[ad_1]
گزینش پذیری پاسخ ترانساکتیو انحطاط لوبار پیشانی-گیجگاهی پروتئین متصل شونده به DNA نوع C برای لوب تمپورال قدامی (ATL) که توسط موج سوار آزاد و در کالبد شکافی نشان داده شده است. همه تصاویر مربوط به یک بیمار آفازی پیشرونده معنایی (زن راست دست) با شروع علائم در سن 59 سالگی و پاسخ ترانساکتیو پروتئین متصل شونده به DNA نوع C در کالبد شکافی است. آتروفی قابل توجهی در سطح قشر در A و B توسط نواحی رنگی، با نرخ کشف کاذب 0.05 با استفاده از کیت ابزار Free Surfer نشان داده می شود. (الف) آتروفی محدود به ATL سمت چپ است و برای ایجاد اختلال شدید و مجزا در درک کلمات و نامگذاری اشیا کافی است. (ب) چهار سال بعد، تمام آتروفی قابل توجه هنوز به ATL محدود بود، اما در سمت راست نیز ظاهر شده بود. نامگذاری اشیاء بیشتر کاهش یافت و تشخیص غیرکلامی شیء شروع به شکست کرد، احتمالاً به دلیل دوطرفه بودن آتروفی ATL. (C) نمونه کالبد شکافی از بیمار 12 سال پس از شروع علائم. تخریب عصبی ماکروسکوپی هنوز به شدت برای ATL چپ انتخابی بود. ATL = لوب تمپورال قدامی. E = قشر آنتورینال/پریرینال؛ F = شکنج دوکی شکل. FP = قطب جلو؛ I = شکنج گیجگاهی تحتانی. M = شکنج گیجگاهی میانی. OFC = قشر orbitofrontal; OP = قطب اکسیپیتال. TP = قطب زمانی. اعتبار: Annals of Neurology (2023). DOI: 10.1002/ana.26677
هر قسمت از سطح مغز (قشر مغز) شرح وظایف خاصی دارد. برخی از نواحی دست‌ها را حرکت می‌دهند، برخی دیگر پاها را حرکت می‌دهند و برخی دیگر امکان دیدن یا صحبت کردن را فراهم می‌کنند.
اما یک قسمت از سطح مغز، ناحیه‌ای که به آن قطب تمپورال می‌گویند، زیرا در نوک لوب گیجگاهی قرار دارد، حداقل در 100 سال اول تحقیق روی قشر مغز نمی‌توان به عملکرد خاصی مرتبط بود.
دانشمندان Northwestern Medicine به تازگی کشف کرده اند که این سطح مرموز و به ظاهر ساکت در واقع یکی از رنگارنگ ترین مناطق مغز است. عملکردهای مهمی در درک کلمه، تشخیص چهره و تنظیم رفتار دارد.
این مقاله اخیراً در Annals of Neurology.
دانشمندان توانستند عملکرد ناشناخته قبلی این منطقه را از طریق بررسی 28 بیمار مبتلا به یک بیماری منحصر به فرد به نام TDP-C شناسایی کنند که در نهایت قطب تمپورال را از بین می برد. موارد بررسی شده پس از مرگ، دقیق ترین ترسیم نواحی مغزی را ارائه می دهد که برای اولین بار در یک بیماری که طی 10 تا 15 سال پیشرفت می کند ضربه می زند.
دکتر مارسل مسولام، سرپرست بخش عصب‌شناسی رفتاری در دانشکده پزشکی فاینبرگ دانشگاه نورث‌وسترن، می‌گوید: «تحقیق در مورد این بیماری به ما کمک می‌کند بفهمیم مغز چگونه معنای کلمات، احساسات دیگران و هویت چهره‌ها را رمزگشایی می‌کند. متخصص مغز و اعصاب شمال غرب. “این دانش به تعیین ماهیت بیماری و ماهیت شبکه های مغزی که مسئول درک کلمات، شناسایی افراد و نظارت بر رفتار بین فردی هستند کمک می کند.”
اکنون محققان شمال غربی در حال مطالعه رابطه بین قطب زمانی و این توابع پیچیده و ماهیت روابط بین TDP-C و قطب زمانی هستند.
مسولام، پروفسور روث دانبار دیوی، پروفسور علوم اعصاب و موسس مرکز مسولام برای نورولوژی شناختی و بیماری آلزایمر، گفت: «پاسخ به این سؤالات برای کمک به بیماران مبتلا به این بیماری کلیدی است. گام‌های بعدی در این تحقیق، شناسایی ویژگی‌های منحصربه‌فرد مناطق مورد هدف TDP-C، تعیین چگونگی پیشرفت بیماری و کشف عوامل خطر خاص برای بیمار است.
بیماران مبتلا به TDP-C به صورت طولی در مرکز مسولام پیگیری شدند. داده های طولی در مورد عملکرد مغز با آسیب بافتی که پس از کالبد شکافی با معاینه با میکروسکوپ مشاهده می شود، مرتبط بود.
اطلاعات بیشتر:
Marek-Marsel Mesulam و همکاران، انحطاط پیشانی گیجگاهی با پروتئین پیوند دهنده DNA نوع C با پاسخ ترانساکتیو در لوب تمپورال قدامی، Annals of Neurology (2023). DOI: 10.1002/ana.26677
ارائه شده توسط دانشگاه نورث وسترن
نقل قول: معمای مغز 100 ساله: عملکرد رنگارنگ و حیاتی قطب زمانی آشکار شد (2023، 6 ژوئن) بازیابی شده در 6 ژوئن 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-06-year-old-brain-mystery -vital-function.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.
[ad_2]