[ad_1]

شکستن زنجیره ای که به سرطان ختم می شود

سلول های سنگفرشی لایه بیرونی چندین اندام مانند پوست، زبان و مری را تشکیل می دهند. این تصویر یک تومور از یک بیمار مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی را نشان می دهد. سلول های سرطانی یک نسخه سرطان زا از پروتئین p63 به نام ∆Np63α را بیش از حد تولید می کنند (در این تصویر به رنگ قهوه ای رنگ آمیزی شده است). سطوح بالای ∆Np63α باعث می شود سلول های سرطانی بیشتر شبیه سلول های بنیادی شوند که منجر به تومورهای تهاجمی می شود. اعتبار: مت فیشر/آزمایشگاه میلز/CSHL، 2021

در یک ردیف دومینو، اگر یک قطعه را بیرون بیاورید، آخرین آن هرگز نمی افتد. به طور مشابه، تعداد زیادی از قطعات باید در یک سلول قرار گیرند و همزمان در یک سلول فشار داده شوند تا منجر به سرطان شود. بیست و دو سال پیش، پروفسور آلیا میلز، آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) پروتئین p63 را کشف کرد. اخیراً، او دریافت که یک نسخه خاص از p63 (∆Np63α) زمانی که بیش فعال باشد باعث سرطان می شود. میلز و همکارانش سعی کرده‌اند راه‌هایی برای خاموش کردن آن بیاندیشند، اما بی‌فایده بودند. اکنون آنها راهی برای جلوگیری از سقوط دومینو پیدا کرده اند، نه با خاموش کردن خود ∆Np63α، بلکه با خاموش کردن پروتئین های دیگری که با هم کار می کنند تا آن را فعال کنند.

p63 سلول های بنیادی را تنظیم می کند، که سلول های نابالغی هستند که پتانسیل رشد به انواع مختلف سلول های بالغ را دارند. هنگامی که یک نوع پروتئین، ∆Np63α بیش فعال باشد، تولید سلول های بنیادی هرگز خاموش نمی شود. وقتی این اتفاق در سلول های سنگفرشی رخ می دهد، که پوشش پوست و بسیاری از اندام های دیگر را تشکیل می دهند، سلول های بنیادی خارج از کنترل رشد می کنند و تومور را تشکیل می دهند. این سلول های بنیادی سرطانی به بافت های دیگر حمله می کنند و حتی به دور اعصاب صورت می پیچند. تومورها می توانند دردناک، تغییر شکل دهند و به سختی برداشته شوند. میلز می گوید:

من فکر می‌کنم سلول‌های بنیادی سرطانی مانند دانه‌ای بد در باغ شما هستند که اگر با جراحی حذف نشوند یا به نحوی کنترل نشوند، علف‌های هرز رشد می‌کنند.»

تیم میلز آبشاری از چهار پروتئین را شناسایی کرد که مانند یک سری دومینو برای فعال کردن ∆Np63α عمل می‌کنند. برخی از این پروتئین ها قبلاً در ترویج انواع دیگر سرطان نقش دارند، بنابراین داروهایی در آزمایشات بالینی برای غیرفعال کردن آنها وجود داشت.

هنگامی که گروه میلز این داروها را به سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق از بیمار که در ظرف پتری رشد می‌کردند اضافه کردند، سلول‌ها کمتر تهاجمی، تحرک کمتر و رشد کندتر شدند. موش هایی با این سلول های سنگفرشی سرطانی که با این داروها درمان شده بودند، تومورهای کوچکتری ایجاد کردند.

مت فیشر، یکی از همکاران فوق دکترا در آزمایشگاه میلز که این مطالعه را رهبری کرد، می‌گوید: “سرطان سلول سنگفرشی در حال حاضر سرطانی نیست که به راحتی قابل درمان باشد، و گزینه‌های درمانی زیادی وجود ندارد. به همین دلیل است که ما فکر می‌کنیم مسیرهایی را شناسایی کنیم که شامل قابل درمان است. اهداف بسیار مهم است.” کشف چهار هدف درمانی جدید برای این بیماری امید جدیدی برای درمان این سرطان کشنده ایجاد می کند.

این تحقیق در منتشر شد تحقیق سرطان.


مبارزه با سرطان مغز در ریشه


اطلاعات بیشتر:
متیو ال فیشر و همکاران، Brd4 فاکتور رونویسی ∆Np63α را تنظیم می کند تا فنوتیپ سلول های بنیادی سرطانی را در کارسینوم های سلول سنگفرشی ایجاد کند. تحقیق سرطان (2021). DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-21-0707

ارائه شده توسط Cold Spring Harbor Laboratory

نقل قول: شکستن زنجیره ای که در سرطان به اوج خود می رسد (2021، 1 دسامبر) در 2 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-chain-culminates-cancer.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]