[ad_1]

آزمایش ژنتیک می تواند استفاده از شیمی درمانی سرطان را راهنمایی کند |  اخبار شاهنشاهی

کشف از KRASG12 وضعیت جهش به عنوان بیومارکر بالقوه نتیجه درمان FTD/TPI در mCRC آنمودار نقطه ای نشان دهنده ارتباط بیومارکرهای ژنومی کاندید با سیستم عامل در درمان FTD/TPI در گروه کشف (n = 37 بیمار). آمار دقیق آزمون log-rank (تتا) برای مرگ بیماران دارای نشانگر زیستی کاندید در مقابل بیماران بدون FDR تصحیح شده توسط بنجامینی-هوچبرگ رسم شده است. خط قرمز آستانه معنی داری 5% FDR را نشان می دهد. بمنحنی Kaplan-Meier از سیستم عامل در گروه کشف برای بیماران بدون (سیاه) یا با (قرمز) KRASG12 جهش رویدادهای سانسور با نوارهای عمودی در منحنی مربوطه نشان داده می شوند. خطوط نقطه چین نشان دهنده سیستم عامل میانه است. جدول زیر نمودار نشان دهنده اعداد در معرض خطر است. آزمون لگ رتبه دقیق دو طرفه مبتنی بر پ نشان داده شده است. FDR، نرخ کشف نادرست؛ سیستم عامل، بقای کلی. اعتبار: طب طبیعت(2023). DOI: 10.1038/s41591-023-02240-8

محققان کالج امپریال لندن، موسسه تحقیقات سرطان (ICR) و موسسه سرطان هلند دریافتند که این آزمایش می تواند پیش بینی کند که آیا بیمار مبتلا به سرطان روده از شیمی درمانی سود می برد یا خیر. تصور می‌شود که این امر می‌تواند بیمارانی را که از درمان سودی نبرده‌اند، از سمیت غیرضروری و عوارض جانبی ناتوان‌کننده نجات دهد.

این آزمایش ژنتیکی در حال حاضر به عنوان بخشی از مراقبت های استاندارد در بریتانیا و در سراسر جهان برای پیش بینی پاسخ بیماران به سایر داروهای سرطانی مورد استفاده قرار می گیرد، به این معنی که پزشکان می توانند آن را برای هدایت شیمی درمانی بلافاصله اعمال کنند. در سرطان روده، پاسخ‌ها به درمان خط آخر شیمی‌درمانی تری فلوریدین/تیپیراسیل بین بیماران بسیار متفاوت است – برخی از بیماران پاسخ‌های خوب و طولانی‌مدت نشان می‌دهند و برخی دیگر هیچ فایده‌ای ندارند.

محققان دریافتند که یک جهش خاص در ژن KRAS به نام KRASG12 با بقای ضعیف در بیماران تحت درمان مرتبط است. برعکس، جهش دیگری با افزایش سه برابری بقا مرتبط بود.

پروفسور نیکولا والری، استاد افتخاری انکولوژی گوارش در امپریال کالج لندن و ICR، گفت: “این اولین بار است که ما یک نشانگر ژنومیک در حال حاضر در کلینیک استفاده می کنیم که می تواند به ما بگوید سرطان بیمار نسبت به شیمی درمانی حساس یا مقاوم است یا خیر. امیدواریم پزشکان از این داده ها برای بهبود مراقبت از بیماران مبتلا به سرطان روده پیشرفته بدون تأخیر استفاده کنند.”

برای برخی از بیماران دشوار خواهد بود که بفهمند این داروی خط آخر برای آنها مفید نیست، اما این آزمایش به این معنی است که آنها می توانند از عوارض جانبی غیرضروری اجتناب کنند و کیفیت زندگی بهتری با سرطان پیشرفته داشته باشند. خوشبختانه، یافته های ما همچنین گروهی از بیماران را نشان می دهد که مزایای قابل توجهی از مصرف این نوع شیمی درمانی می بینند.”

محققان از تنظیم‌کننده‌ها می‌خواهند که به سرعت یافته‌ها را در دستورالعمل‌ها بگنجانند تا استفاده از این آزمایش برای درمان مستقیم با تری فلوریدین/تیپیراسیل به استاندارد مراقبت تبدیل شود.

پروفسور کریستین هلین، مدیر اجرایی مؤسسه تحقیقات سرطان لندن، گفت: “درمان خوب سرطان فقط به این معنی نیست که به مردم اجازه می دهیم برای مدت طولانی تری زندگی کنند، بلکه به این معناست که بهترین کیفیت زندگی ممکن را به آنها بدهیم. اگرچه شیمی درمانی می تواند بسیار موثر باشد. برای بسیاری از بیماران، همچنین می‌تواند عوارض جانبی ناتوان‌کننده‌ای داشته باشد – و بنابراین داشتن اطلاعات بیشتر در مورد احتمال مؤثر بودن درمان مهم است.»

این یک پیشرفت هیجان‌انگیز برای پزشکی ژنومی است که نشان می‌دهد آزمایش‌های ژنومی نه تنها برای هدایت درمان با درمان‌های هدفمند، بلکه برای شیمی‌درمانی‌های خشن‌تر نیز مفید هستند. با حذف حدس و گمان‌ها از آن‌ها، تأثیر زیادی بر افراد مبتلا به سرطان روده پیشرفته خواهد داشت. رفتار.”

مقاله در مجله منتشر شده است طب طبیعت .

اطلاعات بیشتر:
Joris van de Haar و همکاران، جهش‌های KRAS اختصاصی کدون مزایای بقای تری فلوریدین/تیپیراسیل را در سرطان متاستاتیک کولورکتال پیش‌بینی می‌کنند. طب طبیعت(2023). DOI: 10.1038/s41591-023-02240-8

ارائه شده توسط امپریال کالج لندن

نقل قول: آزمایش ژنتیکی می تواند استفاده از شیمی درمانی سرطان را راهنمایی کند (2023، 2 مارس) در 2 مارس 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-03-genetic-cancer-chemotherapy.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]