[ad_1]

بیماری آلزایمر

اسکن PET از مغز انسان مبتلا به آلزایمر. اعتبار: مالکیت عمومی

بیماری آلزایمر (AD)، شایع ترین اختلال عصبی در جهان، افراد از هر نژاد و قومیت را تحت تاثیر قرار می دهد. با این حال، بیشتر تحقیقات ژنتیکی برای AD بر روی افراد با اصل و نسب اروپایی (EA) با تعداد محدودی از مطالعات ژنتیکی در مقیاس بزرگ در سایر جمعیت ها انجام شده است.

برای قرن‌های متمادی، یهودیان اشکنازی در جوامعی در اروپای شرقی زندگی می‌کردند و از نظر ژنتیکی از همسایگان غیر یهودی خود جدا بودند. در نتیجه، محققان دانشکده پزشکی چوبانیان و آودیسیان دانشگاه بوستون این فرضیه را مطرح کرده‌اند که برخی از انواع حساسیت به بیماری آلزایمر شایع‌تر هستند، و بنابراین احتمال بیشتری دارد که ارتباط آماری معنی‌داری در این گروه در مقایسه با گروه‌های EA بسیار بزرگتر و ناهمگن ژنتیکی نشان دهند.

یافته های این تیم به صورت آنلاین در نشریه ظاهر می شود آلزایمر و زوال عقل.

“مطالعه ما قدرت بسیار افزایش یافته برای تشخیص ارتباطات ژنتیکی در جوامعی مانند یهودیان اشکنازی را نشان می دهد که نسب خود را به گروه نسبتاً کوچکی از اجداد می رسانند. در چنین جوامعی، گونه های مرتبط با بیماری ممکن است در مقایسه با نمونه های مشخص شده از نمونه های بزرگ بسیار بیشتر باشد. جمعیت های مختلط،” نویسنده مسئول، لیندسی فارر، دکتری، رئیس ژنتیک زیست پزشکی توضیح داد.

فارر و همکارانش یک مطالعه ارتباط ژنومی برای بیماری AD را در نمونه‌ای متشکل از 3500 نفر انجام دادند که اصل و نسب آنها تقریباً منحصراً یهودی اشکنازی بود، از جمله تعداد تقریباً مساوی از افراد مبتلا به AD و افراد از نظر شناختی عادی که در گروه بسیار بزرگ‌تری از EA شناسایی شدند. شرکت کنندگان در مطالعات ژنتیک ملی AD با استفاده از رویکردی که امضاهای ژنتیکی را با اعضای یک نمونه مرجع یهودی اشکنازی مقایسه می کرد. محققان چندین عامل خطر ژنتیکی را برای AD شناسایی کردند، از جمله برخی از قبلا شناخته شده (APOE، TREM2) و چندین مورد جدید که کاندیدهای بیولوژیکی قوی هستند (RAB3، SMAP2، ZNF890P، SPOCK3، GIPR).

به گفته محققان، این مطالعه قدرت بسیار افزایش یافته برای تشخیص انجمن های ژنتیکی در جوامعی مانند یهودیان اشکنازی را نشان می دهد که نسب خود را به گروه نسبتاً کوچکی از اجداد می رسانند. فارر می‌گوید: «برخی سیگنال‌های ارتباط ژنتیکی برای بیماری‌های پیچیده مانند AD احتمالاً در جمعیت‌های پایه‌گذار که از نظر ژنتیکی نسبتاً همگن هستند، قوی‌تر هستند».

اگرچه برخی از یافته‌های یهودیان اشکنازی به دلیل نادر بودن یا عدم وجود این گونه‌های ژنتیکی در آن گروه‌ها در سایر جمعیت‌ها مشاهده نشد، فارر معتقد است که سهم ژن‌های حاوی این گونه‌ها در زیست‌شناسی AD احتمالاً به سایر جمعیت‌های اصلی مرتبط است. جهان او گفت: «مطالعات آتی با تمرکز بر ژن‌های مرتبط با AD شناسایی‌شده در این مطالعه ممکن است به توسعه نشانگرهای زیستی جدید AD و اهداف درمانی منجر شود.»

اطلاعات بیشتر:
مکان‌های جدید برای بیماری آلزایمر توسط یک مطالعه مرتبط با ژنوم در یهودیان اشکنازی شناسایی شد. آلزایمر و زوال عقل (2023). DOI: 10.1002/alz.13117

ارائه شده توسط دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون

نقل قول: محققان چندین عامل خطر ژنتیکی جدید برای بیماری آلزایمر را شناسایی می کنند که منحصر به یهودیان اشکنازی است (2023، 1 ژوئن) که در 1 ژوئن 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-genetic-factors-alzheimer-disease-unique بازیابی شده است. html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.



[ad_2]