درک چگونگی تکامل سرطان تهاجمی تیروئید


درک چگونگی تکامل سرطان تهاجمی تیروئید

چکیده گرافیکی اعتبار: مجله تحقیقات بالینی (2023). DOI: 10.1172/JCI169653

بر اساس تحقیقات منتشر شده در مجله پزشکی، دانشمندان Northwestern Medicine نور جدیدی را در مورد چگونگی تبدیل شدن کشنده ترین شکل سرطان تیروئید از رشد آهسته به تهاجمی نشان داده اند. مجله تحقیقات بالینی.

به گفته مؤسسه ملی بهداشت، سرطان تیروئید آناپلاستیک، یکی از کشنده ترین سرطان ها در سراسر جهان، یک تومور نادر و بسیار تهاجمی است. به دلیل تهاجمی بودن سرطان و سرعت متاستاز آن، تنها 7 درصد از بیماران مبتلا به سرطان تیروئید آناپلاستیک پنج سال پس از تشخیص زنده می مانند.

دکتر رولی گائو، استادیار بیوشیمی و ژنتیک مولکولی و نویسنده ارشد این مطالعه می‌گوید: «بیشتر موارد سرطان تیروئید، سرطان‌های متمایز تیروئید هستند، بنابراین بیماران نیازی به درمان‌های تهاجمی ندارند. “تقریباً 99٪ از این بیماران تا پنج سال زنده می مانند. بخش کوچکی از آنها به شکل تمایز زدایی شده سرطان تیروئید به نام سرطان تیروئید آناپلاستیک تبدیل می شوند.”

در مطالعه حاضر، محققان به دنبال درک چگونگی ایجاد سرطان تیروئید آناپلاستیک از سرطان کم‌رشد یا با رشد آهسته تیروئید بودند.

استفان لای، دکترای دکتر، پروفسور جراحی سر و گردن در مرکز سرطان اندرسون دانشگاه تگزاس، گفت: «ما می‌خواستیم این فرآیند پیچیده تکامل درون توموری را کشف کنیم که در آن سرطان از بی‌حوصلگی به بسیار کشنده تبدیل می‌شود. و نویسنده همکار این مطالعه.

برای رسیدن به این هدف، دانشمندان توالی یابی RNA با توان عملیاتی بالا و تعیین توالی DNA هدفمند را روی تومورهای سرطانی تیروئید آناپلاستیک و پاپیلاری و همچنین تیروئیدهای سالم انجام دادند. آنها سپس داده‌های داخلی خود را با مجموعه داده‌های رونویسی و DNA در مقیاس بزرگ از پایگاه داده ژنوم سرطان (TCGA) یکپارچه کردند.

محققان با استفاده از یک الگوریتم یادگیری ماشینی، زیرشاخه‌های مولکولی سلول‌های تومور را با استفاده از رونویسی تک سلولی طبقه‌بندی کردند. آنها دو نوع سلول کلیدی مرتبط با پیشرفت سرطان را شناسایی کردند: سلول های سرطانی تیروئید آناپلاستیک مزانشیمی (mATCs) و سلول های سرطانی آناپلاستیک تیروئید التهابی یا iATCs.

دکتر لینا لو، دکترای فوق دکترا در آزمایشگاه گائو، گفت: “از نظر ژنتیکی، سلول های iATC دارای ژنوم دیپلوئید هستند، با این حال فنوتیپ های آنها متمایز است. سلول های mATC دارای ژنوم های آنیوپلوئیدی هستند که در تومورهای جامد که توسط مطالعات TCGA آشکار شده است، رایج است.” و اولین نویسنده مطالعه

به گفته گائو، زیرگروه جدید سلولی شناسایی شده، iATC، محرک تبدیل از سرطان تیروئید ضعیف به تهاجمی است. هنگامی که سلول ها از حالت التهابی به حالت مزانشیمی تبدیل می شوند، شروع به تولید مقدار زیادی کلاژن می کنند و شروع به از دست دادن ویژگی های اپیتلیال می کنند.

جنیفر وانگ، MD، Ph.D.، استادیار بخش جراحی سر و گردن در مرکز سرطان MD اندرسون و نویسنده اول این مقاله گفت: «یافته‌ها می‌توانند رویکردهای درمانی آینده را برای درمان و پیشگیری از سرطان تیروئید آناپلاستیک ارائه دهند. مطالعه.

در حرکت رو به جلو، گائو گفت که او و همکارانش امیدوارند تولید بیش از حد کلاژن در mATCها را بهتر درک کنند و بینش بیشتری برای اطلاع رسانی استراتژی‌ها برای درمان سرطان ارائه دهند.

گائو که همچنین عضو مرکز جامع سرطان Robert H. Lurie در دانشگاه نورث وسترن است، گفت: «از آنجا که سرطان تیروئید آناپلاستیک بسیار کشنده است و بیمار خیلی سریع می‌میرد، ما اطلاعات زیادی در مورد مکانیسم‌های مولکولی زیربنایی نداشتیم. “این مطالعه واقعاً یک شکاف در دانش ما را پر می کند. اکنون که ما این اطلاعات را داریم، مانند نشانه ای است که پزشکان می توانند از آن استفاده کنند تا ببینند بیمار در کجا قرار دارد و یک استراتژی برای درمان آنها ایجاد کنند.”

اطلاعات بیشتر:
لینا لو و همکاران، تبدیل آناپلاستیک در سرطان تیروئید با رونویسی تک سلولی آشکار شد، مجله تحقیقات بالینی (2023). DOI: 10.1172/JCI169653

ارائه شده توسط دانشگاه نورث وسترن

نقل قول: درک چگونگی تکامل سرطان تهاجمی تیروئید (2023، 22 مه) در 22 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-aggressive-thyroid-cancer-evolves.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.