آخرین مطالب

سلول های سرطانی با ژنوم یکسان می توانند رفتار متفاوتی داشته باشند


همه چیز در DNA آنها نیست: سلول های سرطانی با ژنوم یکسان می توانند رفتار متفاوتی داشته باشند

دانشمندان مشاهده کردند که کدام سلول‌های لوسمی میلوئید حاد بیشتر احتمال دارد که تومورهای سرطانی ایجاد کنند. اعتبار: Shutterstock

دانشمندان رفتار سلول های سرطانی را با “فناوری بارکدینگ” سلولی جدید ردیابی و تجزیه و تحلیل کرده اند.

برای اولین بار، تحقیقات نشان داده است که سلول های سرطانی با طرح ژنتیکی یکسان لزوماً به همان شیوه رفتار نخواهند کرد و پیامدهای جدی برای نحوه هدف قرار دادن آنها خواهد داشت.

مطالعه ای به رهبری پیتر مک شامل یک دانشمند UNSW که این تغییرات غیر ژنتیکی را در سلول های لوسمی میلوئید حاد نشان می دهد، امروز در منتشر شد. طبیعت.

دکتر کتی فنل، نویسنده اول مشترک، می‌گوید: «ما یک فناوری بارکد سلولی جدید ایجاد کردیم که می‌تواند سلول‌های سرطانی را در طول زمان ردیابی کند و الگوهایی را شناسایی کند که منجر به رفتارهای متفاوت سلولی می‌شوند – حتی زمانی که ژنوم اصلی یکسان است.»

این فناوری بارکدینگ (SPLINTR که مخفف Single-cell Profiling و Lineage TRAcing نامیده می شود) به محققان کمک می کند تا ژن های منحصر به فرد بیان شده در هر سلول لوسمی را شناسایی کنند و بر نحوه تأثیرگذاری آن بر رفتار سرطان در طول زمان نظارت کنند. سپس آنها می توانند مشاهده کنند که کدام سلول های لوسمی میلوئید حاد بیشتر احتمال دارد که تومورهای سرطانی ایجاد کنند.

دکتر Emily Wong، دانشمند UNSW و یکی از نویسندگان، که در موسسه تحقیقات قلبی ویکتور چانگ مستقر است، می گوید که این واقعیت که تغییرات نظارتی در غیاب جهش های ژنتیکی نقش مهمی در ایجاد بیماری دارند، تازه به طور گسترده شناخته می شود.

“آزمایشگاه داوسون یک روش هیجان انگیز برای ردیابی ژنوم تنظیمی سلول های سرطانی در طول زمان ایجاد کرده است. ما خوشحالیم که می توانیم تجزیه و تحلیل های محاسباتی خود را در این پیشرفت بزرگ انجام دهیم.”

در حالی که این مطالعه در مورد لوسمی میلوئید حاد است، این فناوری را می توان برای بسیاری از سرطان های مختلف به کار برد، و فرصتی برای درک اینکه چرا برخی از سلول های تومور از درمان دارویی جان سالم به در می برند یا عود در اندام های خاص دارند، ارائه می دهد.

مقاومت دارویی و عود تومور، موانع اصلی برای درمان موفقیت آمیز سرطان هستند و اغلب از جمعیت های نادر سلول های تومور ناشی می شوند که نظارت بر آنها در کلینیک دشوار است.

دکتر Dane Vassiliadis، نویسنده اول مشترک، می‌گوید: «مطالعه ما بر قدرت استفاده از SPLINTR نه تنها برای شناسایی این زیرجمعیت‌های نادر تومور، بلکه برای یافتن اهداف درمانی جدید و/یا نشانگرهای زیستی برای نظارت بالینی آنها تأکید می‌کند».

پروفسور مارک داوسون، نویسنده ارشد مقاله می گوید: «این کار این عقیده را که پزشکی دقیق فقط در مورد یافتن جهش های ژنتیکی جدید است به چالش می کشد.

در حالی که هدف تمام پزشکی دقیق این است که درمان را با ویژگی‌های منحصربه‌فرد موجود در سرطان بیمار تنظیم کند، تا کنون این رویکردها منحصراً بر جهش‌های منحصربه‌فرد DNA موجود متمرکز بوده‌اند.

با این حال، مطالعات اخیر نشان می دهد که تا 40 درصد از تومورهایی که پس از پاسخ اولیه به درمان عود می کنند، هیچ شواهدی از جهش ژنی جدید در سلول های سرطانی نشان نمی دهند که این مقاومت درمانی را توجیه کند.

این مطالعه اهمیت گسترش جاه‌طلبی پزشکی دقیق را فراتر از بررسی جهش‌های DNA بیمار نشان می‌دهد.

دکتر واسیلیادیس می گوید: “این تنها یک روی سکه است. ما نیاز فوری به درک و توسعه درمان هایی برای مقابله با عوامل غیر ژنتیکی موثر بر رفتار سلول های سرطانی داریم.”


سلول های سرطانی با کمک به همسایگان خود در تقلب مرگ در مقابل شیمی درمانی مقاومت می کنند


اطلاعات بیشتر:
Katie A. Fennell و همکاران، عوامل غیر ژنتیکی تعیین کننده تناسب کلونال بدخیم در وضوح تک سلولی، طبیعت (2021). DOI: 10.1038/s41586-021-04206-7

ارائه شده توسط دانشگاه نیو ساوت ولز

نقل قول: همه چیز در DNA آنها نیست: سلول های سرطانی با ژنوم یکسان می توانند رفتار متفاوتی داشته باشند (2021، 9 دسامبر) در 9 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-dna-cancer-cells-genome- بازیابی شده است. متفاوت.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.