آخرین مطالب

سرنخ های جدید برای سندرم روده تحریک پذیر


روده

اعتبار: دامنه عمومی Pixabay/CC0

در یک مطالعه در مقیاس بزرگ منتشر شده در ژنومیک سلولی، محققان DNA بیش از 160000 نفر را که اطلاعاتی در مورد دفعات دفع مدفوع ارائه کردند مورد مطالعه قرار دادند. پروفایل‌های ژنتیکی و ژن‌های خاصی شناسایی شدند که بر عادات روده و استعداد ابتلا به سندرم روده تحریک‌پذیر، شایع‌ترین اختلال گوارشی تأثیر می‌گذارند.

دفعات حرکت روده‌ها توسط افراد برای سلامتی مهم است و عملکرد صحیح دستگاه گوارش (GI) در هضم و جذب مواد مغذی را نشان می‌دهد، در حالی که مواد زائد هضم و مواد سمی را دفع می‌کند. عادات نامنظم روده و تغییر تحرک روده، از جمله یبوست و اسهال، اغلب در شرایط رایج گوارشی مانند سندرم روده تحریک پذیر (IBS) مشاهده می شود، اختلالی که تا 10٪ از جمعیت در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. مکانیسم‌های دقیق تنظیم پریستالسیس (عمل ماهیچه‌های روده که غذا و مدفوع را در امتداد دستگاه گوارش فشار می‌دهند)، و همچنین دلایلی که چرا این اغلب در IBS تغییر می‌کند، ناشناخته است. معلوم شد که ممکن است در ژنوم ما پنهان باشند.

یک تیم بین المللی با هماهنگی Mauro D’Amato، استاد تحقیقات ایکرباسک در CIC bioGUNE در اسپانیا، در یک مقاله تحقیقاتی که به صورت آنلاین در مجله منتشر شده است. ژنومیک سلولی، برای اولین بار نشان داده اند که دفعات دفع مدفوع یک ویژگی ارثی در انسان است و پروفایل های ژنتیکی خاص بر عادات روده و همچنین استعداد ابتلا به IBS تأثیر می گذارد. آنها 167875 فرد را از گروه های مبتنی بر جمعیت در انگلستان (UK Biobank)، هلند (LifeLines-Deep)، بلژیک (پروژه فلمش روده فلورا)، سوئد (PopCol) و ایالات متحده (Genes for Good) مورد مطالعه قرار دادند و ترکیب ژنتیکی آنها را با داده‌های پرسشنامه، عمدتاً در رابطه با یک پرسش ساده در مورد تعداد دفعاتی که فرد در هر روز روده‌ها را باز می‌کند (تکرار مدفوع، همانطور که در مطالعه آن را نامیدند).

آنها دریافتند که در میان افرادی که دفعات مدفوع بالاتر (یا کمتر) دارند، تغییرات DNA خاص نسبت به بقیه افراد جامعه شایع تر است. این تغییرات که در 14 ناحیه از ژنوم انسان یافت شد، شامل چندین ژن بود که با جزئیات بیشتر مورد مطالعه قرار گرفتند: “ما شگفت زده شدیم که این یافته های جدید چقدر منطقی است و مولکول های متعددی را برجسته می کند که نقش آنها در حرکت روده قبلاً در مطالعات بالینی شناخته شده بود، از جمله فردیناندو بونفیگلیو، نویسنده اول این مطالعه می گوید: ارتباط بین مغز و روده. برخی از ژن‌های گزارش‌شده در این مطالعه، انتقال‌دهنده‌های عصبی، هورمون‌ها و مولکول‌های دیگر را تولید می‌کنند که به‌ویژه در مغز و سلول‌های عصبی درگیر در کنترل پریستالیس روده فعال هستند و حتی در مطالعات قبلی برای القای حرکات روده (مانند BDNF) از نظر دارویی هدف‌گذاری شده‌اند. این نتایج بسیار هیجان‌انگیز هستند و مستلزم بررسی‌های بعدی هستند: زمانی که ژن‌های بسامد مدفوع به‌طور واضح شناسایی شوند، ممکن است مجموعه‌ای از اهداف دارویی جدید برای درمان یبوست، اسهال و سندرم‌های ناتوانی حرکتی رایج مانند IBS مورد استفاده قرار گیرد. نویسنده Mauro D’Amato.

این تیم همچنین شواهدی مبنی بر یک پس‌زمینه ژنتیکی مشترک برای دفع مدفوع و IBS گزارش کردند و این اطلاعات ممکن است برای شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به بیماری استفاده شود. این برای IBS که عمدتاً با اسهال مشخص می شود (IBS-D) آموزنده تر بود. محققان یافته های ژنتیکی حاصل از مطالعه خود را به مقادیر عددی ساده (به نام امتیازات پلی ژنیک) ترجمه کردند تا احتمال تغییر دفعات مدفوع در هر فرد را تخمین بزنند. با استفاده از داده‌های UK Biobank، آن‌ها سپس نشان دادند که احتمال ابتلا به IBS-D در افرادی که نمرات پلی ژنیک بالاتری داشتند، تا پنج برابر بیشتر از بقیه جمعیت بود.

“اطلاعات ژنتیکی و نمرات پلی ژنیک به‌دست‌آمده در این مطالعه را می‌توان اصلاح کرد و در نهایت به طبقه‌بندی بیماران در گروه‌های درمانی مختلف کمک کرد، امیدواریم که منجر به بهبود دقت درمانی در هنگام بازگرداندن اختلال حرکت روده و تغییر عادات روده‌ای به حالت عادی شود. مائورو داماتو نتیجه گیری می کند که یک گام بزرگ به جلو در IBS باشد، یک بیماری رایج که در حال حاضر هیچ درمان موثری برای همه وجود ندارد.


ژن های مرتبط با عادات روده افراد


اطلاعات بیشتر:
Mauro D’Amato، GWAS دفعات مدفوع بینشی در مورد تحرک دستگاه گوارش و سندرم روده تحریک پذیر ارائه می دهد. ژنومیک سلولی (2021). DOI: 10.1016/j.xgen.2021.100069.

ارائه شده توسط CIC bioGUNE

نقل قول: عادات روده نوشته شده در DNA: سرنخ های جدید برای سندرم روده تحریک پذیر (2021، 8 دسامبر) در 8 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-bowel-habits-written-dna-clues.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.