![تصاویر بیولومینسانس موش های درمان نشده و تحت درمان با لنفوم سلول B انسانی. نتایج بهینه با 8.51 MBq از رخ داده است [177Lu]Lu-ofatumumab (ردیف پایین). اوفا = افاتوموماب. اعتبار: مجله پزشکی هسته ای (2022). DOI: 10.2967/jnumed.122.264816 درمان پزشکی هسته ای لنفوم غیر هوچکین انسانی را در مدل پیش بالینی درمان می کند](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2023/nuclear-medicine-thera.jpg)
تصاویر بیولومینسانس موش های درمان نشده و تحت درمان با لنفوم سلول B انسانی. نتایج بهینه با 8.51 MBq از رخ داده است [177Lu]Lu-ofatumumab (ردیف پایین). اوفا = افاتوموماب. اعتبار: مجله پزشکی هسته ای (2022). DOI: 10.2967/jnumed.122.264816
بر اساس تحقیقات منتشر شده در شماره آوریل مجله، یک درمان جدید پزشکی هسته ای می تواند لنفوم غیر هوچکین انسانی را در مدل حیوانی درمان کند. مجله پزشکی هسته ای. یک دوز واحد از رادیو ایمونوتراپی، [177Lu]مشخص شد که Lu-ofatumumab سلولهای تومور را به سرعت از بین میبرد و عمر موشهای تزریق شده با سلولهای سرطانی را برای بیش از 221 روز (نقطه پایان کارآزمایی) افزایش میدهد، در مقایسه با کمتر از 60 روز برای سایر درمانها و تنها 19 روز در موشهای کنترل درمان نشده.
لنفوم غیر هوچکین یک بدخیمی شایع خونی است. انجمن سرطان آمریکا تخمین می زند که بیش از 80500 مورد جدید و 20100 مرگ در سال 2023 در ایالات متحده رخ خواهد داد. استاندارد مراقبت برای بسیاری از بیماران لنفوم غیر هوچکین شامل شیمی درمانی و ایمونوتراپی است که پروتئین CD20 را هدف قرار می دهد، که در اکثر افراد غیرهوچکین به شدت بیان می شود. -سلول های لنفوم هوچکین
ریچارد ال. وال، MD، پروفسور الیزابت ای. مالینکرودت و مدیر موسسه رادیولوژی مالینکرودت در این باره گفت: “اگرچه این شیمی درمانی با ترکیب ایمونوتراپی معمولا در ابتدا موثر است، بسیاری از بیماران پاسخ نمی دهند یا عود می کنند، بنابراین ما به درمان های بهبود یافته نیاز داریم.” دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، میسوری.
در این مطالعه، محققان به اوفاتوموماب، یک آنتی بادی کاملا انسانی ضد CD20 که اخیراً ساخته شده است، برچسب گذاری کردند. 177Lu، یک رادیو ایزوتوپ درمانی پرکاربرد است که می تواند سلول های سرطانی را از بین ببرد. آنها سپس ویژگی های in vitro را تعیین کردند [177Lu]Lu-ofatumumab، دزیمتری انسانی را تخمین زد و اثربخشی درمانی آن را برای لنفوم غیر هوچکین در مدل موش ارزیابی کرد.
مهم ترین یافته مطالعه از کارآزمایی درمانی پیش بالینی حاصل شد. موش هایی که با لنفوم سلول B انسانی تزریق شده بودند یا درمان نشده بودند، تحت درمان با افاتوموماب بدون نشاندار، تحت درمان با 8.51 مگابایت کیوتن [177Lu]Lu-IgG، یا با 0.74 MBq یا 8.51 MBq درمان شده است [177Lu]لو-وفاتوموماب. بهترین نتایج با 8.51 MBq رخ داد [177Lu]Lu-ofatumumab، که میانگین بقای آن بیش از 221 روز بود، اساساً موش ها را درمان کرد. میانگین بقای موشهای درماننشده و آنهایی که با افاتوموماب بدون برچسب درمان شدهاند، [177Lu]Lu-IgG و 0.74 MBq از [177Lu]Lu-ofatumumab به ترتیب 19، 46، 25 و 59 روز بود.
علاوه بر این، در موش های تحت درمان با 8.51 مگابایت کیوت [177Lu]تومورهای قابل تشخیص Lu-ofatumumab طی دو روز به طور کامل حذف شدند. از سوی دیگر، موشهایی که با درمانهای دیگر درمان شدهاند یا درمان نشدهاند، همچنان سلولهای تومور را نشان میدهند.» وال توضیح داد.
محققان توانستند تولید کنند [177Lu]Lu-ofatumumab با عملکرد بالا و خلوص بالا. این ویژگیهای آزمایشگاهی مطلوب و تخمینهای دزیمتری را نشان داد که از امکانپذیری ترجمه انسانی پشتیبانی میکند.
وال خاطرنشان کرد: نتایج درمانی عالی در این مدل حیوانی لنفوم سلول B انسانی نشان میدهد که این درمان درمانی باید در انسانهای مبتلا به لنفوم غیرهوچکین آزمایش شود. “اگر آزمایش بر روی انسان موفقیت آمیز باشد، این یک گزینه درمانی عالی برای بیماران مبتلا به این بیماری خواهد بود.”
اطلاعات بیشتر:
کیوهوان شیم و همکاران، درمان لنفوم منتشر شده انسان با [177Lu]Lu-Ofatumumab در یک مدل پیش بالینی، مجله پزشکی هسته ای (2022). DOI: 10.2967/jnumed.122.264816
ارائه شده توسط انجمن پزشکی هسته ای
نقل قول: درمان پزشکی هستهای لنفوم غیرهوچکین انسانی را در مدل پیش بالینی درمان میکند (2023، 11 آوریل) در 11 آوریل 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-04-nuclear-medicine-therapy-human-non-hogkin بازیابی شده است. html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.