ژن های مسئول بیماری عروق کرونر شناسایی شدند

محققان دانشگاه ویرجینیا و همکارانشان ژن هایی را شناسایی کرده اند که نقش کلیدی در ایجاد بیماری عروق کرونر دارند.

یافته‌های UVA اساساً مقصران مسبب بیماری عروق کرونر (CAD) را از میان صف بسیار بزرگ‌تری از مظنونان ژنتیکی بالقوه انتخاب می‌کنند. این به دانشمندان اهداف امیدوارکننده‌ای می‌دهد که برای توسعه درمان‌های جدید و بهتر تلاش می‌کنند.

مت سیولک، محقق ارشد مرکز بهداشت عمومی UVA گفت: «مطالعات ژنتیکی که در 15 سال گذشته روی بیش از 1 میلیون نفر انجام شد، صدها مکان را در کروموزوم‌های ما شناسایی کرد که خطر حمله قلبی را افزایش می‌دهند. ژنومیک و گروه مهندسی زیست پزشکی، برنامه مشترک دانشکده پزشکی و دانشکده مهندسی. ما اکنون ژن هایی را که مسئول این خطر هستند در این مکان ها شناسایی کردیم. ما قادر خواهیم بود از این یافته ها به عنوان اهداف درمانی جدید استفاده کنیم.”

در مورد بیماری عروق کرونر

بیماری عروق کرونر شایع ترین شکل بیماری قلبی است که بیش از 20 میلیون آمریکایی را تحت تاثیر قرار می دهد. تخمین زده می شود که هر سال از هر 4 مرگ و میر در ایالات متحده، 1 نفر باشد. این بیماری در اثر تجمع پلاک‌های چربی در دیواره‌های شریان‌هایی که خون را به قلب می‌رسانند، ایجاد می‌شود، اما عوامل ژنتیکی (ارثی) که در ایجاد آن نقش دارند، مبهم باقی می‌مانند.

سیولک و تیمش برای بررسی ژن‌های مهم در ایجاد CAD، سلول‌های جمع‌آوری‌شده از ۱۵۱ اهداکننده پیوند قلب را که قبلاً سالم بودند، از پیش‌زمینه‌های مختلف نژادی و قومی بررسی کردند. این اطلاعات زیادی در مورد فعالیت ژن در سلول های ماهیچه صاف در اختیار دانشمندان قرار داد. این سلول‌ها به‌طور طبیعی رگ‌های ما را می‌پوشانند، اما می‌توانند به عنوان پایه‌ای برای پلاک‌های چربی که در داخل آن سرخرگ‌ها ایجاد می‌شوند نیز عمل کنند.

با استفاده از داده‌های فعالیت ژن، دانشمندان برای مثلث‌سازی تغییرات ژنی خاص مسئول تغییرات مضر در سلول‌های ماهیچه صاف، به عقب کار کردند. درک این تغییرات، تشکیل پلاک، فرآیندی به نام آترواسکلروز، و در نهایت، مکانیسم‌های مولکولی مسئول بیماری عروق کرونر را روشن می‌کند.

سیولک گفت: «داروهای فعلی که پزشکان تجویز می‌کنند برای کاهش عوامل خطر بیماری قلبی، مانند داروهای کاهش دهنده کلسترول، کار می‌کنند. با این حال، ما باید داروهایی را شناسایی کنیم که بیماری را در جایی که توسعه می‌یابد، هدف قرار می‌دهند.

تحقیقات جدید بینش های مهم بسیاری را در مورد بیماری عروق کرونر ارائه می دهد. به عنوان مثال، محققان تفاوت های قابل توجهی را در فعالیت ژنی بین مردان و زنان در سلول های عضله صاف یافتند. آنها همچنین تفاوت‌های مهمی را در سلول‌های عضلانی صاف که در حال تکثیر یا «تکثیر» بودند و آنهایی که نبودند شناسایی کردند.

سیولک برای کمک به دانشمندان همکار خود در استفاده از اکتشافات، یک وب سایت رایگان و کاربرپسند ایجاد کرده است که به محققان قلب اجازه می دهد داده های مهم جدید تیمش را بررسی و تجزیه و تحلیل کنند.

سیولک گفت: “ما انتظار داریم که یافته های ما فهرستی غنی از ژن ها را برای جامعه قلبی عروقی فراهم کند تا در سال های آینده مطالعه کنند.” و البته، ما امیدواریم که برخی از این ژن‌ها هدف دسته جدیدی از داروهایی باشند که ایجاد پلاک در شریان‌ها را به نفع میلیون‌ها بیمار هدف قرار می‌دهند.»

اثر در مجله منتشر شده است تحقیق گردش.