آخرین مطالب

چگونه سلول های ایمنی در ریزمحیط تومور اوضاع را بدتر می کنند


چگونه سلول های ایمنی در ریزمحیط تومور اوضاع را بدتر می کنند

اعتبار: Juan Gaertner/Shutterstock

سلول‌های سیستم ایمنی به نام سلول‌های T تنظیم‌کننده CD4+، یا به سادگی Treg، با پیش‌آگهی تومور مرتبط هستند: هرچه سلول‌های Treg در تومور بیشتر باشد، بدترین پیش‌آگهی خواهد داشت. ما از مطالعات تحقیقاتی قبلی می دانیم که سلول های Treg می توانند به ریزمحیط تومور نفوذ کنند. در آنجا، آنها ایمنی ضد تومور را مهار می کنند، که مکانیسم دفاعی است که بدن برای مبارزه با سلول های سرطانی ایجاد می کند و رشد تومور را تحریک می کند. با این حال، نحوه فعال شدن و تنظیم سلول‌های Treg نفوذکننده تومور تا این مطالعه ناشناخته بود. درک بهتر اینکه چگونه سلول های Treg به رشد تومور کمک می کنند اولین گام در طراحی درمان های جدید برای ملانوما و بسیاری از سرطان های دیگر است.

در مطالعه ای که در eLife در نوامبر 2021، محققان دانشگاه تسوکوبا مکانیسمی را نشان دادند که از طریق آن ذرات کوچک مشتق شده از سلول‌ها سلول‌های Treg را که به تومور نفوذ می‌کنند تعدیل می‌کنند.

وزیکول های خارج سلولی (EVs) ذرات آزاد شده از سلول هایی هستند که توسط یک لایه دولایه لیپیدی حاوی مولکول های زیستی کاربردی (پروتئین ها، لیپیدها و اسیدهای نوکلئیک) که می توانند به سلول های دیگر منتقل شوند، محدود می شوند. EV های آزاد شده از سلول های تومور (به نام EV های مشتق از تومور یا TEVs) می توانند به عنوان پیام رسان عمل کنند و به عنوان بازیگران مهمی در پیشرفت و متاستاز تومور ظاهر می شوند.

پروفسور آکیرا شیبویا، نویسنده ارشد این مطالعه توضیح می‌دهد: «ما دریافتیم که موش‌های فاقد گیرنده ایمنی مهاری CD300a در سلول‌های دندریتیک خود باعث افزایش تعداد سلول‌های Treg در تومورها و رشد تومور بیشتر در مقایسه با موش‌های نوع وحشی پس از پیوند ملانوم B16 شده‌اند.» . اگر فقدان گیرنده CD300a منجر به افزایش سلول‌های Treg شود، می‌توان نتیجه گرفت که این‌ها به هم مرتبط هستند و گام بعدی مطالعه درک چگونگی این بود. با مطالعه سلول های مشتق شده از ملانوما، محققان دریافتند که وزیکول های خارج سلولی مشتق از تومور پیوندی است که آنها به دنبال آن بودند. آنها به این گیرنده ایمنی بازدارنده به نام CD300a روی سلول های دندریتیک متصل می شوند و آنها را از تولید IFN-β، مولکولی که سلول های Treg را فعال می کند، باز می دارند. بنابراین، با اتصال به CD300a، وزیکول های خارج سلولی فعال شدن سلول های Treg نفوذ کننده تومور و توسعه تومور را سرکوب می کنند.

این مطالعه همچنین نمونه های انسانی را مورد بررسی قرار داد. برای بررسی نقش CD300A در ایجاد تومور در انسان، ما داده‌های مربوط به توالی RNA تک سلولی بافت‌های ملانوم انسانی را تجزیه و تحلیل کردیم، که نشان داد بیان بالاتر CD300A با کاهش سلول‌های Treg نفوذ کننده تومور و زمان بقای طولانی‌تر در بیماران مرتبط است. پروفسور شیبویا می گوید با ملانوما. این یافته‌ها برای محققان و پزشکان انکولوژی بسیار جالب است زیرا ممکن است راه را برای تقویت بیان CD300A برای جلوگیری از تجمع سلول‌های Treg و در نتیجه توسعه تومور هموار کند. برای بیماران، خانواده‌های آنها و جامعه وسیع‌تر، این یافته‌ها به اهداف درمانی جدید بالقوه برای ملانوم و سایر انواع سرطان اشاره دارد.


محققان ژنی را کشف کردند که شدت سرطان روده بزرگ را کنترل می کند


اطلاعات بیشتر:
یوتا ناکازاوا و همکاران، وزیکول های خارج سلولی مشتق از تومور، سلول های T تنظیم کننده نفوذ کننده تومور را از طریق گیرنده ایمنی مهاری CD300a تنظیم می کنند. eLife (2021). DOI: doi.org/10.7554/eLife.61999

اطلاعات مجله:
eLife

ارائه شده توسط دانشگاه تسوکوبا

نقل قولاین مطلب

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.