چگونه تومورها سلول‌های ایمنی را خراب می‌کنند

محققین سرطان Cedars-Sinai کشف کرده اند که تومورهای سرطانی به نام سارکوم بافت نرم پروتئینی تولید می کنند که سلول های ایمنی را از حمله به تومور به تقویت کننده تومور تغییر می دهد. این مطالعه که امروز در گزارش های سلولی، می تواند منجر به بهبود درمان های سارکوم بافت نرم شود.

محققان بر روی ریزمحیط تومور تمرکز کردند – اکوسیستمی از رگ‌های خونی و سلول‌های دیگر که توسط تومورها برای تامین مواد مغذی و کمک به بقای آنها به کار گرفته می‌شوند.

دکتر Jlenia Guarnerio، دانشمند تحقیقاتی Cedars-Sinai Cancer، استادیار انکولوژی تشعشع و علوم زیست پزشکی و نویسنده ارشد این مطالعه، گفت: “تومورها همچنین سلول های ایمنی را جذب می کنند.” این سلول‌های ایمنی باید بتوانند سلول‌های تومور را شناسایی کرده و به آنها حمله کنند، اما ما دریافتیم که سلول‌های تومور پروتئینی ترشح می‌کنند که زیست‌شناسی آنها را تغییر می‌دهد، بنابراین به جای کشتن سلول‌های تومور، در واقع برعکس عمل می‌کنند.

سارکوم بافت نرم نوع نادری از سرطان است که در ماهیچه، چربی، رگ های خونی، اعصاب، تاندون ها و پوشش مفصلی شکل می گیرد. به گفته انجمن سرطان آمریکا، این بیماری بیشتر در بازوها، پاها و شکم رخ می دهد و سالانه بیش از 5000 نفر را در ایالات متحده می کشد.

در مقایسه نمونه‌های انواع سارکوم‌های بافت نرم در انسان و موش‌های آزمایشگاهی، گوارنریو و تیمش خاطرنشان کردند که اکثر این تومورها دارای سلول‌های ایمنی به نام سلول‌های میلوئیدی در ریزمحیط خود هستند.

دکتر استفان شیائو، دکتر دکتر استفان شیائو، می‌گوید: جالب توجه بود که درصد زیادی از سلول‌های ایمنی را سلول‌های میلوئیدی تشکیل می‌دادند، و ما فکر می‌کردیم که از آنجایی که بدیهی است سلول‌های تومور را از بین نمی‌برند، باید کاری برای رشد تومور انجام دهند. .D.، مدیر بخش بخش زیست شناسی پرتو، یکی از رهبران برنامه انکولوژی ترجمه و یکی از نویسندگان این مطالعه. و در واقع، تجزیه و تحلیل ما از نمونه‌های تومور نشان داد که بسیاری از سلول‌های میلوئیدی عملکردی برای تقویت تومور دارند.

برای اینکه بفهمند چه چیزی باعث این تغییر شده است، محققان پروتئین‌های ترشح شده توسط سلول‌های تومور و گیرنده‌های سطح سلول‌های میلوئید را بررسی کردند – عناصری که سلول‌ها برای برقراری ارتباط از آنها استفاده می‌کنند. Guarnerio گفت: “ما گفتگوی متقابل بین این دو جمعیت سلولی را بررسی کردیم.” ما دریافتیم که سلول های تومور سطوح بالایی از پروتئینی به نام فاکتور مهار کننده مهاجرت ماکروفاژها را بیان می کنند [MIF]و سلول های میلوئیدی گیرنده هایی برای تشخیص پروتئین های MIF دارند. این باعث می شود که آنها بیولوژی خود را تغییر دهند و به جای جلوگیری از رشد تومور، رشد تومور را تقویت کنند.”

هنگامی که محققان تومورهایی را از سلول های سرطانی تولید کردند که MIF را بیان نمی کردند، سلول های میلوئیدی قادر به نفوذ به تومورها بودند و رشد تومور کاهش می یافت.

Guarnerio گفت: «این بدان معناست که سلول‌های میلوئید ممکن است مستقیماً به تومورها حمله کرده باشند، یا ممکن است سلول‌های ایمنی دیگر، به عنوان مثال سلول‌های T را برای حمله به تومورها فعال کرده باشند».

محققان بر این باورند که این اطلاعات می تواند برای ایجاد درمان های جدید علیه سارکوم بافت نرم استفاده شود. دارویی که برای جلوگیری از بیان MIF در سلول‌های سرطانی طراحی شده است، می‌تواند در ترکیب با درمان‌های موجود آزمایش شود، به‌عنوان مثال، برای بررسی اینکه آیا نتایج را برای بیماران بهبود می‌بخشد یا خیر.

Dan Theodorescu، MD، Ph.D.، مدیر سرطان Cedars-Sinai، گفت: “سارکوم بافت نرم عود کننده و تهاجمی به درمان های موجود ما مقاوم است.” با این حال، مداخلاتی با هدف هدف قرار دادن اجزای ریزمحیط تومور، که نویدبخش بسیاری از تومورهای جامد بوده است، فقط در سارکوم بافت نرم آزمایش شده است. این کار ممکن است راه را برای مداخلات بسیار مؤثرتر هموار کند.

گوارنریو قصد دارد این تحقیقات را دنبال کند و شروع به پرداختن به بسیاری از سوالات بی پاسخ اضافی در مورد سارکوم بافت نرم کند.

Guarnerio گفت: “اکثر مطالعات در زیست شناسی سرطان و ایمونوتراپی بر روی سرطان، شایع ترین نوع سرطان، انجام شده است.” کار زیادی برای توصیف انواع سلول‌های ایمنی به این تومورها و نحوه تعامل سلول‌های سرطانی با سلول‌های ایمنی انجام شده است، اما تقریباً هیچ تحقیقی در مورد سارکوم وجود ندارد. ما باید تحقیقات خود را ادامه دهیم تا نقش بسیاری از سلول‌های دیگر را درک کنیم. برای مثال سلول‌های T و سلول‌های B و نحوه کار همه بازیکنان با هم.”