آخرین مطالب

درمان ترکیبی موثر جدید برای لوسمی حاد T کودکان


سرطان خون

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) شایع ترین سرطانی است که کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد. نوع T-ALL لوسمی که از سلول‌های اولیه دودمان T ایجاد می‌شود، پیش‌آگهی ضعیف‌تری نسبت به ALL از دودمان B دارد. پیش آگهی T-ALL عودکننده بسیار ضعیف است و درمان های جدید به شدت مورد نیاز است. یک مطالعه مشترک توسط دانشکده پزشکی و فناوری بهداشت دانشگاه تامپر در فنلاند، مؤسسه تحقیقات عمومی ماساچوست و مؤسسه سلول‌های بنیادی هاروارد، ترکیب جدیدی از داروها را کشف کردند که علیه T-ALL مؤثر است.

این یافته بر اساس کشف قبلی انجام شده توسط گروه تحقیقاتی دانشگاه تامپر است که در آن بازدارنده عمومی تیروزین کیناز داساتینیب در تقریباً یک سوم از نمونه‌های بیماران آزمایش شده مؤثر بوده است.

در درمان لوسمی، اثربخشی یک دارو معمولاً به سرعت از بین می‌رود، بنابراین مطالعه جدید ترکیب‌های دارویی را جستجو کرد که اثر هم افزایی با داساتینیب داشته باشد. این مورد در مورد تمسیرولیموس بود، دارویی که مسیر سیگنال دهی موازی را مهار می کند. ترکیب این دو دارو در از بین بردن سلول‌های سرطان خون در گورخرماهی و بیماری انسان مؤثرتر از استفاده از یک دارو بود.

“در طول این مطالعه، ما یک روش غربالگری دارویی جدید برای ارزیابی سریع پاسخ دارویی در نمونه‌های لوسمی گورخرماهی ایجاد کردیم. در این غربال، یک ترکیب دارویی موثر پیدا شد که بعداً توسط چندین مدل رده سلولی، نمونه‌های بیمار و لوسمی‌های انسانی تایید شد. در موش ها رشد کرده است. سارا لاوکانن، اولین نویسنده این مطالعه.

لاوککانن می افزاید: «این یک پروژه طولانی بوده و چهار تا پنج سال طول می کشد، و در نتیجه، ما اکنون مکانیسم اثر این داروها را در سطح مولکولی در T-ALL درک می کنیم.

در طول این پروژه، او شش ماه را به عنوان محقق مهمان در بخش آسیب شناسی در بیمارستان عمومی ماساچوست در بوستون با گروه تحقیقاتی پروفسور دیوید لانگناو، که پروژه با آنها انجام شد، گذراند. او به طور گسترده با دکترا کار کرد. الکساندرا ولوسو، پژوهشگر تیم لانگناو و نویسنده اصلی این اثر.

Olli Lohi، MD، Ph.D، مدیر تحقیقات، می گوید: “این یک گزینه درمانی جدید امیدوارکننده برای لوسمی حاد T است. قدم بعدی این است که این کشف را در عمل بالینی برای بیماران مبتلا به بیماری عودکننده یا مقاوم به درمان از طریق آزمایشات بالینی فاز اولیه وارد کنیم.” .، از دانشگاه تامپر و مرکز سرطان بیمارستان تایس.

لوهی می‌گوید: “توسعه درمان‌های دقیق آهسته است و به دانش دقیق مکانیسم‌های مولکولی که باعث ایجاد و حفظ بیماری می‌شوند نیاز دارد. در اینجا ما از وابستگی خاصی از سلول‌های T-ALL به مسیرهای سیگنالینگ خاصی استفاده کردیم که ترکیب داساتینیب و تمسیرولیموس آن‌ها را خاموش می‌کند.” .

این مطالعه در منتشر شد خون.


قفل کردن دریچه فرار سلولی لوسمی


اطلاعات بیشتر:
Saara Laukkanen و همکاران، درمان های ترکیبی برای مهار LCK تیروزین کیناز و سیگنالینگ mTOR در لوسمی حاد لنفوبلاستیک سلول T، خون (2022). DOI: 10.1182/blood.2021015106

اطلاعات مجله:
خون

ارائه شده توسط دانشگاه تامپر

نقل قول: درمان ترکیبی مؤثر جدید برای لوسمی حاد T کودکان (2022، 20 ژوئن) در 20 ژوئن 2022 از https://medicalxpress.com/news/2022-06-effective-combination-therapy-pediatric-t-acute.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.