[ad_1]

میکروسکوپ در آزمایشگاه

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

محققان کالج پزشکی بیلور یک تنظیم کننده حیاتی برای پاسخ ایمنی ضد سرطانی کشف کرده اند که می تواند بازی را در مبارزه با سرطان تغییر دهد. منتشر شده در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوماین مطالعه نشان می‌دهد که در مدل‌های حیوانی سرطان سینه و پروستات، حذف ژن SRC-3، به‌ویژه در نوعی از سلول‌های ایمنی به نام سلول‌های T تنظیم‌کننده (Tregs)، باعث ایجاد یک پاسخ ضد سرطانی مادام‌العمر می‌شود که تومور را بدون نیاز به نوع معمولی ریشه کن می‌کند. عوارض جانبی مشاهده شده با درمان های دیگر.

علاوه بر این، انتقال Tregs بدون SRC-3 به حیوانات حامل تومورهای سرطان سینه نیز منجر به حذف طولانی مدت تومور بدون عوارض جانبی منفی شد. این یافته ها انجام تحقیقات بیشتر را برای تعیین ارزش این رویکرد برای درمان بیماری انسانی تشویق می کند.

دکتر برت دبلیو. زیست شناسی سلولی در بیلور از آن زمان، ما کشف کردیم که خانواده ای از SRC ها (SRC-1، SRC-2 و SR-3)، فعالیت انواع عملکردهای سلولی را تنظیم می کنند.

در طول سال ها، آزمایشگاه O’Malley و همکارانش به خصوص به SRC-3 و نقش آن در سرطان علاقه مند شده اند. SRC-3 نه تنها در همه سرطان های انسان به شدت بیان می شود و در رشد سرطان نقش دارد، بلکه در Tregs که پاسخ ایمنی به سرطان را تنظیم می کند نیز به شدت بیان می شود. O’Malley و همکارانش با توجه به فراوانی SRC-3 در Tregs و گمان اینکه ممکن است در کنترل پیشرفت سرطان نقش داشته باشد، تأثیر حذف ژن SRC-3 در Tregs را بر رشد سرطان سینه بررسی کردند.

تیم تحقیقاتی موش‌هایی را که فاقد ژن SRC-3 بودند، تنها در Tregs تولید کردند و سپس پیشرفت سرطان سینه را در این موش‌ها با پیشرفت در موش‌هایی که دارای ژن SRC-3 بودند، مقایسه کردند.

اومالی گفت: «ما از نتایج شگفت زده شدیم. تومورهای پستان در ناک اوت های SRC-3 ریشه کن شدند. تزریق بعدی سلول های سرطانی اضافی در این موش ها باعث ایجاد تومورهای جدید نشد و نشان داد که نیازی به تولید ناک اوت های اضافی SRC-3 برای حفظ تومور وجود ندارد. مهم این است که انتقال این سلول ها به حیواناتی که تومورهای از پیش ایجاد شده پستان را حمل می کنند نیز منجر به ریشه کنی سرطان شد. ما نتایج مشابهی را در مورد سرطان پروستات به دست آوردیم.

این تیم همچنین کشف کرد که Tregs فاقد SRC-3 با تغییر موثر محیط اطراف تومور به محیطی که به از بین بردن آن کمک می کند، ریشه کنی طولانی مدت تومور را واسطه کرد.

O’Malley و همکارانش با استفاده از انواع تکنیک های آزمایشگاهی کشف کردند که Tregs اصلاح شده به طور گسترده و ترجیحاً به تومورهای سینه نفوذ می کند و در آنجا ترکیباتی را آزاد می کند که پاسخ ایمنی ضد توموری ایجاد می کند. از یک طرف، این ترکیبات ورود سلول‌های ایمنی -سلول‌های T و سلول‌های کشنده طبیعی- را که مستقیماً به تومور حمله می‌کنند، تسهیل می‌کنند و از طرف دیگر، Tregs اصلاح‌شده سایر سلول‌های ایمنی را که تلاش می‌کنند پاسخ ضد تومور را متوقف کنند، مسدود می‌کنند.

به نظر می‌رسد سایر درمان‌های منتشر شده بار تومور را کاهش می‌دهند یا سرطان را برای مدتی از بین می‌برند، اما در بیشتر موارد بازمی‌گردند. یافته‌های ما در مدل‌های حیوانی اولین موردی است که نشان می‌دهد Tregs فاقد SRC-3 تومورهای سرطانی ایجاد شده را ریشه‌کن می‌کند و به نظر می‌رسد که طولانی‌مدت ایجاد می‌کند. دکتر سانگ جون هان، دانشیار زیست شناسی مولکولی و سلولی و در مرکز پزشکی تولیدمثل در بیلور، نویسنده اول گفت: حفاظت پایدار در برابر عود. او همچنین عضو مرکز جامع سرطان دان ال دانکن بیلور است. ما در مورد نتایج بسیار هیجان‌زده هستیم؛ در مجموع آن‌ها ادامه تحقیقات ما را برای تبدیل یافته‌ها به یک درمان سرطان جدید، مؤثرتر و طولانی‌تر تضمین می‌کنند.»

اطلاعات بیشتر:
هان، سانگ جون و همکاران، کواکتیواتور گیرنده استروئیدی 3 تعدیل کننده کلیدی فرار تومور با واسطه سلول T تنظیمی است. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم (2023). DOI: 10.1073/pnas.2221707120. doi.org/10.1073/pnas.2221707120

ارائه شده توسط کالج پزشکی بیلور

نقل قول: حذف ژن SRC-3 در سلول‌های ایمنی پاسخ ضد سرطانی طولانی‌مدت را ایجاد می‌کند (29 مه 2023) بازیابی شده در 29 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-gene-src-immune-cells -triggers.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]