آخرین مطالب

چرا واکسیناسیون علیه مالاریا به سرعت اثر محافظتی خود را از دست می دهد؟


پشه

اعتبار: CC0 دامنه عمومی

دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان آلمان (DKFZ) پاسخ ایمنی انسان را پس از ایمن سازی با پاتوژن مالاریا Plasmodium falciparum بررسی کردند. هدف آنها این بود که بفهمند سلول های کمکی T که از این طریق القا می شوند، علیه کدام اجزای پروتئینی هدایت می شوند. در کمال تعجب محققان، سلول‌های کمکی T منحصراً به توالی پروتئین سویه واکسن واکنش نشان دادند و به سختی هیچ واکنش متقابلی با انواع بیماری‌زای طبیعی نشان دادند. این می‌تواند توضیح دهد که چرا عفونت‌های طبیعی، که مردم مناطق بومی دائماً در معرض آن هستند، محافظت کمی در برابر بیماری‌های جدید با سویه‌های دیگر ارائه می‌کنند و چرا اثر واکسیناسیون موجود تا به امروز فقط مدت کوتاهی دوام می‌آورد.

به گزارش سازمان بهداشت جهانی، علیرغم موفقیت های چشمگیر در کنترل مالاریا، همچنان سالانه بیش از 600000 نفر در سراسر جهان بر اثر این بیماری گرمسیری جان خود را از دست می دهند. اکثریت قریب به اتفاق موارد مرگبار مالاریا توسط پاتوژن پلاسمودیوم فالسیپاروم ایجاد می شود. تا به امروز، تنها یک واکسن تایید شده علیه این ارگانیسم تک سلولی وجود دارد و اثربخشی آن، که در حال حاضر نسبتاً کم است، مدت زیادی دوام نمی آورد.

واکسن علیه CSP، پروتئین غالب کمی بر روی سطح “اسپوروزویت ها” است. اسپروزوئیت ها مرحله ای از پاتوژن مالاریا هستند که با نیش پشه منتقل شده و وارد خون انسان می شوند. هدا واردمن از سرطان آلمان می‌گوید: “برای بهبود واکسن، باید بدانیم کدام آنتی‌بادی‌های محافظ توسط ایمن‌سازی القا می‌شوند. اما تولید چنین آنتی‌بادی‌هایی تا حد زیادی به کمک سلول‌های کمکی T فولیکولی بستگی دارد.” مرکز تحقیقات. آنها اطمینان حاصل می کنند که سلول های B به سلول های پلاسما تولید کننده آنتی بادی و سلول های B حافظه تبدیل می شوند.

برای مطالعه جزئیات پاسخ سلول های کمکی T در برابر CSP، تیم به رهبری واردمن، ایمونولوژیست DKFZ، خون داوطلبان آلوده به اسپوروزوئیدهای P. falciparum را از سویه واکسن مورد بررسی قرار دادند. داوطلبان اصالتا اروپایی بودند و هیچ تماس قبلی با پاتوژن های مالاریا نداشتند. محققان سلول های T کمک کننده فولیکولی اختصاصی پلاسمودیوم القایی را در سطح تک سلولی آنالیز کردند. به طور خاص، آنها تحقیقات خود را بر روی این متمرکز کردند که کدام توالی از CSP توسط گیرنده های سلول های کمکی T شناسایی می شود.

آنالیزها نشان داد که گیرنده های سلول T عمدتاً آمینو اسیدهای 311 تا 333 CSP را هدف قرار می دهند. اما مشاهده دیگری محققان را متحیر کرد: عملاً هیچ واکنش متقابلی بین کلون‌های تک سلولی T وجود نداشت. Wardemann توضیح می دهد: “گیرنده ها به طور خاص فقط اپی توپ های CSP سویه واکسن مورد استفاده را متصل می کنند. حتی انحرافات تنها یک جزء اسید آمینه منفرد در برخی موارد قابل تحمل نبود.”

این ایمونولوژیست خاطرنشان می کند که در جمعیت طبیعی P. falciparum، پلی مورفیسم های توالی به میزان بالایی در این ناحیه از CSP رخ می دهد. واردمن می‌گوید: “ویژگی کلون‌های سلول T مانع از عملکرد مداوم عفونت‌های طبیعی با پاتوژن به عنوان یک تقویت‌کننده طبیعی می‌شود. این احتمالاً می‌تواند توضیح دهد که چرا اثر محافظتی واکسن مالاریا به سرعت از بین می‌رود.” این محقق توصیه می‌کند که توسعه بیشتر واکسن باید آزمایش کند که آیا القای طیف وسیع‌تری از سلول‌های کمکی T می‌تواند حفاظت ایمنی طولانی‌تری ایجاد کند یا خیر.

این تحقیق در منتشر شد علم ایمونولوژی.


آنتی بادی های محافظ بدنبال عفونت مالاریا


اطلاعات بیشتر:
ایلکا وال و همکاران، تکامل کلونال و ویژگی TCR پاسخ سلول T FH انسانی به پلاسمودیوم فالسیپاروم CSP، علم ایمونولوژی (2022). DOI: 10.1126/sciimmunol.abm9644

ارائه شده توسط مرکز تحقیقات سرطان آلمان

نقل قول: چرا واکسیناسیون علیه مالاریا به سرعت اثر محافظتی خود را از دست می دهد (2022، 17 ژوئن) در 17 ژوئن 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-06-vaccination-malaria-quickly-effect.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.