آخرین مطالب

قرص فایزر اولین درمان خانگی مجاز برای کووید در ایالات متحده است


قرص فایزر اولین درمان خانگی مجاز برای کووید در ایالات متحده است

این تصویر ارائه شده توسط فایزر در اکتبر 2021، قرص های کووید-19 Paxlovid این شرکت را نشان می دهد. تنظیم‌کننده‌های سلامت ایالات متحده در روز چهارشنبه، 22 دسامبر 2021، اولین قرص را برای مقابله با کووید-19، یک داروی فایزر که آمریکایی‌ها می‌توانند در خانه مصرف کنند تا از بدترین اثرات ویروس استفاده کنند، مجوز دادند. اعتبار: Pfizer از طریق AP

قانون‌گذاران سلامت ایالات متحده روز چهارشنبه اولین قرص را برای مقابله با کووید-19، یک داروی فایزر که آمریکایی‌ها می‌توانند در خانه مصرف کنند تا از بدترین اثرات ویروس استفاده کنند، مجوز دادند.

نقطه عطف مورد انتظار در حالی رخ می دهد که موارد در ایالات متحده، بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر در حال افزایش است و مقامات بهداشتی نسبت به سونامی عفونت های جدید از نوع omicron هشدار می دهند که می تواند بیمارستان ها را تحت تأثیر قرار دهد.

داروی Paxlovid راهی سریع‌تر و ارزان‌تر برای درمان عفونت‌های اولیه COVID-19 است، اگرچه منابع اولیه بسیار محدود خواهد بود. تمام داروهایی که قبلاً برای این بیماری مجاز شده بودند نیاز به تزریق وریدی یا تزریقی دارند.

یک قرص ضد ویروسی از Merck نیز انتظار می رود به زودی مجوز دریافت کند. اما داروی فایزر به دلیل عوارض جانبی خفیف و اثربخشی عالی، از جمله کاهش نزدیک به 90 درصدی در بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر در میان بیمارانی که به احتمال زیاد به بیماری شدید مبتلا می شوند، به طور قطع گزینه ارجح است.

دکتر گرگوری پولند از کلینیک مایو گفت: “اثربخشی بالا، عوارض جانبی کم و خوراکی است. همه جعبه ها را بررسی می کند.” شما به کاهش 90 درصدی خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ در یک گروه پرخطر نگاه می کنید که خیره کننده است.

سازمان غذا و دارو، داروی فایزر را برای بزرگسالان و کودکان 12 سال و بالاتر با آزمایش کووید-19 مثبت و علائم اولیه که با بالاترین خطرات بستری شدن در بیمارستان مواجه هستند، مجاز کرد. این شامل افراد مسن و مبتلایان به بیماری هایی مانند چاقی و بیماری قلبی می شود. کودکان واجد شرایط برای این دارو باید حداقل 88 پوند (40 کیلوگرم) وزن داشته باشند.

انتظار می‌رود قرص‌های فایزر و مرک در برابر omicron مؤثر باشند، زیرا پروتئین اسپایکی را که در آن بیشتر جهش‌های نگران‌کننده گونه وجود دارد، هدف قرار نمی‌دهند.

فایزر در حال حاضر دارای 180000 دوره درمانی در سرتاسر جهان است که حدود 60000 تا 70000 دوره به مقامات بهداشت فدرال ایالات متحده اختصاص داده شده است که انتظار می رود محموله های اولیه را به سخت ترین مناطق کشور جیره بندی کنند. فایزر گفت عرضه اندک به دلیل زمان تولید است – در حال حاضر حدود 9 ماه است. این شرکت می گوید که می تواند زمان تولید را در سال آینده به نصف کاهش دهد.

دولت ایالات متحده با خرید Paxlovid به اندازه کافی برای درمان 10 میلیون نفر موافقت کرده است. فایزر می گوید که در مسیر تولید 80 میلیون دوره آموزشی در سراسر جهان در سال آینده، تحت قراردادهایی با بریتانیا، استرالیا و سایر کشورها قرار دارد.

کارشناسان بهداشت توافق دارند که واکسیناسیون بهترین راه برای محافظت در برابر COVID-19 است. اما با توجه به اینکه تقریباً 40 میلیون بزرگسال آمریکایی هنوز واکسینه نشده‌اند، داروهای مؤثر برای خنثی کردن امواج کنونی و آینده عفونت حیاتی خواهند بود.

ایالات متحده اکنون روزانه بیش از 140000 عفونت جدید را گزارش می دهد و مقامات فدرال هشدار می دهند که نوع Omicron می تواند تعداد موارد را افزایش دهد. مقامات فدرال اوایل این هفته تایید کردند که Omicron در سراسر کشور شلاق زده است تا به سویه غالب تبدیل شود.

در آن پس‌زمینه، کارشناسان هشدار می‌دهند که تأثیر اولیه Paxlovid ممکن است محدود باشد.

برای بیش از یک سال، داروهای آنتی‌بادی مهندسی شده با بیوتکنولوژی بهترین درمان برای کووید-19 بوده‌اند. اما گران هستند، تولید آنها سخت است و نیاز به تزریق یا تزریق دارند که معمولاً در بیمارستان یا کلینیک انجام می شود. همچنین، آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که دو داروی آنتی‌بادی پیشرو که در ایالات متحده استفاده می‌شوند، در برابر omicron مؤثر نیستند.

قرص فایزر چالش های خاص خود را دارد.

بیماران برای دریافت نسخه نیاز به آزمایش مثبت COVID-19 دارند. و Paxlovid تنها در صورتی موثر است که ظرف پنج روز پس از ظهور علائم تجویز شود. با طولانی شدن تجهیزات آزمایش، کارشناسان نگرانند که تشخیص خود، آزمایش، مراجعه به پزشک و گرفتن نسخه در آن پنجره باریک برای بیماران غیرواقعی باشد.

اندرو پکوز، ویروس شناس دانشگاه جانز هاپکینز، گفت: «اگر از این بازه زمانی خارج شوید، کاملاً انتظار دارم که اثربخشی این دارو کاهش یابد.

FDA تصمیم خود را بر اساس نتایج شرکت از یک کارآزمایی با 2250 بیمار استوار کرد که نشان داد این قرص زمانی که به افراد مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط ​​در عرض سه روز پس از علائم داده می‌شود، 89 درصد از بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر کاهش می‌دهد. کمتر از 1٪ از بیمارانی که دارو مصرف می کردند در بیمارستان بستری شدند و هیچ یک در پایان دوره مطالعه 30 روزه فوت نکردند، در حالی که 6.5٪ از بیماران بستری در بیمارستان در گروه یک قرص ساختگی دریافت کردند که شامل 9 مرگ بود.

داروی فایزر بخشی از یک خانواده چند دهه ای از داروهای ضد ویروسی شناخته شده به عنوان مهارکننده های پروتئاز است که انقلابی در درمان HIV و هپاتیت C ایجاد کرد. این داروها یک آنزیم کلیدی را که ویروس ها برای تکثیر در بدن انسان به آن نیاز دارند، مسدود می کنند.

ایالات متحده برای هر دوره درمان فایزر که شامل سه قرص دو بار در روز به مدت پنج روز است، حدود 500 دلار پرداخت خواهد کرد. دو تا از قرص ها Paxlovid و سومی یک ضد ویروس متفاوت است که به افزایش سطح داروی اصلی در بدن کمک می کند.


دو قرص کووید-19 می تواند مسیر همه گیری را تغییر دهد


© 2021 آسوشیتدپرس. تمامی حقوق محفوظ است. این مطالب را نمی توان بدون اجازه منتشر کرد، پخش کرد، بازنویسی کرد یا دوباره توزیع کرد.

نقل قول: قرص فایزر اولین درمان خانگی مجاز برای کووید در ایالات متحده شد (2021، 22 دسامبر) در 22 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-pfizer-pill-1st-us-authorized-home.html بازیابی شد.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.