پیشرفت عمده در درمان تومورهای مغزی با مسدود کردن عملکردهای خاص در سلول ها با یک مولکول متصل

محققان دانشگاه گوتنبرگ با همکاری همکاران فرانسوی روشی را ابداع کردند که می تواند گلیوبلاستوما تهاجمی تومور مغزی را از بین ببرد. محققان با مسدود کردن عملکردهای خاصی در سلول با یک مولکول متصل، باعث مرگ سرطان در اثر استرس می شوند.

سلول‌های سرطانی، به‌ویژه آنهایی که تومورهای تهاجمی را تشکیل می‌دهند، به نوعی خارج از کنترل هستند و زندگی بسیار پر استرسی دارند. برای مدیریت این استرس، سلول‌های سرطانی مکانیسم‌هایی را می‌ربایند که سلول‌های سالم برای تنظیم تولید پروتئین و پردازش پروتئین‌های اضافی که ایجاد می‌کنند استفاده می‌کنند. بدون این مکانیسم های ربوده شده، سلول سرطانی می میرد.

لیف اریکسون، استاد شیمی فیزیک در می گوید: “ما اکنون موفق شده ایم با وارد کردن یک مولکول توسعه یافته خاص در سلول ها که یکی از این مکانیسم های تطبیقی ​​ربوده شده را در سلول های سرطانی مهار می کند، این هواپیماربایی را متوقف کنیم. این باعث می شود سرطان خود تخریب شود.” دانشگاه گوتنبرگ

همکاری سوئد و فرانسه

گروه لیف اریکسون با یک گروه تحقیقاتی در INSERM در رن فرانسه کار کرده است. با استفاده از ابر رایانه ها و شبیه سازی های پیشرفته، محققان نسخه ای از این مولکول را توسعه دادند که می تواند از سد خونی مغزی که از بافت مغز محافظت می کند نیز عبور کند. آنها یافته های خود را در مجله ارائه کرده اند آی ساینس.

این پیشرفت در مورد تومورهای مغزی گلیوبلاستوما اعمال می شود. اینها حدود 45 درصد از تومورهای مغزی را تشکیل می دهند و هر ساله حدود 400 سوئدی مبتلا به گلیوبلاستوما تشخیص داده می شوند. برای اتحادیه اروپا به طور کلی، سالانه 19000 مورد وجود دارد. در حال حاضر، پیش آگهی گلیوبلاستوماهای بدخیم بسیار بد است. تنها چند درصد پنج سال پس از تشخیص و درمان زنده می مانند.

لیف اریکسون گفت: “امروزه درمان سرطان شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمی درمانی است. متأسفانه تمام سلول های سرطانی از بین نمی روند و تومور برمی گردد. هنگامی که سرطان عود می کند، سلول های تومور اغلب گسترش یافته و مقاومت ایجاد می کنند.”

مطالعه نحوه استفاده از آن با سایر سرطان ها

مطالعات با روش جدید نتایج بسیار امیدوار کننده ای را نشان داده است. محققان دریافتند که درمان ترکیبی با ماده جدید و شیمی درمانی برای از بین بردن کامل تومورها و همچنین جلوگیری از عود کافی است. از آنجایی که تومورها تا حد مرگ تحت فشار قرار گرفتند، تمام سلول‌های سرطانی ناپدید شدند و در آزمایش‌های حیوانی روی موش‌ها پس از 200 روز عود سرطان مشاهده نشد. در آزمایش های مقایسه ای فقط با شیمی درمانی، تومورهای مغزی پس از 100 روز عود کردند و به سرعت رشد کردند.

“اینها اولین نتایج واضح در مورد تومورهای مغزی است که می تواند منجر به درمانی شود که به طور کامل از جراحی و پرتودرمانی جلوگیری می کند. ما همچنین مطالعه استفاده از ماده خود را در سایر اشکال تومور تهاجمی مانند سرطان پانکراس، سرطان سینه سه گانه منفی و اهرم خاصی آغاز کرده ایم. اریکسون می گوید سرطان ها.

انواع دیگری از تومورهای مغزی وجود دارند که متفاوت از گلیوبلاستوما رشد می کنند. این روش جدید با این اشکال سرطان کار نمی کند.

بدون عوارض جانبی

درمان های فعلی برای تومورهای مغزی اغلب عوارض جانبی شدیدی دارند. با این درمان جدید، محققان هنوز هیچ عارضه جانبی با این ماده مشاهده نکرده اند. حیوانات تحت درمان وزن خود را حفظ کردند، هیچ تغییر ظاهری در رفتار نداشتند و هیچ نشانه ای از تاثیر بر روی کبد وجود نداشت. در حالی که مطالعات عمیق‌تری مورد نیاز است، آزمایش‌های سلولی گسترده نشان داده‌اند که این ماده حتی در دوزهای بسیار بالا برای سلول‌های سالم غیرسمی است.

اکنون تحقیقات روی این مولکول ادامه خواهد داشت. هنوز کارهای زیادی برای انجام وجود دارد، مانند بهینه سازی روش درمانی و آزمایش های اضافی روی حیوانات. اما لیف اریکسون امیدوار است و معتقد است که باید نسبتاً سریع عمل کرد تا دارو را وارد درمان بالینی کرد.

“تا حد زیادی بستگی به این دارد که آیا بودجه ای به شما امکان می دهد تا مراحل مختلف را به آرامی انجام دهید یا خیر. اگر من خوش بین باشم، شاید پنج سال طول بکشد. این یک بازه زمانی کوتاه است، اما در عین حال گلیوبلاستوما تقریباً 100 درصد کشنده است. اریکسون می‌گوید، بنابراین هرگونه بهبود در مراقبت‌های پزشکی، پیشرفت بزرگی است.