بررسی عصاره دارواش وریدی برای درمان سرطان پیشرفته

عصاره دارواش به طور گسترده ای برای حمایت از درمان سرطان و بهبود کیفیت زندگی استفاده می شود، اما آزمایشات بالینی و داده هایی برای حمایت از استفاده از آن وجود ندارد. محققان مرکز سرطان جان هاپکینز کیمل آنچه را که تصور می‌شود اولین مرحله آزمایشی هلیکسور M داخل وریدی در ایالات متحده با هدف تعیین دوز برای آزمایش‌های بالینی بعدی و ارزیابی ایمنی است، تکمیل کردند.

یافته های این مطالعه کوچک در گزارش شده است ارتباطات تحقیقات سرطان.

هدف از این کارآزمایی ارزیابی ایمنی دارو بود، اما محققان به رهبری Channing Paller، MD، دانشیار انکولوژی، بهبود کیفیت زندگی و کنترل برخی بیماری ها را نیز ثبت کردند.

عصاره دارواش (ME)، معروف به هلیکسور ام، در 21 بیمار مبتلا به سرطان های پیشرفته و مقاوم به درمان در انواع مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. کارآزمایی فاز اول از افزایش دوز برای تعیین حداکثر دوزی استفاده کرد که می‌توانست به طور ایمن توسط بیماران تحمل شود. ME سه بار در هفته تا پیشرفت بیماری یا تا زمان مسمومیت به صورت داخل وریدی تزریق شد. این مطالعه نتیجه گرفت که دوز 600 میلی گرم ME است.

میانگین مدت پیگیری دارواش 15.3 هفته بود. بیماری پایدار در 5 بیمار مشاهده شد و به طور متوسط ​​15 هفته طول کشید. اندازه تومورها در سه شرکت‌کننده کاهش یافت و برای دو تا پنج ماه ثابت ماند، با این حال، این معیارهای رسمی برای پاسخ نسبی را برآورده نمی‌کرد. بیماران همچنین بهبود کلی کیفیت زندگی را از طریق یک پرسشنامه گزارش کردند. شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده خستگی، حالت تهوع و لرز بود که قابل کنترل بودند.

پالر می گوید: دارواش داخل وریدی سمیت قابل کنترلی را با کنترل بیماری و بهبود کیفیت زندگی در این گروه از بیماران که قبلا چندین درمان سرطان دریافت کرده بودند، نشان داد و افزود که مطالعات فاز دوم اضافی همراه با شیمی درمانی گام بعدی است که در انتظار بودجه بیشتر است. .

به علاوه، پالر می‌گوید، تحقیقات آزمایشگاهی برای رمزگشایی بهتر مکانیسم‌های ME مورد نیاز است، زیرا سیتوکین‌ها (پروتئین‌های سیگنال‌دهنده سلول) اندازه‌گیری شده در این مطالعه مقدماتی و فرضیه‌آفرین هستند.

عصاره دارواش گیاهی نیمه انگلی با چندین ماده موثره است که در مطالعات پیش بالینی به نظر می رسد مستقیماً باعث مرگ سلول های تومور شده و پاسخ ایمنی را تحریک می کند. چندین دهه است که در اروپا به عنوان یک رویکرد پزشکی مکمل برای درمان سرطان به تنهایی یا در ترکیب با شیمی درمانی و پرتودرمانی استفاده می شود، اما در آزمایشات بالینی مورد ارزیابی قرار نگرفته است.

ME در حال حاضر مورد تایید FDA برای درمان سرطان در ایالات متحده نیست، اما در فارماکوپه هومیوپاتی فهرست شده است و در کلینیک های مراقبت یکپارچه ارائه می شود.