مطالعه نشان می دهد که چگونه بیماران مبتلا به نقص ایمنی نادر و شدید هنوز هم می توانند از خود دفاع کنند

اولین مطالعه روی انسان‌های مبتلا به نقص ایمنی نادر نشان می‌دهد که چگونه سیستم ایمنی بدن از بدن در برابر عوامل بیماری‌زای شناخته شده برای ایجاد بیماری‌های جدی مانند سل و COVID-19 محافظت می‌کند. پژوهشی که شامل دانشگاه مک گیل است، راه را برای درمان‌های جدید برای درمان بیماری‌های خودایمنی، بیماری‌های التهابی مزمن و رویکردهای جدید برای تولید واکسن هموار می‌کند.

واکنش سیستم ایمنی بدن به انواع مختلف پاتوژن ها مانند باکتری ها، انگل ها و ویروس ها متفاوت است. با این حال، دانشمندان همچنان در تلاش هستند تا چگونگی عملکرد این شبکه پیچیده و فرآیندهایی را که ممکن است با نقص ایمنی پیش برود، کشف کنند.

“سیستم ایمنی نقش حیاتی در محافظت از بدن در برابر میکروب های مضر ایفا می کند که افراد را بیمار می کند. این سیستم از شبکه پیچیده ای از اندام ها، سلول ها و پروتئین ها تشکیل شده است – مانند IRF1 یا فاکتور تنظیم کننده 1، که در تنظیم یک بیماری کلیدی است. پاسخ ایمنی اولیه به پاتوژن ها،” نویسنده همکار این مطالعه دیوید لانگلایس، استادیار گروه ژنتیک انسانی و میکروبیولوژی و ایمنی شناسی در دانشگاه مک گیل می گوید.

لانگلایس که همچنین محقق اصلی در موسسه ویکتور فیلیپ دهداله است، می‌افزاید: «درک بهتر این فرآیندهای خاص به ما کمک می‌کند تا علت پاسخ‌های ایمنی معیوب را مشخص کنیم، و شاید حتی بتوانیم پاسخ ایمنی مناسب را برای مبارزه بهتر با بیماری تقویت کنیم.» پزشکی ژنومیک.

درک نقش IRF1 در پاسخ های ایمنی

مطالعات قبلی بر روی موش هایی که کمبود IRF1 داشتند نشان داده است که حیوانات به شدت در برابر بسیاری از ویروس ها حساس بودند. در مطالعه بر روی اولین بیماران انسانی مبتلا به کمبود IRF1 که تا کنون شناسایی شده است، محققان دریافتند که در حالی که بیماران بسیار مستعد ابتلا به برخی عفونت‌های باکتریایی هستند، به طور شگفت‌انگیزی می‌توانند به طور معمول در برابر ویروس‌ها از جمله COVID-19 از خود دفاع کنند.

“این مطالعه بینش جدیدی در مورد مکانیسم‌های زیربنایی پاسخ‌های ایمنی انسان به مایکوباکتریوم‌ها ارائه می‌کند که شامل پاتوژن‌هایی است که باعث سل می‌شوند، در مقابل تفاوت در پاسخ ایمنی به ویروس‌ها. برخلاف موش‌ها، ما نشان می‌دهیم که در انسان، فعالیت IRF1 نیست. برای ایمنی ضد ویروسی ضروری است.”

بر اساس یافته‌های ما، می‌توان به راه‌های درمانی برای مسدود کردن یا فعال‌سازی عملکرد IRF1 و کنترل نوع و شدت پاسخ‌های ایمنی فکر کرد. فیلیپ گروس، یکی از نویسندگان این مقاله، پروفسور گروه بیوشیمی و محقق اصلی در موسسه پزشکی ژنومیک ویکتور فیلیپ دهداله در مک گیل، می گوید.

یافته ها در مجله منتشر شده است سلول.