آخرین مطالب

سرنخ هایی برای درمان اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی در منطقه اخیراً تکامل یافته “ژنوم تاریک” یافت شده است.


DNA

مدل سه بعدی DNA اعتبار: Michael Ströck/Wikimedia/GNU Free Documentation License

دانشمندانی که DNA خارج از ژن‌های ما (ژنوم تاریک) را بررسی می‌کنند، نواحی تکامل‌یافته‌ای را کشف کرده‌اند که پروتئین‌های مرتبط با اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی را کد می‌کنند.

آنها می گویند که از این پروتئین های جدید می توان به عنوان شاخص های بیولوژیکی برای تمایز بین این دو وضعیت و شناسایی بیمارانی که بیشتر مستعد روان پریشی یا خودکشی هستند استفاده کرد.

اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی اختلالات روانی ناتوان کننده ای هستند که تشخیص و درمان آنها سخت است. علیرغم اینکه یکی از ارثی ترین اختلالات سلامت روان است، سرنخ های بسیار کمی از علت آن در بخش هایی از DNA ما که به عنوان ژن شناخته می شوند، یافت شده است.

دانشمندان فکر می کنند که نقاط داغ در “ژنوم تاریک” مرتبط با این اختلالات ممکن است به این دلیل تکامل یافته باشند که عملکردهای مفیدی در رشد انسان دارند، اما اختلال در آنها توسط عوامل محیطی منجر به مستعد شدن یا ایجاد اسکیزوفرنی یا اختلال دوقطبی می شود.

نتایج امروز در مجله منتشر شده است روانپزشکی مولکولی.

دکتر سوداکاران پراباکران، مستقر در دانشگاه، گفت: “با اسکن در کل ژنوم، مناطقی را یافتیم که به معنای سنتی به عنوان ژن طبقه بندی نشده اند، که پروتئین هایی را ایجاد می کند که به نظر می رسد با اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی مرتبط باشد.” دپارتمان ژنتیک کمبریج زمانی که او این تحقیق را انجام داد و نویسنده ارشد این گزارش است.

وی افزود: “این پتانسیل عظیمی را برای اهداف جدید قابل داروسازی باز می کند. این واقعاً هیجان انگیز است زیرا هیچ کس پیش از این به دنبال سرنخ هایی برای درک و درمان این شرایط فراتر از ژن ها نبوده است.”

محققان فکر می‌کنند که این اجزای ژنومی اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی مختص انسان‌ها هستند – مناطق تازه کشف‌شده در ژنوم سایر مهره‌داران یافت نمی‌شوند. این احتمال وجود دارد که با توسعه توانایی‌های شناختی ما، این نواحی به سرعت در انسان‌ها تکامل یافته باشند، اما به راحتی مختل می‌شوند و در نتیجه این دو شرایط ایجاد می‌شود.

چایتانیا ارادی، محقق دپارتمان ژنتیک دانشگاه کمبریج و اولین نویسنده این مطالعه، می گوید: «تعریف سنتی از یک ژن بسیار محافظه کارانه است و دانشمندان را از کاوش در عملکرد بقیه ژنوم منحرف کرده است.

او افزود: “وقتی به خارج از مناطق DNA طبقه بندی شده به عنوان ژن نگاه می کنیم، می بینیم که کل ژنوم انسان توانایی ساخت پروتئین را دارد، نه فقط ژن ها. ما پروتئین های جدیدی پیدا کرده ایم که در فرآیندهای بیولوژیکی دخیل هستند و ناکارآمد هستند. در اختلالاتی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی.”

اکثر داروهای موجود در حال حاضر برای هدف قرار دادن پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن ها طراحی شده اند. این یافته جدید به توضیح اینکه چرا اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی شرایط ارثی هستند کمک می کند و می تواند اهداف جدیدی برای درمان های آینده ارائه دهد.

اسکیزوفرنی یک وضعیت سلامت روانی شدید و درازمدت است که ممکن است منجر به توهم، هذیان، و اختلال در تفکر و رفتار شود، در حالی که اختلال دوقطبی باعث تغییرات خلقی شدید از شیدایی تا افسردگی می شود. علائم گاهی اوقات تشخیص این دو اختلال را دشوار می کند.

پراباکران اوایل سال جاری سمت دانشگاه خود را ترک کرد و شرکت NonExomics را به منظور تجاری سازی این اکتشافات و سایر اکتشافات ایجاد کرد. Cambridge Enterprise، بازوی تجاری سازی دانشگاه کمبریج، با صدور مجوز مالکیت معنوی به NonExomics کمک کرده است. Prabakaran بودجه بذری را برای توسعه روش های درمانی جدید جمع آوری کرده است که پروتئین های دخیل در اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی و سایر بیماری ها را هدف قرار می دهد.

تیم او اکنون 248000 ناحیه DNA را خارج از مناطقی که به طور مرسوم به عنوان ژن تعریف می شوند، کشف کرده اند که پروتئین های جدیدی را که در بیماری مختل می شوند کد می کنند.


خطر ژنتیکی برای اختلالات روانپزشکی مرتبط با تغییرات مغزی


اطلاعات بیشتر:
فریم‌های خواندن باز جدید در مناطق شتاب‌دار انسان و عناصر قابل انتقال، سرنخ‌های جدیدی را برای درک اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی نشان می‌دهند. روانپزشکی مولکولی (2021). DOI: 10.1038/s41380-021-01405-6، www.nature.com/articles/s41380-021-01405-6

ارائه شده توسط دانشگاه کمبریج

نقل قول: سرنخ هایی برای درمان اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی یافت شده در منطقه اخیراً تکامل یافته “ژنوم تاریک” (2021، 22 دسامبر) در 22 دسامبر 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-12-clues-treatment-schizophrenia بازیابی شده است. -bipolar-disorder.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.