اولین نوزادان متولد شده در بریتانیا با استفاده از DNA 3 نفر

تنظیم کننده باروری بریتانیا روز چهارشنبه تولد اولین نوزادان بریتانیا را تایید کرد که با استفاده از یک تکنیک تجربی ترکیبی از DNA سه نفر، تلاشی برای جلوگیری از به ارث بردن بیماری های ژنتیکی نادر کودکان ایجاد شده است.

سازمان لقاح انسانی و جنین شناسی گفت که کمتر از پنج نوزاد به این روش در بریتانیا متولد شده اند، اما جزئیات بیشتری برای محافظت از هویت خانواده ها ارائه نکرد. این خبر را ابتدا روزنامه گاردین منتشر کرد.

در سال 2015، بریتانیا اولین کشوری بود که قوانینی را تصویب کرد که روش‌هایی را برای کمک به جلوگیری از انتقال نقص به نوزادانشان با میتوکندری معیوب – منبع انرژی در یک سلول – تصویب کرد. اولین نوزاد جهان با استفاده از این روش در سال 2016 در ایالات متحده متولد شد.

نقص های ژنتیکی می تواند منجر به بیماری هایی مانند دیستروفی عضلانی، صرع، مشکلات قلبی و ناتوانی های ذهنی شود. از هر 200 کودک در بریتانیا یک کودک با اختلال میتوکندری متولد می شود. تا امروز 32 بیمار مجاز به دریافت چنین درمانی شده اند.

برای زنی که دارای میتوکندری معیوب است، دانشمندان مواد ژنتیکی را از تخمک یا جنین او می گیرند که سپس به تخمک اهدایی یا جنینی که هنوز میتوکندری سالمی دارد اما بقیه DNA کلیدی آن برداشته شده است، منتقل می شود.

سپس جنین بارور شده به رحم مادر منتقل می شود. مواد ژنتیکی از تخمک اهدایی کمتر از 1 درصد از کودکان ایجاد شده از این روش را تشکیل می دهد.

تنظیم کننده باروری بریتانیا روز چهارشنبه در بیانیه ای اعلام کرد: “درمان اهدای میتوکندری به خانواده هایی که دارای بیماری شدید ارثی میتوکندری هستند، امکان داشتن فرزند سالم را ارائه می دهد.” آژانس گفت که هنوز “روزهای اولیه” است، اما امیدوار است که دانشمندان درگیر در دانشگاه نیوکاسل به زودی جزئیات درمان را منتشر کنند.

بریتانیا از هر زنی که تحت درمان قرار می‌گیرد می‌خواهد از سازمان لقاح و جنین‌شناسی انسانی تأییدیه دریافت کند. تنظیم کننده می گوید که برای واجد شرایط بودن، خانواده ها باید هیچ گزینه در دسترس دیگری برای جلوگیری از انتقال بیماری ژنتیکی نداشته باشند.

بسیاری از منتقدان با روش‌های تولید مثل مصنوعی مخالف هستند و معتقدند راه‌های دیگری برای جلوگیری از انتقال بیماری به فرزندانشان وجود دارد، مانند اهدای تخمک یا آزمایش‌های غربالگری، و اینکه روش‌های آزمایشی هنوز بی‌خطر ثابت نشده‌اند.

برخی دیگر هشدار می‌دهند که تغییر کد ژنتیکی به این طریق می‌تواند یک شیب لغزنده باشد که در نهایت منجر به تولد نوزادان طراح برای والدینی می‌شود که نه تنها می‌خواهند از بیماری‌های ارثی جلوگیری کنند، بلکه می‌خواهند فرزندانی بلندتر، قوی‌تر، باهوش‌تر یا با ظاهری بهتر داشته باشند.

رابین لاول بج، متخصص سلول های بنیادی در موسسه فرانسیس کریک، یک مرکز تحقیقات زیست پزشکی در لندن، گفت که نظارت بر رشد آینده نوزادان بسیار مهم است.

او در بیانیه‌ای گفت: «جالب خواهد بود که بدانیم تکنیک (اهدای میتوکندری) در سطح عملی چقدر خوب کار می‌کند، آیا نوزادان از بیماری میتوکندری عاری هستند و آیا خطر ابتلا به مشکلات بعدی در زندگی آنها وجود دارد یا خیر.

دانشمندان در اروپا در اوایل سال جاری تحقیقاتی را منتشر کردند که در برخی موارد نشان داد، تعداد کمی از میتوکندری‌های غیرطبیعی که به ناچار از تخمک مادر به اهداکننده منتقل می‌شوند، می‌توانند زمانی که نوزاد در رحم است تکثیر شوند، که در نهایت می‌تواند منجر به یک بیماری ژنتیکی شود. .

Lovell-Badge گفت که دلایل چنین مشکلاتی هنوز شناخته نشده است و محققان باید روش هایی را برای کاهش خطر توسعه دهند.

تحقیقات قبلی با ارزیابی تکنیک دیگری برای ایجاد نوزاد از سه نفر، از جمله اهداکننده تخمک، نشان داد که سال‌ها بعد بچه‌ها در دوران نوجوانی عملکرد خوبی داشتند، بدون هیچ نشانه‌ای از مشکلات سلامتی غیرعادی و نمرات خوب در مدرسه.

پزشکان در ایالات متحده اولین کسانی بودند که پس از انجام این درمان در مکزیک، اولین نوزاد جهان را با استفاده از روش اهدای میتوکندری معرفی کردند.

© 2023 آسوشیتدپرس. تمامی حقوق محفوظ است. این مطالب را نمی توان بدون اجازه منتشر کرد، پخش کرد، بازنویسی کرد یا دوباره توزیع کرد.