آخرین مطالب

مطالعه گیرنده‌ای را شناسایی می‌کند که می‌تواند نیاز به شیمی درمانی، پرتودرمانی قبل از سلول‌های T را کاهش دهد.


مطالعه گیرنده ای را شناسایی می کند که می تواند نیاز به شیمی درمانی و پرتودرمانی قبل از سلول T را کاهش دهد.

قبل از اینکه بیمار بتواند تحت درمان با سلول T طراحی شده برای هدف قرار دادن تومورهای سرطانی قرار گیرد، کل سیستم ایمنی بیمار باید با شیمی درمانی یا پرتودرمانی از بین برود. عوارض جانبی سمی از جمله حالت تهوع، خستگی مفرط و ریزش مو به خوبی شناخته شده است.

اکنون یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی دکتر آنوشا کلباسی از دانشگاه UCLA با همکاری دانشمندان استنفورد و دانشگاه پنسیلوانیا نشان داده‌اند که گیرنده مصنوعی IL-9 به سلول‌های T که با سرطان مبارزه می‌کنند اجازه می‌دهد بدون نیاز به شیمی درمانی کار خود را انجام دهند. یا تشعشع سلول های T مهندسی شده با گیرنده مصنوعی IL-9، طراحی شده در آزمایشگاه دکتر کریستوفر گارسیا، در استنفورد، در برابر تومورها در موش ها قوی بودند، همانطور که چهارشنبه در منتشر شد. طبیعت.

کلباسی گفت: وقتی سلول‌های T از طریق گیرنده مصنوعی IL-9 سیگنال می‌دهند، عملکردهای جدیدی به دست می‌آورند که به آنها کمک می‌کند نه تنها از سیستم ایمنی موجود پیشی بگیرند، بلکه سلول‌های سرطانی را نیز به طور موثرتری از بین ببرند. “من در حال حاضر یک بیمار دارم که با شیمی درمانی سمی مبارزه می کند تا سیستم ایمنی موجود خود را از بین ببرد، بنابراین درمان با سلول T می تواند شانس مبارزه داشته باشد. اما با این فناوری ممکن است بدون نیاز به از بین بردن سیستم ایمنی از قبل، درمان با سلول T انجام دهید.”

کلباسی، محقق مرکز جامع سرطان UCLA Jonsson و استادیار پرتو انکولوژی در دانشکده پزشکی دیوید گفن در UCLA، کار را در حالی آغاز کرد که تحت نظر آنتونی ریباس، MD، Ph.D.، محقق ارشد در زمینه مطالعه. این مطالعه همچنین توسط Mikko Siurala، Ph.D. از آزمایشگاه کارل ژوئن، MD، در پن، و Leon L. Su، Ph.D. از آزمایشگاه گارسیا در استنفورد، انجام شد.

ریباس گفت: «این یافته دری را به روی ما باز می‌کند تا بتوانیم سلول‌های T را بسیار شبیه به انتقال خون بدهیم.»

ریباس و گارسیا در مقاله ای که در سال 2018 منتشر شد، همکاری کردند که بر این مفهوم تمرکز داشت که یک نسخه مصنوعی اینترلوکین-2 (IL-2)، یک سیتوکین حیاتی رشد سلول T، می تواند برای تحریک سلول های T مهندسی شده با گیرنده مصنوعی منطبق استفاده شود. IL-2 مصنوعی با استفاده از این سیستم، سلول های T را می توان حتی پس از اینکه به بیمار داد، با درمان بیمار با سیتوکین مصنوعی (که هیچ تاثیری بر سایر سلول های بدن ندارد) دستکاری کرد. کلباسی و همکارانش که شیفته آن کار بودند، علاقه مند به آزمایش نسخه های اصلاح شده گیرنده مصنوعی بودند که سیگنال های سیتوکین دیگر را از خانواده زنجیره گامای رایج: IL-4، -7، -9 و -21 منتقل می کند.

کلباسی گفت: «در اوایل مشخص بود که در میان سیگنال‌های زنجیره گامای مشترک مصنوعی، سیگنال IL-9 ارزش بررسی دارد. سلول های T ایجاد شده سیگنال مصنوعی IL-9 باعث می‌شود سلول‌های T ترکیبی منحصربه‌فرد از سلول‌های بنیادی و ویژگی‌های شبه قاتل پیدا کنند که باعث می‌شود در مبارزه با تومورها قوی‌تر شوند. در یکی از مدل‌های سرطانی خود، بیش از نیمی از موش‌هایی را که تحت درمان با سلول‌های T گیرنده IL-9 قرار گرفتند، درمان کردیم.

کلباسی گفت که این درمان در چندین سیستم موثر است. آنها دو نوع از مدل‌های سرطانی را که به سختی قابل درمان بودند در موش‌ها مورد هدف قرار دادند – سرطان پانکراس و ملانوم – و از سلول‌های T که از طریق گیرنده سلول T طبیعی یا یک گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) به سلول‌های سرطانی هدف قرار گرفتند، استفاده کردند. این درمان همچنین موثر بود چه ما سیتوکین را به کل موش بدهیم یا مستقیماً به تومور. در همه موارد، سلول‌های T مهندسی شده با سیگنال‌دهی گیرنده مصنوعی IL-9 برتر بودند و به ما کمک کردند تا برخی از تومورها را در موش‌ها درمان کنیم، در حالی که نمی‌توانیم این کار را انجام دهیم. در غیر این صورت.”


داروی شبیه‌ساز ویروس به سیستم ایمنی بدن کمک می‌کند تا سلول‌های سرطانی حیله‌گر را هدف قرار دهد


اطلاعات بیشتر:
آنوشا کلباسی و همکاران، تقویت سلول درمانی سازگار با استفاده از گیرنده های مصنوعی IL-9، طبیعت (2022). DOI: 10.1038/s41586-022-04801-2

ارائه شده توسط دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس

نقل قول: مطالعه گیرنده‌ای را شناسایی می‌کند که می‌تواند نیاز به شیمی درمانی، پرتودرمانی قبل از سلول T را کاهش دهد (2022، 8 ژوئن) که در 8 ژوئن 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-06-receptor-alleviate-chemo-pre- بازیابی شد. t-cell.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.