آخرین مطالب

ماشه ای برای التهاب مضر در لوپوس، دژنراسیون ماکولا یافت می شود


دژنراسیون ماکولا

عکس فوندوس که دژنراسیون ماکولا وابسته به سن متوسط ​​را نشان می دهد. اعتبار: موسسه ملی چشم، موسسه ملی بهداشت

محققان دانشکده پزشکی دانشگاه ویرجینیا به کشفی دست یافته اند که لوپوس، یک اختلال خودایمنی بالقوه ناتوان کننده، و دژنراسیون ماکولا، یکی از علل اصلی نابینایی را به یکدیگر مرتبط می کند.

دانشمندان دریافتند که این دو بیماری عامل مشترکی در ایجاد التهاب مضر دارند. این بینش می‌تواند به محققان اجازه دهد تا درمان‌های جدیدی برای آن بیماری‌ها و سایر شرایط ناشی از منبع التهابی تازه کشف‌شده ایجاد کنند.

جایاکریشنا آمباتی، پزشک بخش چشم پزشکی UVA و مدیر مؤسس مرکز علوم بینایی پیشرفته UVA، گفت: «ما از ارتباط مشترک بین لوپوس و دژنراسیون ماکولا کاملا شگفت زده شدیم. به نظر می رسد که مسیر التهابی جدیدی که ما شناسایی کردیم می تواند از نظر درمانی برای بسیاری از بیماری های مزمن مورد هدف قرار گیرد.

دژنراسیون ماکولا و لوپوس

آمباتی و همکارانش نقش ناشناخته‌ای برای یک التهاب – عامل سیستم ایمنی – به نام NLRC4-NLRP3 کشف کرده‌اند. التهاب‌ها نقش مهمی در تنظیم سیستم دفاعی بدن برای محافظت از آن در برابر مهاجمانی مانند ویروس‌ها و باکتری‌ها دارند.

محققان UVA دریافتند، با این حال، در لوپوس و دژنراسیون ماکولا آتروفیک، به نظر می رسد که NLRC4-NLRP3 به التهاب مضر کمک می کند. در لوپوس، به تحریک پاسخ ایمنی بیش فعال که منجر به علائمی مانند درد مفاصل، بثورات، تب و موارد دیگر می شود، کمک می کند. در همین حال، در دژنراسیون ماکولا، به نظر می رسد NRC4-NLRP3 به التهاب کمک می کند که سلول های حساس به نور را در شبکیه چشم از بین می برد.

کار جدید آمباتی به توضیح دلیل آن کمک می کند. او دریافت که این التهاب زا توسط دسته خاصی از مواد ژنتیکی به نام “RNA های عنصر هسته ای متقابل کوتاه” یا SINE RNA وارد عمل می شود. این نوع RNA بیش از 10 درصد از ژنوم ما را تشکیل می دهد و در پاسخ به استرس های سلولی مانند عفونت، آسیب ژنتیکی و پیری فعال می شود. التهاب ناشی از SINE RNA ها می تواند در بسیاری از بیماری های مزمن مضر باشد.

آمباتی دریافت که RNA های SINE هم در دژنراسیون ماکولا و هم در لوپوس افزایش می یابد. آمباتی و همکارانش علاوه بر کشف نقش SINE RNA در این دو بیماری، یک گیرنده ناشناخته برای RNA های SINE به نام DDX17 شناسایی کردند. دانشمندان ده ها سال است که به دنبال این گیرنده بوده اند و کشف جدید به آنها کمک می کند تا فرآیندی را که منجر به التهاب مضر می شود، بهتر درک کنند.

آمباتی گفت: «این یافته‌ها نشان می‌دهد که مسدود کردن یک التهاب منفرد ممکن است کافی نباشد و هدف قرار دادن هر دو التهاب NLRC4 و NLRP3 یک استراتژی برتر خواهد بود.»

با استفاده از این اطلاعات جدید، دانشمندان ممکن است بتوانند منبع التهاب مضر در لوپوس، دژنراسیون ماکولا و سایر بیماری‌های ناشی از SINE RNA را هدف قرار دهند. محققان UVA می گویند که این می تواند منجر به درمان های جدیدی برای سودمندی بیماران شود.

آمباتی گفت: “ما از تولید داروهایی به نام “کاموودین” که این التهاب دوگانه را مسدود می کند، هیجان زده هستیم، که پیش بینی می کنیم در سال آینده در آزمایشات بالینی قرار گیرد.

محققان یافته های خود را در مجله علمی منتشر کرده اند علم ایمونولوژی.


تجمع DNA سمی در چشم ها ممکن است باعث دژنراسیون ماکولا کور شود


اطلاعات بیشتر:
Shao-bin Wang و همکاران، DDX17 یک واسطه ضروری برای فعال سازی التهابی NLRC4 استریل توسط RNA های رتروترانسپوزون است. علم ایمونولوژی (2021). DOI: 10.1126/sciimmunol.abi4493

ارائه شده توسط دانشگاه ویرجینیا

نقل قول: ماشه ای برای التهاب مضر در لوپوس، دژنراسیون ماکولا (2021، 8 دسامبر) پیدا شد. 9 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-trigger-inflammation-lupus-macular-degeneration.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.