نتایج بقای بدون بیماری در میان گروههای ژنومی هنگامی که روی 247 ccRCC جهش یافته VHL از مجموعه داده TCGA اعمال میشود. اعتبار: تحقیقات بالینی سرطان (2023). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-1936
بر اساس آخرین نتایج یک مطالعه بین المللی ده ساله، مطالعه جهش های سرطان کلیه پس از جراحی می تواند به پیش بینی بهتر خطر عود بیماری کمک کند.
این تحقیق که توسط تیمی متشکل از 44 محقق در 23 موسسه در سراسر اروپا و کانادا از جمله دانشگاه مک گیل انجام شده است، بزرگترین تحقیقی است که تغییرات ژنتیکی را که در سرطان کلیه رخ می دهد با نتایج بیمار مرتبط می کند.
سالانه بیش از 400000 نفر در سراسر جهان به سرطان کلیه مبتلا می شوند که 8100 نفر در کانادا و 81800 نفر در ایالات متحده هستند. یاسر ریاضالحسینی، استادیار ژنتیک انسانی و رئیس بخش ژنومیک سرطان در ویکتور فیلیپ می گوید: «تحقیقات ما نشان می دهد که ممکن است بتوان با بررسی جهش های ژنتیکی موجود در سرطان، نحوه تعیین خطر را در هر بیمار بهبود بخشید. موسسه پزشکی ژنومیک دهداله دانشگاه مک گیل.
او می افزاید: «تحلیل جهش با استفاده از توالی DNA در حال حاضر برای کمک به بیماران مبتلا به انواع دیگر سرطان استفاده می شود و می تواند به راحتی در بیماران مبتلا به سرطان کلیه اعمال شود.
مطالعه ای که امروز توسط دانشگاه لیدز و دانشگاه مک گیل منتشر شد، تغییرات در DNA بیش از 900 نمونه سرطان کلیه را بررسی کرد و چهار گروه از بیماران را بر اساس وجود جهش در 12 ژن خاص در DNA شناسایی کرد. این تیم همچنین بررسی کردند که آیا سرطان در هر یک از این بیماران عود کرده است یا خیر.
محققان دریافتند حدود 91 درصد از بیماران در یک گروه جهش، 5 سال پس از جراحی عاری از بیماری باقی مانده اند، به این معنی که بیماران این گروه ممکن است به طور بالقوه از درمان غیرضروری اجتناب کنند. در همین حال، درصد بیماران در یک گروه جهش متفاوت که در پنج سال عاری از بیماری باقی ماندند، بسیار کمتر بود، یعنی 51 درصد. این نشان داد که آنها به درمان تهاجمی تری نیاز دارند.
جلوگیری از عود سرطان
در حال حاضر، پزشکان با بررسی ویژگی هایی مانند اندازه تومور و میزان تهاجمی بودن آن در زیر میکروسکوپ، خطر بازگشت سرطان کلیه را ارزیابی می کنند. به گفته محققان، با بازگشت 30 درصد از سرطان های موضعی کلیه پس از جراحی، روش های دقیق تری برای ارزیابی این خطر مورد نیاز است، به این معنی که بیمارانی که به درمان بیشتری نیاز ندارند می توانند از آن در امان بمانند.
“تعیین دقیق خطر عود سرطان بسیار مهم است. این به ما کمک می کند تشخیص دهیم که بیماران چقدر باید توسط پزشک خود ویزیت شوند و تصمیم می گیریم چه کسی را با ایمونوتراپی درمان کنیم. اخیراً نشان داده شده است که این درمان شانس عود سرطان را کاهش می دهد. نوین واسودف، دانشیار و مشاور افتخاری انکولوژی پزشکی در لیدز میگوید، خطر در حال حاضر این است که برخی از بیماران بیش از حد درمان شوند، بنابراین شناسایی بهتر بیمارانی که در معرض خطر کم عود هستند، مهم است. موسسه تحقیقات پزشکی.
شخصی سازی پیش بینی خطر و درمان
نتایج این تحقیق به این معنی است که تعیین توالی DNA تومور ممکن است راه موثرتری برای پیش بینی خطر عود سرطان کلیه در بیمار ارائه دهد. این می تواند در آینده منجر به درمان شخصی تر برای سرطان کلیه شود.
Vasudev میگوید: «توسعه درمانهای جدید برای سرطان کلیه از سرطانهای دیگر عقب مانده است و ما تا حد زیادی به اتخاذ رویکرد «یک اندازه متناسب با همه» ادامه میدهیم.
ژنومیک – مطالعه ژنها و نحوه تعامل آنها با یکدیگر – یک حوزه کلیدی توسعه در مراقبت از بیمار است. در اینجا نشان میدهیم که چگونه ژنومیک ممکن است برای بیماران مبتلا به سرطان کلیه اعمال شود و به طور بالقوه گزینههای درمانی شخصیتری را برای هزاران بیمار ایجاد کند. سال” او می گوید.
یافته ها در مجله منتشر شده است تحقیقات بالینی سرطان.
اطلاعات بیشتر:
Naveen S. Vasudev و همکاران، کاربرد توالی یابی ژنومی برای اصلاح طبقه بندی بیمار برای درمان کمکی در سرطان سلول کلیوی، تحقیقات بالینی سرطان (2023). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-1936
ارائه شده توسط دانشگاه مک گیل
نقل قول: ژنها خطر عود سرطان کلیه را نشان میدهند (2023، 23 فوریه) بازیابی شده در 24 فوریه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-02-genes-reveal-kidney-cancer-recurrence.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.