی مانده، که ماکروسفالی نداشتند، NPC داشتند که سلول های مغزی بسیار کمی تولید می کرد.

ASD یک اختلال عصبی رشدی است که با مشکلات در تعاملات اجتماعی و ارتباطات و وجود رفتارهای تکراری و محدود مشخص می شود. اکثر موارد ASD ایدیوپاتیک هستند. حدود 15 تا 20 درصد موارد ASD ناشی از جهش های ژنتیکی خاص است.

NPCها قبل از تولد در طول دوره ای که از پایان سه ماهه اول تا سه ماهه دوم طول می کشد، در حدود هفته های هشتم تا بیست و چهارم از دوره 40 هفته ای بارداری جنین انسان تشکیل می شوند.

دی سیکو بلوم گفت: «ما در واقع تکثیر پیش‌سازهای عصبی انسان را اندازه‌گیری کرده‌ایم و درک خود را تا حد زیادی ارتقا داده‌ایم. در آینده، زمانی که این مطالعات را بازتولید و گسترش دادیم، ممکن است بتوانیم از این دانش به‌عنوان نشانگر زیستی استفاده کنیم که می‌تواند زمان معرفی درمان یا شناسایی مسیرهای سیگنالینگ برای هدف‌گیری با داروها را نشان دهد.»