[ad_1]

سلول

اعتبار: Unsplash/CC0 دامنه عمومی

بقای کلی برای بیماران مبتلا به ملانوم که به مغز گسترش یافته است تنها چهار تا شش ماه است. ایمونوتراپی‌ها که از قدرت سیستم ایمنی برای حمله به سلول‌های سرطانی استفاده می‌کنند، در سال‌های اخیر به دلیل پتانسیل خود برای متحول کردن درمان ملانوم‌های متاستاتیک هیجان‌انگیخته شده‌اند، اما نتایج مطالعات بالینی اولیه نشان می‌دهد که پیش‌آگهی برای اکثر بیماران همچنان ضعیف است. اکنون، دانشمندان بیمارستان بریگهام و زنان، یکی از اعضای موسس سیستم مراقبت های بهداشتی Mass General Brigham، چندین رویکرد درمانی را برای هدف قرار دادن موثرتر ملانوم در مغز ادغام کرده اند. در مطالعات پیش بالینی، دانشمندان با موفقیت پاسخ های ایمنی را در مدل های پیچیده موش فعال کردند که شبیه تنظیمات انسان است. یافته ها در منتشر شده است پزشکی ترجمه علوم.

خالد شاه، نویسنده مقاله، MS، Ph.D.، مدیر مرکز سلول های بنیادی و ترجمه گفت: «ما می دانیم که در بیماران سرطانی پیشرفته با متاستازهای مغزی، داروهای سیستمیک که به صورت داخل وریدی و خوراکی داده می شوند، به طور موثر متاستازهای مغزی را هدف قرار نمی دهند. ایمونوتراپی (CSTI) و معاون پژوهشی در بخش جراحی مغز و اعصاب در بریگام و هیئت علمی دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه سلول های بنیادی هاروارد (HSCI). ما اکنون یک رویکرد ایمنی درمانی جدید ایجاد کرده‌ایم که پایدار است و به صورت موضعی به تومور ارائه می‌شود. ما معتقدیم که ایمونوتراپی‌های ارائه‌شده به صورت محلی نشان‌دهنده آینده نحوه درمان متاستاز به مغز است.»

درمان طراحی شده توسط دانشمندان از یک “مدل سلول های بنیادی دوقلو” مهندسی شده برای به حداکثر رساندن حمله به سلول های سرطانی که به بخشی از مغز معروف به لپتومننژها گسترش یافته اند، استفاده می کند. یک سلول بنیادی یک ویروس کشنده سرطان (آنکولیتیک) آزاد می کند، استراتژی که قبلاً در کاهش رشد تومور امیدوارکننده بوده است. استفاده از سلول‌های بنیادی برای انتقال ویروس، میزان انتشار ویروس را تقویت می‌کند و تضمین می‌کند که ویروس قبل از انتشار روی سلول‌های سرطانی توسط آنتی‌بادی‌های در گردش تجزیه نمی‌شود.

با این حال، ویروس انکولیتیک همان سلول‌هایی را که آن را آزاد می‌کنند نیز از بین می‌برد و به خودی خود آن را به یک گزینه درمانی ناپایدار تبدیل می‌کند. بنابراین، دانشمندان از ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای ایجاد یک سلول بنیادی دوم استفاده کردند که نمی‌تواند توسط ویروس انکولیتیک مورد هدف قرار گیرد و در عوض پروتئین‌هایی (تعدیل‌کننده‌های ایمنی) آزاد می‌کند که سیستم ایمنی را برای کمک به مبارزه با سرطان تقویت می‌کند.

سلول‌های بنیادی دوقلو را می‌توان از طریق تزریق داخل نخاعی، تکنیکی که قبلاً در درمان سایر بیماری‌ها استفاده می‌شود، تحویل داد. برخلاف سایر روش های ایمنی که در سال های اخیر ظهور کرده اند، نیازی به تجویز مکرر نیست. نویسندگان تاکید می‌کنند که این رویکرد می‌تواند در سایر سرطان‌های دارای متاستاز مغزی مانند سرطان ریه و سینه نیز مورد استفاده قرار گیرد و در تلاش برای طراحی درمان‌های مشابه برای این سرطان‌ها هستند.

قابل ذکر است، نویسندگان توانستند یک مدل موش پیش بالینی را طراحی کنند که به طور صادقانه نشان دهنده یک مدل انسانی از ملانوم با متاستاز لپتومننژیال است که از آن برای آزمایش درمان خود استفاده کردند. آن‌ها دریافتند که این درمان با موفقیت پاسخ‌های ایمنی را در مدل‌هایشان فعال می‌کند که پاسخ‌های انسانی را تقلید می‌کنند، و این احتمال را افزایش می‌دهد که درمان ممکن است در آزمایش فاز اول موفق شود، که نویسندگان امیدوارند در آینده نزدیک راه‌اندازی کنند.

شاه گفت: «تعدادی از درمان‌های بیولوژیکی که امیدوارکننده به نظر می‌رسند، اغلب در کارآزمایی‌های بالینی فاز اول یا فاز دوم شکست می‌خورند، تا حدی به این دلیل که مدل‌های پیش بالینی به طور واقعی تنظیمات بالینی را تکرار نمی‌کنند». ما متوجه شدیم که اگر این قطعه از پازل را اصلاح نکنیم، همیشه در حال بازی کردن بودیم. فکر نمی‌کنم در 20 سال گذشته در نقطه‌ای بوده‌ایم که به درمان متاستازها نزدیک شده باشیم. مغز را همانطور که اکنون هستیم.”

اطلاعات بیشتر:
نوبوهیکو کانایا و همکاران، پلتفرم سلول های بنیادی ویرایش شده و مهندسی شده با ژن، ایمونوتراپی را برای ملانوم های متاستاتیک مغز هدایت می کند. پزشکی ترجمه علوم (2023). DOI: 10.1126/scitranslmed.ade8732. www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ade8732

ارائه شده توسط Brigham and Women’s Hospital

نقل قول: سلول درمانی مهندسی ژن توسعه یافته برای هدف قرار دادن ملانوم های متاستاتیک مغز (2023، 31 مه) در 31 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-gene-cell-therapy-brain-metastatic.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]